雌雄间性常见问题表的内容

额外的常见问题包括:

什么是雌雄间性(雌雄同体性)?
我们的文化构想性解剖学二分法:人类有两种性别,构思是如此不同,不同的物种。然而,发育胚胎学以及两性间的的存在,证明了这是一个文化建设。解剖性分化发生在男性/女性的连续体,和有几个维度。

基因性,或组织的“性染色体”,通常被认为是同构的一些想法“真正的性爱。”However, something like 1/500 of the population have a karyotype other than XX or XY. Since genetic testing was instituted for women in the Olympic Games, a number of women have been disqualified as "not women," after winning. However, none of the disqualified women is a man; all have atypical karyotypes, and one gave birth to a healthy child after having been disqualified.

性染色体决定性腺的分化成卵巢、睾丸,ovo-testes或阴道条纹。胎儿性腺产生的荷尔蒙决定外部生殖器的分化成男性,女性,或中间(两性间的)形态。生殖器发展从一个共同的前体,因此中间形态是很常见的,但“两组”的流行观点的生殖器(男性和女性)是不可能的。两性间的生殖器看起来接近女性,有一个很大的阴蒂,或与某种程度的后唇融合。他们看起来几乎男性,与一个小的阴茎或尿道下裂。他们可能是真正的“中间”,可以被认为是一个大的阴茎阴蒂或一个小的阴茎,可能是一个分裂的一个结构,空的阴囊,或外阴唇,用小阴道打开到尿道而不是到会阴。

雄激素不敏感综合征是什么?

雄激素不敏感综合征,或AIS,是一种遗传疾病,遗传(除了偶尔的自发突变),发生在大约20000人。在一个单独的完整的AIS,身体的细胞无法应对雄激素,或“男性”荷尔蒙。(男性荷尔蒙是一个不幸的术语,因为这些激素通常存在和活跃在雄性和雌性)。一些人有AIS支持网络。

医生和家长最不愿坦诚AIS女孩和妇女的条件,这个保密和耻辱不必要地增加了与众不同的情感负担。

因为AIS是一种遗传缺陷位于X染色体,在家族中遗传。除了自发突变,AIS个人的母亲是一个载体,和她的XY孩子有1/2的机会在AIS。XX孩子有1/2的机会带着AIS基因。大多数AIS女人应该能够找到其他AIS而女人在兄弟姐妹或母亲的亲戚。

有一种测试雄激素不敏感综合征吗?

答案取决于你正在寻找什么,诊断信息,或承运人的地位。如果出生的女性生殖器和睾丸,很稀疏或没有阴毛,你最有可能有完整的AIS。如果你是出生时生殖器模糊和睾丸,有许多可能的病因,包括部分AIS。

测试部分AIS比完整的表单更成问题。荷尔蒙测试新生儿46 XY染色体组型和模棱两可的生殖器将显示正常的睾丸激素和LH升高,双氢睾酮,睾酮的正常比例。模棱两可的生殖器的家族史孕产妇亲戚建议部分雄激素不敏感。

如果你想知道如果你是一个载体,如果你知道你是一个载体,是思考你的胎儿的地位,基因检测是可能的。AIS早在9 - 12周妊娠诊断了绒毛膜绒毛取样(抽样组织从胎盘的胎儿一侧)。通过16周可以通过超声波检测和羊膜穿刺术。然而,产前诊断并不表示除非有家族史的AIS。

有关详细信息,请参阅下面的测试。

霍金斯m B。,杜克·e·M。环D。睾丸女性化综合征:载波检测:不足5 alpha-dihydrotestosterone绑定培养皮肤成纤维细胞来自患者的母亲完成雄激素不敏感。j .地中海,麝猫。(3)1984年6月21日,p178 - 81。

批j . A。,戴维斯·h·R。、埃文斯b·a·J。休斯i。帕特森m . N。的载体状态:表型变异和检测部分雄激素不敏感综合征。拱门。说,Childh。1993;68:453 - 457。

部分雄激素不敏感综合征是什么?

雄激素不敏感的程度46 XY个人相当变量,即使是在单个的家庭。通常部分雄激素不敏感导致模棱两可的生殖器。The clitoris is large or, alternatively, the penis is small and hypospadic (these are two ways of labeling the same anatomical structure). Partial androgen insensitivity may be quite common, and has been suggested as the cause of infertility in many men whose genitals are of typically male appearance.

模棱两可的生殖器的人通常被“纠正”婴儿期手术。基于我们自己的痛苦经历,ISNA相信这样的生殖器的整容手术是有害的,不道德的。手术是合理的,只有当它是必要的,为孩子的健康和幸福。手术的目的是使生殖器出现应该提供更多的男性或女性,但不是强加的,只有当孩子年龄足够为她/他自己做出明智的决定。

孕酮诱导男性化是什么?

