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是什么造成的?

叫做西酞普兰(草酸)医学是一个批准的美国食品和药物管理局(FDA)治疗重度抑郁症(MDD)作为维持治疗以防止抑郁症患者出现复发。这是一个有效,同时选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。SSRI药物工作通过增加血清素的活性,引起抑郁症的脑化学物质。

临床试验表明,许多病人的抑郁症状会改善后一到两周内造成的。完整的抗抑郁作用可能需要4到6周。

普兰也是FDA批准治疗广泛性焦虑障碍(广泛性焦虑症)。为此许多ssri类药物处方,医生可能会开普兰治疗焦虑的问题。

重要的安全信息

造成的®

重要的安全信息,抑郁症和其他精神疾病本身与增加自杀的风险。抗抑郁药物会增加自杀的风险(自杀想法和行为)在儿童,青少年和年轻的成年人在短期对重度抑郁症的研究(MDD)和其他精神疾病。任何考虑使用抗抑郁药的儿童,青少年和年轻的成年人必须平衡风险的临床需要。所有年龄段开始抗抑郁治疗的患者应密切监测,观察临床恶化,自杀倾向或不寻常的行为的变化,尤其是在治疗的开始或剂量变化的时候。这种风险可能会持续,直到发生显著的缓解。家人和亲戚朋友应该建议与开药者需要近距离观察和沟通。造成的不被批准用于儿科患者。

普兰是禁忌的病人服用单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),号(见药物相互作用——号和普兰),或者过敏症患者草酸酞。与其他ssri类药物一样,谨慎是表示共同的三环类抗抑郁药物(TCAs)造成的。与其他干扰5 -羟色胺再摄取精神药品,病人应该被警告有关出血的风险与非甾体抗炎药与随之而来的使用造成的,阿司匹林或其他药物影响凝固。最常见的不良事件与普兰和安慰剂(大约5%或更高,大约2 x安慰剂)是恶心、失眠、射精障碍、嗜睡、出汗增加,疲劳、性欲减退、性冷淡。

普兰相关Celexa怎么样®吗?

叫做西酞普兰是抗抑郁药物的活性成分普兰(西酞普兰)。使用一个相对较新的方法创建,删除这些活性成分——产生一种更安全、更有效的药物。

但是因为LEXAPRO包含一个更洁净的普兰的活性成分,它可以给更低的剂量,同时SSRI提供强大的治疗。临床试验造成的中度至重度的抑郁症患者发现10毫克/天的剂量普兰是有效Celexa 40毫克的剂量的一天。

普兰和普兰是注册商标的森林实验室有限公司

下一个:普兰®通用名称:草酸酞

APA的参考
员工,h .(2009年3月15日)。造成的信息中心,HealthyPlace。检索2023年5月7日,从//www.5wetown.com/lexapro/patient-center/lexapro-patient-orientation-and-contact-center

最后更新:2014年1月14日

医学上的审查,哈利克罗夫特,医学博士

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