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Glyset治疗糖尿病——Glyset完整的处方信息

品牌名称:Glyset
通用名称:Miglitol

内容:

描述
临床药理学
临床研究
适应症和用法
禁忌症
预防措施
不良反应
过剂量
剂量和管理
如何提供

Glyset miglitol,病人信息(简明英语)

描述

GLYSET平板电脑包含miglitol,口服alpha-glucosidase抑制剂用于非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的管理。Miglitol desoxynojirimycin导数,化学被称为3、4,5-piperidinetriol, 1 - (2-hydroxyethyl) 2 -(羟甲基)- [2 r -(2我±3我²,4我±5我²)]-。这是一个白色到淡黄色的粉分子量为207.2。Miglitol溶于水,酸度系数为5.9。其实验式C8H17NO5及其化学结构如下:

Miglitol化学结构

GLYSET可以25毫克,50毫克,100毫克片剂口服使用。不活跃的成分是淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁,hypromellose,聚乙二醇,二氧化钛,聚山梨醇酯80。

临床药理学

Miglitol desoxynojirimycin导数,延迟摄取碳水化合物的消化,从而导致一个较小的餐后血糖浓度上升。由于血糖降低,GLYSET平板电脑降低糖化血红蛋白水平在2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。系统的非酶的蛋白质糖基化,所反映的糖化血红蛋白水平,是一个函数的平均血糖浓度。

的作用机制

与磺酰脲类药物相比,GLYSET并不增加胰岛素分泌。miglitol的降糖药作用的结果一个可逆抑制膜结合肠道我±葡萄糖苷水解酶的酶。膜结合肠道我±-glucosidases水解低聚糖和二糖葡萄糖等单糖小肠刷状缘的。在糖尿病患者中,这种酶抑制导致延迟葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖。

因为它的作用机制是不同的,GLYSET加强血糖控制的效果是添加剂的磺酰脲类药物结合使用。此外,GLYSET减少insulinotropic和重量增加磺酰脲类药物的影响。

Miglitol小对乳糖酶抑制活性,因此,在推荐剂量,不会引起乳糖不耐受。



药物动力学

吸收

吸收miglitol饱和在高剂量:25毫克的剂量是完全吸收,而一个剂量100毫克只有50% - 70%的吸收。对于所有剂量,浓度峰值在2 - 3小时到达。没有证据表明系统性吸收miglitol有助于其治疗效果。

分布

的蛋白结合miglitol可以忽略不计(< 4.0%)。Miglitol体积分布的0.18 L /公斤,符合主要分布在细胞外液。

新陈代谢

Miglitol不是人或任何动物物种的代谢研究。未发现代谢物在等离子体中,尿液或粪便,表明缺乏系统性或pre-systemic新陈代谢。

排泄

Miglitol是消除由肾脏排泄不变的药物。因此,25毫克剂量后,超过95%的剂量是尿液在24小时内恢复。在高剂量的累积复苏药物从尿有点低,由于不完整的生物利用度。miglitol从等离子体的消除半衰期大约是2个小时。

特殊人群

肾功能损害

因为miglitol主要由肾脏排泄,积累miglitol预计患者的肾功能损害。患者肌酐清除率60毫升/分钟。剂量调整正确的等离子体浓度的增加是不可行的,因为当地miglitol行为。安全的信息几乎没有miglitol患者的肌酐清除率< 25毫升/分钟。

肝损伤

Miglitol肝硬化患者的药物动力学不改变相对于健康对照组。因为miglitol不是代谢,不影响肝脏功能的动力学miglitol预计。

性别

无显著差异的药物动力学miglitol观察老年男性和女性之间体重时考虑。

比赛

在日本志愿者几个药代动力学进行了研究,结果在白种人所观察到的类似。药效学比较研究应对一个50毫克剂量在黑人和白人健康志愿者表示类似的葡萄糖和胰岛素反应在两个人群。

临床研究

临床经验在非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者的饮食治疗

GLYSET平板电脑进行评估在美国两个和三个美国。控制、固定剂量单药治疗的研究中,735名患者接受GLYSET评价疗效分析(见表1)。

在研究1中,一年的学习中,GLYSET评估单药治疗和联合治疗,有统计上显著较小的增加意味着糖化血红蛋白(HbA1c)随着时间的推移在miglitol 50毫克每日3次、每次单一疗法的手臂相比安慰剂。显著减少的意思的空腹和餐后血浆葡萄糖水平和餐后胰岛素水平观察患者在GLYSET与安慰剂组相比。