产前暴露于外源性雄激素引起的,最常见的黄体酮。黄体酮是一种药物,防止流产在50和60年代,它被转换为一个雄性激素(virilizing激素)产前XX人新陈代谢。如果时间是正确的,从阴蒂增大生殖器virilized有影响的发展完整的阳具和阴唇的融合。在所有情况下的卵巢和子宫或子宫束存在,尽管在极端男性化的情况下,没有阴道或子宫颈、子宫呼吸道被连接到内部的上半部分尿道。男性化只发生造成内分泌系统功能不变,即。使青春期女性化发生由于正常的卵巢。

换句话说,XX virilizing子宫内的激素影响的人们的性表型可以出生在一个连续的范围从“女性更大的阴蒂”到“男性没有睾丸”。值得注意的是使用黄体酮不是有效的预防流产。

黄体酮androgenized孩子们受到相同的整容手术执行标准和其他两性人生殖器正常孩子……即阴蒂切除术并可能更广泛的程序往往表现在生命的早期,通常与色情的感觉和随之而来的损失的影响心理创伤。ISNA认为这种手术是不必要的,化妆品,主要是“文化”的意义。对孩子没有任何好处,谁遭受更多的耻辱和羞愧已经手术改变比她会有非标准的生殖器被允许保持不变。

偶尔一个女性新生儿将生殖器被virilized,所以她是给定一个男性身份在出生和长大。重要的是不要隐藏生物学从这样一个孩子的情况下,为了避免耻辱,耻辱和混乱,结果保密。后青春期孩子可能想要探索的选项,希望借助爱父母和朋辈心理辅导,有手术允许女性或男性性行为的表达。这不是一个选择应该被迫过早,这是一个个人的选择是由青少年关于他/她的身体和她/他的性取向和性选择。

肾上腺增生是什么?

雌雄间性的肾上腺增生是最常见的原因在XX人的频率大约在20000年出生。是当一个anomoly引起肾上腺功能(通常21-hydroxylase或缺11-hydroxylase)导致合成和分泌雄激素前体,启动XX人子宫的女性男性化。因为男性化产生新陈代谢,出生后继续生育的影响。

在孕酮诱导男性化,性表型变化沿着相同的连续体,可能增加并发症代谢问题,打破血清钠平衡。CAH的代谢效应可以抵消可的松。医疗干预的场景阴阳人是相似的……但是CAH人早期检测的可能性增加由于代谢失衡(失盐形式)。长期使用可的松本身产生显著的依赖性和其他副作用,所有这些都需要诚实和公开的解释。

Klinefelter综合症是什么?

大多数男人,从他们的母亲那里继承一个X染色体和一个Y染色体来自父亲。男人klinefelter综合症继承一个额外的X染色体来自父亲或母亲;他们的核型是47 XXY。Klinefelter相当常见,发生在1/500变换到男性生育。

klinefelter相当的影响变量,和许多男人klinefelter从来就诊断。唯一的特征,似乎某些现在很小,很坚定的睾丸,和一个没有射精的精子,导致不孕。除了小睾丸,klinefelter与生俱来的男性正常的男性生殖器。但是他们的睾丸通常生产数量低于平均水平的睾酮,所以他们不virilize(面部和身体的头发,发展肌肉,低沉的声音,大阴茎和睾丸)其他男孩在青春期一样强烈。许多人也经历一些男性女乳症(胸部发育)在青春期。

医生建议男孩klinefelter睾酮在青春期,所以他们将virilize同龄人一样,和男人klinefelter继续采取睾酮的所有他们的生活,为了维持一个更男性化的外表和高的性欲。然而,许多ISNA成员说他们不喜欢睾丸激素的影响,倾向于减少剂量,或者不去接触它。

许多ISNA成员klinefelter综合症是同性恋,几个变性,几乎所有他们的性别经验完全不同于其他男人。相比之下,医学文献往往折扣klinefelter综合症和同性恋之间的任何连接或性别问题。我们怀疑医疗保证“你儿子不会是同性恋”对恐同症比基于概率的准确评估。同性恋孩子应该诚实和父母的爱和支持!

尿道下裂是什么?

尿道下裂是指尿道(“pee-hole”)位于底部,而不是在阴茎的顶端。在未成年人,或远端尿道下裂,道可能位于底部的阴茎,龟头。更明显的尿道下裂、尿道可能打开从mid-shaft龟头,或尿道甚至可能完全缺席,背后的膀胱尿液退出阴茎。

看到尿道下裂:父母的指导手术讨论的原因和治疗。

有性腺的肿瘤的风险吗?

