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fetzima(levomilnacipran)患者信息

品牌名称:Fetzima
通用名称:Levomilnacipran

Fetzima(Levomilnacipran)完整的处方信息
Fetzima药物指南

患者的信息

向患者,他们的家人及其护理人员提供有关与Fetzima治疗相关的收益和风险,并为其适当使用的建议。建议患者,他们的家人及其护理人员阅读《药物指南》,并帮助他们理解其内容。

自杀风险

建议患者和护理人员寻找自杀的出现,尤其是在治疗期间和调整剂量时。

给药和管理

告知患者应该吞咽FETZIMA,不应咀嚼,压碎或打开。

告知患者,可以在有或没有食物的情况下服用Fetzima。Fetzima应每天用20 mg剂量开始2天,然后每天增加40 mg。基于功效和耐受性,可能会以40毫克的增量以2天或以上的时间增加FETZIMA。建议的最大剂量为每天120毫克。

指示患者如果错过剂量,请尽快服用丢失的剂量。如果几乎是时候下一次剂量了,请指示他们跳过错过的剂量,并在常规时间服用下一个剂量。建议他们不要同时服用两剂FETZIMA。

伴随的药物

指示患者不要在停止毛伊族的14天内服用Fetzima,并在开始MAOI之前停止Fetzima后允许7天。

5-羟色胺综合征

警告患者对5-羟色胺综合征的风险,特别是伴随使用Fetzima和Triptans,Tramadol,色氨酸补充剂,其他血清素能剂或抗精神病药。

对血压和心率的影响

建议患者服用FETZIMA时应定期监测血压和心率。


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异常出血

警告患者有关伴随使用FETZIMA和NSAIDS,阿司匹林,华法林或其他影响凝血的药物的使用,自从将精神药物的使用结合使用而影响羟色胺再摄取,这些药物与异常出血的风险增加有关。

窄角青光眼

向眼内压或有急性窄角青光眼(角度闭合青光眼)风险的患者提供建议,该患者已报告了MyDroliase at Fetzima,应对其进行监测。

尿液犹豫或保留

警告患者在服用FETZIMA时尿液犹豫和保留的风险,尤其是在容易阻塞性泌尿疾病的患者中。

激活躁狂/躁狂症

建议患者及其护理人员观察躁狂/躁狂症激活的迹象。

癫痫发作

警告患者使用FETZIMA是否有癫痫发作病史。有癫痫发作史的患者被排除在临床研究之外。

中断综合征

建议患者在不先与医疗保健提供者交谈的情况下不要停止服用FETZIMA。患者应意识到,突然停止FETZIMA时可能会发生停用效果。

低钠血症

告知患者,如果他们接受利尿剂治疗,或者以其他方式耗尽了数量,或者是老年人,则在服用FETZIMA时,他们可能会患有低钠血症的风险。

酒精

建议患者在服用Fetzima时避免饮酒。

过敏反应

建议患者如果产生过敏反应,例如皮疹,荨麻疹,肿胀或呼吸困难,请通知其医疗保健提供者。

怀孕

建议患者在接受FETZIMA治疗期间怀孕或打算怀孕,通知他们的医疗保健提供者。

护理母亲

建议患者如果母乳喂养婴儿并希望继续或开始FETZIMA,请通知他们的医疗保健提供者。

干扰认知和运动表现

警告患者对包括汽车在内的危险机械进行操作,直到他们合理地确定Fetzima治疗不会对他们从事此类活动的能力产生不利影响。

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上次修订:07/2013

Fetzima(Levomilnacipran)完整的处方信息
Fetzima药物指南

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APA参考
H.Staff,H。(2013年10月9日)。fetzima(左旋)患者信息,健康场所。于5月25日从//www.5wetown.com/other-info/psychiatric-medications/fetzima-levomilnacipran-patient检索到2022年5月25日检索

最后更新:2019年1月28日
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