性分化

坦帕性别认同项目(TGIP

人类胚胎有可能发育成男性或女性。在没有染色体的情况下，性腺和生殖器官的分化沿着雌性系进行，并没有证明胎儿或母体激素在这一过程中的作用。在染色体存在的情况下(短臂，被称为染色体的性别决定区域)，胚胎和双潜能性腺分化为睾丸。被称为苗勒氏抑制激素的糖蛋白诱导苗勒氏管原基的生长，否则将形成阴道上2/3的子宫和输卵管。睾酮诱导狼氏管进入附睾、输精管和精囊的发育。脱氢睾酮能诱导阴茎、阴囊和前列腺的发育。男女之间的荷尔蒙差异是一种数量现象，而不是定性现象。雄性会产生更多的睾丸激素，将其中一部分转化为雌二醇。雌性产生的睾丸素要少得多，但转化成雌性激素的比例要大得多。肝脏、大脑等众多组织，特别是肌肉和脂肪(女性在青春期更常见)在性发育和分化中非常重要，部分与芳香化酶有关。 These hormones have profound somatic effects, not only controlled by genetic factors but also changes of activity of the aromatase in organs such as the placenta, contributing in the expression of breast tissue. Especially in females, the placenta plays a major role in producing placental estrogen needed to offset the fetal excess of androgens from the adrenal gland.

神经内分泌学的发展已经确定了LHRH在胎儿期被抑制的性别分化(下丘脑激素的脉动分泌)中的重要性。男性的脑垂体以脉动的方式分泌卵泡刺激素和黄体生成素，但这种相对恒定和持续的方式被称为促性释放，而在成年女性中，卵泡刺激素和黄体生成素的脉动分泌是循环的。在不同物种中，雄性模式烙印在下丘脑的性中枢(通常是大脑中的雄性睾酮，不依赖于脱氢睾酮)，这一概念表明，在性方面，大脑视前区域的形态核可能不太受睾酮数量的调节，但也受中枢神经系统中睾酮向雌二醇的芳构化水平的调节。多种遗传疾病的研究清楚地表明并提供了强有力的证据，性别认同并非主要由性染色体或性腺激素编码。性别认同(18至30个月)是在出生后几年早期形成的。最近对人类雌激素受体缺陷男性的研究也证明了男性骨骼成熟对正常生长发育的重要性。

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