移行睾丸组织(睾丸组织开发了一种不同寻常的方式)在患肿瘤的风险,而不是仅仅因为它是隐睾。成功后,风险依然存在甚至睾丸固定术(隐睾手术使睾丸发育到阴囊)。

卵巢组织在两性间的不是一般雌雄间性的原因,不是移行异常,似乎没有在升高患肿瘤的风险。

未降到阴囊的睾丸在AIS的女性患肿瘤的风险。

有一些性腺的荷尔蒙和肾上腺肿瘤的产生,因此具有两性特征的表达。然而,在这种情况下,肿瘤导致雌雄间性;雌雄间性不会引起肿瘤。

一般来说,性腺的肿瘤的可能性很小(~ 5%)在二十五岁左右的时候,并增加之后,用一生的概率为30%部分或完整的性腺的发育不全,10%,46 xy真正的雌雄同体性。

性腺的肿瘤不太可能在性反转的情况下(46 xx男性,46 xx真正的雌雄同体)。

男性睾丸激素替代的移行睾丸性腺的肿瘤的概率会增加。

总而言之,

肿瘤不太可能在缺乏Y染色体(或Y基因睾丸的决心,这可能是目前在X染色体上性反转)

当有一个Y染色体或Y基因推测出现,性腺风险升高,应仔细监控。监控是很容易做到的,如果性腺进入阴囊。

因为风险是轻微的在成年早期,去势不应该强加给婴儿。应该推迟到病人可以权衡选项并选择为她/他。性腺功能,甚至部分功能性腺,是一个很大的优势在激素替代疗法。病人必须权衡风险,和其他病人谈谈自己的经历,为她/他自己选择什么是最好的。但是,请注意,关键是消除部分功能睾丸青春期前的两性间的识别为女性,希望她的身体不要virilize。

这材料(除上述段落!)来自“威尔金斯内分泌疾病的诊断和治疗儿童和青少年时期第四版,”ed Kappy暴雪Migeon,巴尔的摩:查尔斯·c·托马斯,1994。

激素替代疗法和骨质疏松症

性激素(主要是睾丸激素和雌激素)是维持骨骼的健康成年人所必需的。出生的人没有性腺功能,或其性腺已被移除,应该在内分泌学家的保健和应保持激素替代疗法。

许多两性间的,开发出一种不信任或规避医疗,避免医疗放激素替代疗法是在青春期。这可能导致极端的骨质疏松症(骨质疏松)。骨质疏松症恶化静静地,但晚期也可以毁了你的生活质量。先进的骨质疏松症的人容易受到频繁的骨折,特别是脊柱,臀部和手腕。这些骨折可以由少量的力量,和非常痛苦和衰弱。每个脊椎骨折可能让你平放在你的背部一到两个月。

如果你多年来一直没有性腺激素替代疗法,它是至关重要的骨密度扫描执行,评估你的骨骼的状态(一个简单的、非侵入性的程序使用一个专门的x光机),并寻求内分泌学家的建议,为了建立一个方案适合你的激素替代疗法。如果你有过去不好的经历与激素,我们鼓励您找到一个内分泌学家谁将与你调整荷尔蒙的混合和进度,直到你找到什么工作。如果你的骨骼密度很低,你的内分泌学家可能会推荐钙补充剂和负重运动(不是游泳!)保持密度。

如果你的骨密度扫描是用机器上执行的,一定要做任何后续扫描在同一台机器上,并与相同的读者。

大量的药物目前在生物医学新闻可能用于重建失去的骨密度。如果你的骨密度低,定期检查与一个合格的专业的最新信息。

骨质疏松症的危险比绝经后的妇女是两性间的显著恶化,因为两性间的将几十年来没有激素。不要忽视这个危险!

我在哪里可以读一些最早的第一人称写作的两性间的?

个人叙述双性人在并网发电的通讯,雌雄同体的态度,在一个杂志的特刊蝶蛹,在视频雌雄同体说!。

阿尔瓦拉多,唐娜。“阴阳人”,西方杂志部分周日圣何塞水星报》报道说,1994年7月10日。

描述了谢丽尔追逐的生活故事和摩根福尔摩斯,基于个人面试。福尔摩斯的照片。戈巴克阴阳人专家意见的加州大学旧金山分校和Gearhart霍普金斯(手术是必要的,以防止父母把孩子作为一个弃儿)与个人经验的追逐和福尔摩斯(手术经验丰富的切割,造成性功能障碍)。安妮Fausto-Sterling批评阴阳人专家不愿跟进病人确定干预的结果。

“一旦一个黑暗的秘密,“BMJ 1994;308:542(2月19日)。

女人与XY染色体组型和“睾丸女性化”(雄激素不敏感综合征)简要讲述如何破坏她发现保密条件。“我是一个黑暗的秘密隐瞒医疗行业外的所有(包括家人),但这不是一个选择,因为它增加了异想的感觉和强化隔离的感觉。它也忽略了需要咨询的兄弟姐妹。”

“性别身份在睾丸女性化”,BMJ 1994;308:1041(4月16日)。

这封信回应“一旦一个黑暗的秘密”在2月19日的问题。作者讨论了性别认同的问题,批评了保密和完整的女性雄激素不敏感的标签“男性”或“雌雄同体”。

“与患者开放和诚实的BMJ 1994 308:1042(4月16日)。

这封信的作者也一直受到保密她的雄激素不敏感。这秘密产生一个“终身不必要的保密,耻辱,推迟行动,和伟大的损害我的个人和性身份和自尊。”

福尔摩斯,摩根。看到条目下”我在哪里可以看解构的医学观点吗?”

