Viibryd（盐酸紫唑酮）药物指南

Viibryd患者咨询信息

Viibryd患者信息

患者的信息

向患者及其护理人员提供有关与Viibryd治疗相关的利益和风险，并为他们提供适当使用的建议。建议患者及其护理人员阅读《药物指南》，并帮助他们理解其内容。药物指南的完整文本在本文档的末尾重印。

自杀风险

建议患者和看护者寻找自杀的出现，尤其是在治疗期间以及调整剂量的早期[请参见盒子警告和警告和预防措施]。

给药和管理

指示患者用食物服用Viibryd。在用Viibryd进行治疗时，应滴定剂量，从每天每天10 mg开始7天，然后每天20毫克额外7天，然后每天增加40毫克。

伴随的药物

指示患者不要在停止MAOI后的14天内服用Viibryd，并在开始之前停止Viibryd后14天允许[请参阅禁忌症]。

5-羟色胺综合征或神经蛋白质恶性综合征（NMS）样反应

警告患者关于5-羟色胺综合征或神经蛋白质恶性综合征（NMS）样反应的风险，尤其是与Viibryd和Triptans的使用，曲马多，色氨酸补充剂，其他血清素能药物或其他血清素能药物或抗精神病药[请参见警告和预防措施和药物相互作用]。

癫痫发作

警告患者使用viibryd是否有癫痫发作病史[见警告和预防措施]。有癫痫发作史的患者被排除在临床研究之外。

异常出血

警告患者有关伴随使用Viibryd和NSAID，阿司匹林，华法林或其他影响凝血的药物的使用，自从综合使用精神药物使用的精神药物与血清素的再摄取和这些药物的混合使用与异常出血的风险增加有关警告和预防措施]。

激活躁狂/躁狂症

建议患者及其护理人员观察激活躁狂/躁狂症的迹象[见警告和预防措施]。

中断

建议患者不要先与医疗保健提供者交谈，不要停止服用Viibryd。患者应意识到，突然停止Viibryd时可能会发生停用效果[见警告和预防措施]。

低钠血症

告知患者，如果他们接受利尿剂治疗，或者以其他方式耗尽了数量，或者是老年人，则可能在服用Viibryd时患有低钠血症的风险[见参见警告和预防措施]。

酒精

建议患者在服用viibryd时避免酒精[见药物相互作用]。

过敏反应

建议患者如果产生过敏反应，例如皮疹，荨麻疹，肿胀或呼吸困难，请通知其医疗保健提供者。

怀孕

建议患者如果怀孕或打算在Viibryd治疗期间通知其医疗保健提供者[见在特定人群中使用]。

护理母亲

建议患者如果母乳喂养婴儿并希望继续或开始Viibryd，请通知其医疗保健提供者[见在特定人群中使用]。

干扰认知和运动表现

警告患者对包括汽车在内的危险机械进行操作，直到他们合理地确定Viibryd疗法不会对他们从事此类活动的能力产生不利影响。

分发

Trovis Pharmaceuticals LLC
纽黑文，CT 06511

877-878-7200
viibryd.com

获得默克KGAA的许可，
德国达姆施塔特

产品受美国专利5,532,241和美国专利7,834,020的保护。

VZ59PI0000

Viibryd™是Trovis Pharmaceuticals LLC的商标。

©2011 Trovis Pharmaceuticals LLC。

最后更新：2011年1月

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