在研究2中,尽早的一项研究中,患者有显著降低糖化血红蛋白GLYSET 50毫克每天3次或100毫克,每日3次,与安慰剂相比。此外,有显著减少餐后血糖和餐后血清胰岛素水平与安慰剂相比。

研究3 6个dose-ranging试验评估GLYSET从25 mg剂量每日3次、每次200毫克,每日3次。GLYSET产生更大的降低糖化血红蛋白比安慰剂剂量,虽然只是统计上显著的影响在每日3次、每次100毫克和200毫克每日3次、每次剂量。此外,所有剂量的GLYSET产生显著降低餐后血糖和餐后胰岛素水平与安慰剂相比。

研究4和5 6个月研究评估GLYSET 50和100毫克,每日3次,分别和100毫克,每日3次。与安慰剂相比,GLYSET糖化血红蛋白显著减少,以及显著减少餐后血糖在这两项研究剂量使用。

表1与Glyset单一疗法研究的结果

研究 治疗 糖化血红蛋白(%) 小时餐后葡萄糖(mg / dL)
从基线*意味着改变 治疗效果* * 的意思是改变基线 治疗效果* *
1(美国) 安慰剂 + 0.71 推荐- - - - - - + 24 推荐- - - - - -
GLYSET 50毫克t.i.d。* * * + 0.13 -0.58一个€ -39年 -63年一个€
2(美国) 安慰剂 + 0.47 推荐- - - - - - + 15 推荐- - - - - -
t.i.d GLYSET 50毫克。 -0.22 -0.69一个€ -52年 -67年一个€
GLYSET 100毫克t.i.d。 -0.28 -0.75一个€ -59年 -74年一个€
3(美国)。 安慰剂 + 0.18 推荐- - - - - - + 2 推荐- - - - - -
GLYSET t.i.d 25毫克。 -0.08 -0.26 -33年 -35年一个€
t.i.d GLYSET 50毫克。 -0.22 -0.40 -45年 -47年一个€
GLYSET 100毫克t.i.d。 -0.63 -0.81一个€ -62年 -64年一个€
GLYSET 200毫克t.i.d。c -0.84 -1.02一个€ -85年 -87年一个€
4(美国)。 安慰剂 + 0.01 推荐- - - - - - + 8 推荐- - - - - -
t.i.d GLYSET 50毫克。 -0.35 -0.36一个€ -20年 -28年一个€
GLYSET 100毫克t.i.d。 -0.57 -0.58一个€ -25年 -33年一个€
5(美国)。 安慰剂 + 0.32 推荐- - - - - - + 17 推荐- - - - - -
GLYSET 100毫克t.i.d。 -0.43 -0.75一个€ -38年 -55年一个€
*意味着在这些研究基线范围从7.54到8.72%。
* *的结果减去安慰剂组的平均水平。
* * * t.i.d。=每天3次
一个€p 0.05‰¤
c虽然结果并给出了每日3次、每次200毫克的完整性、GLYSET的最大推荐剂量为每日3次、每次100毫克。

临床经验在NIDDM患者接受磺酰脲类药物

GLYSET研究辅助疗法最大的背景或near-maximal磺酰脲类(学院)三大治疗,双盲、随机研究(两个美国和一个美籍。)中,471名患者接受GLYSET评估(见功效表2)。

研究6包括患者接受治疗,最大剂量的学院在条目。尽早研究结束时,意味着治疗影响糖化血红蛋白(HbA1c)分别为-0.82%和-0.74%的病人接受GLYSET 50毫克每天3次+学院,和GLYSET 100毫克每日3次+学院,分别。

7是一个为期一年的研究中,GLYSET在25日,50或100毫克每日3次、每次被添加到最大剂量的格列本脲(10毫克每天两次)。这项研究中,年底的平均糖化血红蛋白治疗影响GLYSET添加到最大格列本脲治疗-0.30%时,-0.62%,和-0.73%的25岁,50和100毫克每日3次、每次剂量GLYSET,分别。

在研究8中,添加GLYSET每日3次、每次100毫克的背景与格列本脲治疗产生额外的意思是糖化血红蛋白的治疗效果-0.66%。

表2:联合治疗的结果与GLYSET +磺酰脲类(学院)