霍洛维茨,萨拉。“也”,科幻周刊,1995年2月1日。

世代以来,医生们一直用模棱两可的生殖器“修复”出生的婴儿。现在成人“两性间的”想知道自己的真实身份是手术残缺不全的。这篇文章不偏袒任何一方,“专家”医生的意见对我们的意见。不用说,医生坚持认为,没有人能被允许保持两性间的,我们(Cheryl,摩根,大卫)断言,我们是两性间的,我们受到医学化。安妮Fausto-Sterling需要我们这边,苏珊娜凯斯勒与并网发电的目标“同情”,但警告说,医生在做什么是执行文化的命令,和医生不太可能参与一场革命。

我在哪里可以读一些最早的解构的医学观点?

艾丽斯渣滓,哈佛大学出版社。雌雄同体的医学发明性可以从Amazon.com获得。

爱丽丝渣滓,助理教授密西根州立大学科学与技术研究中心和兼职教师道德和人文在生命科学领域,带给我们这项研究的医学和科学如何以及为什么人解释性别、性别和性取向。36页后记包含叙述根据通行做法医学治疗的两性间的协议在1950年代开发的,要求变革的呼声:“当然,…这将是熟悉而不是知识,最后带走了[两性间的']认为“陌生感”。“

Fausto-Sterling,安妮。“五个性别:男性和女性为什么是不够的,“科学、三月/四月1993:20-24。纽约时报社论版上转载,1993年3月12日。参见7月/ 1993年8月的读者来信问题。

Fausto-Sterling医学教条的问题,没有医学干预、雌雄同体注定要痛苦的生活。什么是抚养孩子的心理后果的两性间的?想象一个社会中,性是著名的微妙之处,而不是担心或嘲笑。作者的接受维多利亚两性间的分类是男性,女性,和真正的pseudo-hermaphrodites是不幸的,她的naivite外科手术的成功。

福尔摩斯,摩根。“酷儿的身体,忆起”暗流,1994年5月:11 - 13。发表的环境研究学院、纽约大学、基尔St 4700,纽约北部,加拿大安大略省M3J 1 p3。

Holmes女士受到了儿童时期“阴蒂衰退”手术,移除她的阴蒂,分析文化必须通过手术改变两性间的儿童的生殖器。“女性身体的医学定义没有,不得有:阴茎。任何身体拥有阴茎必须是指定的“男性”或手术改变了……在医生的心灵,身体是生殖和异性恋插入式性交……长大的我就会喜欢我出生在体内,也许猖狂的小身体性别恐怖主义,而不是局限于这一领域的论文和理论。别人决定的,之前我总是知道我是谁。”

福尔摩斯,摩根。“医疗政治和文化规则:雌雄间性除了病理和擦除,“硕士论文,跨学科研究,约克大学,1994年9月。

凯斯勒,苏珊。“医学建设性别:两性人婴儿的病例管理。”Signs: Journal of Women in Culture and Society, 16(1) (1990):3-26.

凯斯勒女士采访六在儿科医学专家雌雄间性产生的医疗决策过程。她描述的过程对性文化假设实际上取代性别分配的客观标准。凯斯勒认为,做决定的关键因素是婴儿是否有阴茎“可行的”。

李,艾伦Hyun-Ju。“制作性:一个跨学科的视角性为两性间的分配决定,“毕业论文,人类生物学:种族和性别,布朗大学,1994年4月。

李ananalyzes医学文献为临床诊断和治疗的建议两性人婴儿,而调用解构主义女权主义理论批判的医疗“管理”模棱两可的生殖器。她的跨学科方法兼具两性的地方在一个更广泛的性与性别话语,争论二进制男性/女性作为社会建设的反对。尤其有价值的是她的转录采访“Y博士”双性专家/临床医生只同意接受采访关于性别的作业条件下,他的身份是伪装的。

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APA的参考
员工,h .(2007年8月9日)。雌雄间性常见问题目录,HealthyPlace。检索2022年10月14日,从//www.5wetown.com/gender/inside-intersexuality/intersexuality-frequently-asked-questions

最后更新:2016年3月14日

医学上的审查,哈利克罗夫特,医学博士