帕金森的照顾者：他们面临的困难挑战

大多数帕金森的照顾者都为照顾一个亲人而感到自豪帕金森氏病，但这并不意味着它总是容易的。无论您是配偶，是帕金森氏病的人的亲戚还是亲戚，重要的是要意识到自己面临的挑战，以便您可以在身体和情感上照顾自己帕金森氏病进展。让我们探索成为帕金森氏症护理人员的挑战，以及如何照顾自己和亲人的技巧。

帕金森护理人员面临的挑战

成为帕金森氏症护理人员是一项重要工作。大多数患有PD的人在疾病的第一阶段是自给自足的，但是随着疾病的发展，他们的需求增加。患有晚期帕金森氏病的人通常依靠严格的药物时间表来控制其症状。他们也可能难以清洗，喂食和穿衣服。照顾患有5期帕金森氏病的人需要全天候的护理和关注。许多人发现这种责任压倒了。

成为护理人员也可能涉及新的生活安排或困难的家庭动态。您可能会突然发现自己几乎没有时间，尤其是当您仍在尝试工作或还照顾幼儿时。如果您和您的配偶都患有帕金森氏病，生活可能会特别棘手，因为你们中的一个可能需要照顾另一个。

有PD的人什么时候需要照顾者，为什么？

大多数患有帕金森氏病的人最终都需要全职护理。由于它们的病情会导致运动症状，因此许多帕金森患者难以自由地四处移动，而其他帕金森患者可能会完全停止移动（也称为洗牌或冷冻步态）。这些帕金森氏病症状随着疾病的发展，即使受到控制帕金森氏症的药物。

帕金森的患者发生跌倒和其他事故的风险增加。因此，对于5阶段帕金森氏症的人来说，独自一人留在家里的人是不安全的。非运动症状在帕金森氏病中也很常见。患有这种病情的人可能会遇到睡眠问题，尿失禁，在50％的病例中，痴呆症。其他人可能会因药物而幻觉。后期帕金森氏病的患者可能无法独立进食或饮酒，并且可能难以呼吸。

由于所有这些原因，成为帕金森氏病照顾者带来了很大的压力和责任。您可能会发现看到您所爱的人经历这些症状是令人沮丧的。

到第5阶段，由于严重的姿势问题，大多数患有帕金森氏病的人都必须使用轮椅。结果，大多数晚期PD患者及其护理人员在大部分时间里都是家的。这可能会给看护人的心理健康造成损失，并使他们感到与外界孤立。

帕金森氏病护理人员的提示

尽管成为帕金森氏病的照顾者具有挑战性，但有一些方法可以使自己和您所爱的人更容易患有这种情况。以下是帕金森氏病照顾者的一些技巧：

• 不要尝试自己做到这一点：如果您要照顾配偶或家庭成员，请尝试邀请其他人提供帮助，以便您休息一下。您的福利也很重要。
• 受过教育：尽可能多地了解亲人的疾病是明智的。这样您就知道如何照顾帕金森氏病，以及期望什么以及何时打电话给医生。
• 增强您所爱的人的能力：试图为帕金森氏病的人做所有事情很诱人，但这对你们俩都无济于事。如果您所爱的人仍然可以在房子周围穿衣服或做事，那就让他们。尽量允许他们尽可能多地独立，同时确保他们安全并得到照顾。
• 不要搁置生命：为患有帕金森氏病的人搁置生活只会使您感到怨恨，而您所爱的人可能会感到内gui。尽管照顾患有PD的人会涉及一些牺牲，但请尽可能跟上您的承诺和社交安排。
• 探索其他选项：当关怀太多时，您可能会决定查看替代方案。这可能意味着每周招募护士或专业护理人员几个小时或查看其他生活安排，例如护理院或临终关怀。只要确保与您所爱的人保持对话，以便他们知道自己有意见。

成为帕金森氏症的照顾者并不总是那么容易，但是您不必感到孤独。如果您正在努力挣扎，那么与之接触很重要帕金森的支持小组或热线求爱。美国帕金森氏病协会（APDA）为看护人提供了很多支持和建议，您可以使用他们的方便的工具，可以在您所在地区找到小组和会议。

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