研究 治疗 糖化血红蛋白(%) 小时餐后葡萄糖(mg / dL)
从基线*意味着改变 治疗效果* * 的意思是改变基线 治疗效果* *
6(美国) 安慰剂+学院 + 0.33 推荐- - - - - - 1 推荐- - - - - -
GLYSET 50毫克t.i.d。* * *+SFU -0.49 €-0.82 -69年 -68€
GLYSET 100毫克t.i.d。+学院 -0.41 €-0.74 -73年 -72€
7(美国) 安慰剂+学院 + 1.01 推荐- - - - - - 48 推荐- - - - - -
GLYSET 25毫克t.i.d。+学院 + 0.71 -0.30 2 -50€
GLYSET 50毫克t.i.d +学院 + 0.39 €-0.62 -13年 -61€
GLYSET 100毫克t.i.d。+学院 + 0.28 €-0.73 -33年 -81€
8(美国)。 安慰剂+学院 + 0.16 推荐- - - - - - + 10 推荐- - - - - -
GLYSET 100毫克t.i.d。+学院 -0.50 €-0.66 -36年 -46€
*意味着在这些研究基线范围从8.56到9.16%。
* *的结果减去安慰剂组的平均水平。
* * * t.i.d。=每天3次
一个€0.05‰¤

剂量反应

结果控制,固定剂量的研究Glyset作为单药治疗或联合治疗与磺酰脲类被结合联合估计的区别来自安慰剂的意思是改变基线糖化血红蛋白(HbA1c)和餐后血糖,图1和图2所示:

图1:糖化血红蛋白(%)意味着改变基线:治疗效果集中控制的固定剂量的研究结果在表1和2

从基线Miglitol糖化血红蛋白(%)意味着改变

图2:小时餐后血糖意味着改变基线:治疗效果集中控制的固定剂量的研究结果在表1和2

从基线Miglitol餐后血糖意味着改变

因为它的作用机理,miglitol的主要药理作用表现为降低餐后血糖,正如先前所显示的所有主要的临床试验。GLYSET在统计学上显著不同于安慰剂在所有剂量在每个个人的研究对影响平均小时的餐后血糖,并有剂量反应从25到100毫克每日3次,这效果的参数。



适应症和用法

Glyset平板电脑,作为单一疗法,表示作为辅助饮食改善血糖控制的非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者高血糖不能光靠饮食管理。Glyset也可以结合使用磺酰脲类当饮食+ Glyset或磺酰脲类本身不会导致足够的血糖控制。Glyset加强血糖控制的效果是添加剂的磺酰脲类药物结合使用时,大概是因为它的作用机制是不同的。

在初始治疗增殖性网膜,饮食应该强调作为主要形式的治疗。热量限制和减肥的肥胖糖尿病患者至关重要。适当的饮食管理就可以有效地控制血糖和高血糖症的症状。有规律的身体活动的重要性,在适当的时候也应该强调。如果该治疗项目失败导致足够的血糖控制,应考虑使用Glyset。使用Glyset必须被医生和病人的治疗除了饮食,而不是代替饮食或作为一种方便的机制避免饮食限制。

禁忌症

GLYSET平板电脑是患者的禁忌:

  • 糖尿病酮症酸中毒
  • 炎症性肠病、结肠溃疡、或部分肠梗阻,患者倾向于肠梗阻
  • 慢性肠道疾病与消化或吸收障碍,或条件,可能导致恶化增加气体在肠道形成beplay手机app下载
  • 对药物过敏或它的任何组件。

预防措施

一般

低血糖症

因为它的作用机理,GLYSET单独管理时不应导致禁食或餐后低血糖状态。磺酰脲类药物可能引起低血糖。因为GLYSET平板电脑结合磺酰脲类会导致血糖的进一步降低,这可能会增加低血糖症的磺酰脲类的潜力,虽然这不是在临床试验中观察到的。口服葡萄糖(葡萄糖)的吸收不是推迟GLYSET,应该用来代替蔗糖(蔗糖)治疗轻度到中度低血糖。蔗糖的水解为葡萄糖和果糖被GLYSET抑制,不适合快速纠正低血糖。严重低血糖可能需要使用静脉注射葡萄糖输液或胰高血糖素注入。

损失控制血糖

当糖尿病患者暴露在压力如发烧、外伤,感染,或手术,暂时控制血糖可能发生的损失。在这种时候,暂时的胰岛素治疗可能是必要的。

肾功能损害

等离子体浓度的GLYSET肾受损志愿者比例相对增加肾脏功能障碍的程度。长期临床试验在糖尿病患者肾功能显著(血清肌酐> 2.0 mg / dL)尚未进行。因此,治疗这些患者不推荐GLYSET。

