fetzima（levomilnacipran）患者信息

品牌名称：Fetzima
通用名称：Levomilnacipran

Fetzima（Levomilnacipran）完整的处方信息
Fetzima药物指南

患者的信息

向患者，他们的家人及其护理人员提供有关与Fetzima治疗相关的收益和风险，并为其适当使用的建议。建议患者，他们的家人及其护理人员阅读《药物指南》，并帮助他们理解其内容。

自杀风险

建议患者和护理人员寻找自杀的出现，尤其是在治疗期间和调整剂量时。

给药和管理

告知患者应该吞咽FETZIMA，不应咀嚼，压碎或打开。

告知患者，可以在有或没有食物的情况下服用Fetzima。Fetzima应每天用20 mg剂量开始2天，然后每天增加40 mg。基于功效和耐受性，可能会以40毫克的增量以2天或以上的时间增加FETZIMA。建议的最大剂量为每天120毫克。

指示患者如果错过剂量，请尽快服用丢失的剂量。如果几乎是时候下一次剂量了，请指示他们跳过错过的剂量，并在常规时间服用下一个剂量。建议他们不要同时服用两剂FETZIMA。

伴随的药物

指示患者不要在停止毛伊族的14天内服用Fetzima，并在开始MAOI之前停止Fetzima后允许7天。

5-羟色胺综合征

警告患者对5-羟色胺综合征的风险，特别是伴随使用Fetzima和Triptans，Tramadol，色氨酸补充剂，其他血清素能剂或抗精神病药。

对血压和心率的影响

建议患者服用FETZIMA时应定期监测血压和心率。

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异常出血

警告患者有关伴随使用FETZIMA和NSAIDS，阿司匹林，华法林或其他影响凝血的药物的使用，自从将精神药物的使用结合使用而影响羟色胺再摄取，这些药物与异常出血的风险增加有关。

窄角青光眼

向眼内压或有急性窄角青光眼（角度闭合青光眼）风险的患者提供建议，该患者已报告了MyDroliase at Fetzima，应对其进行监测。

尿液犹豫或保留

警告患者在服用FETZIMA时尿液犹豫和保留的风险，尤其是在容易阻塞性泌尿疾病的患者中。

激活躁狂/躁狂症

建议患者及其护理人员观察躁狂/躁狂症激活的迹象。

癫痫发作

警告患者使用FETZIMA是否有癫痫发作病史。有癫痫发作史的患者被排除在临床研究之外。

中断综合征

建议患者在不先与医疗保健提供者交谈的情况下不要停止服用FETZIMA。患者应意识到，突然停止FETZIMA时可能会发生停用效果。

低钠血症

告知患者，如果他们接受利尿剂治疗，或者以其他方式耗尽了数量，或者是老年人，则在服用FETZIMA时，他们可能会患有低钠血症的风险。

酒精

建议患者在服用Fetzima时避免饮酒。

过敏反应

建议患者如果产生过敏反应，例如皮疹，荨麻疹，肿胀或呼吸困难，请通知其医疗保健提供者。

怀孕

建议患者在接受FETZIMA治疗期间怀孕或打算怀孕，通知他们的医疗保健提供者。

护理母亲

建议患者如果母乳喂养婴儿并希望继续或开始FETZIMA，请通知他们的医疗保健提供者。

干扰认知和运动表现

警告患者对包括汽车在内的危险机械进行操作，直到他们合理地确定Fetzima治疗不会对他们从事此类活动的能力产生不利影响。

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上次修订：07/2013

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