信息对病人

病人应提供以下信息:

  • Glyset应该口服一天三次的开始(第一口)每个主餐。继续坚持饮食是很重要的指示,定期锻炼,定期检测尿液和/或血糖。
  • Glyset本身不会引起低血糖,即使患者禁食状态管理。然而,磺酰脲类药物和胰岛素降低血糖水平足以导致低血糖症状有时危及生命。因为Glyset结合磺酰脲类或胰岛素会导致进一步降低血糖,它可能会增加这些代理的血糖过低的潜力。低血糖的风险,它的症状和治疗,和条件,使其发展应该很好地理解病人和家庭成员负责。beplay手机app下载因为Glyset防止分解蔗糖,葡萄糖(葡萄糖,葡萄糖)的来源应该是现成治疗低血糖症状时Glyset结合磺酰脲类或胰岛素。
  • 如果Glyset副作用出现,他们通常在治疗的前几周发展。它们最常见的轻度到中度剂量胃肠道效果,如肠胃气胀,柔软的凳子,腹泻,或腹部不适,他们通常随时间降低的频率和强度。停药的药物通常会导致快速解决这些胃肠道症状。

实验室测试

治疗反应GLYSET可能会被定期监测血糖测试。测定糖化血红蛋白水平的建议长期血糖控制的监控。

在12个健康男性,与此同时抗酸剂不影响miglitol的药物动力学。

药物的相互作用

一些研究调查了miglitol之间可能的相互作用和格列本脲。在六个健康志愿者单剂量5毫克的格列本脲在6天治疗miglitol(50毫克,每日3次,4天之后,100毫克每日3次、每次2天)或安慰剂,意思是C马克斯格列本脲和AUC值下降了17%和25%,分别给出了格列本脲miglitol时。在糖尿病患者的一项研究的影响增加miglitol 100毫克,每日3次,7天或安慰剂的背景方案3.5毫克日常研究格列本脲,格列本脲的意思是AUC值miglitol治疗组下降了18%,尽管这种差异没有统计学意义。进一步的信息在一个潜在的相互作用与格列本脲是来自美国的一个大型临床试验研究(7)患者服用miglitol或安慰剂在格列本脲10毫克每日两次。在6个月和1年到医院看病,病人服用伴随miglitol 100毫克每日3次、每次展出的意思是C马克斯格列本脲的值下降了16%和8%,分别比病人服用格列本脲。然而,这些差异没有统计学意义。因此,尽管有一个趋势降低AUC和C马克斯值格列本脲与Glyset流行性流感减毒活疫苗时,没有明确的声明关于潜在的相互作用可以基于上述三项研究。

miglitol的影响(100毫克,每日3次,7天)的药物动力学单1000毫克剂量二甲双胍在健康志愿者调查。意味着AUC和C马克斯二甲双胍的值下降了12%到13%,当志愿者给miglitol与安慰剂比较,但这种差异没有统计学意义。

在健康志愿者的一项研究中,合并施打50毫克或100毫克每日3次、每次miglitol与地高辛的平均血浆地高辛浓度降低了19%和28%,分别。然而,在糖尿病患者接受治疗与地高辛、血浆地高辛浓度没有改变合并施打miglitol每日3次、每次100毫克- 14天。

其他健康志愿者的研究已经证明,miglitol可能显著降低雷尼替丁的生物利用度和心得安60%和40%,分别。没有miglitol效果的药物动力学和药效学观察华法林或硝苯地平。

肠道吸附剂(例如,木炭)和消化酶制剂包含carbohydrate-splitting酶(如淀粉酶、胰酶)可能会减少Glyset的影响,不应该与此同时。

在12个健康男性,与此同时抗酸剂不影响miglitol的药物动力学。

致癌作用、诱变和生育能力的障碍

Miglitol是对饮食路线的老鼠注射剂量高达约500毫克/公斤体重(对应于大于5次暴露在人类基于AUC) 21个月。在为期两年的老鼠的一项研究中,miglitol饮食管理的风险与基于AUC最大的人类接触。没有证据表明与miglitol饮食治疗造成的致癌性。

体外,miglitol被发现摘要细菌突变(Ames)测定和真核正向突变试验(CHO / HGPRT)。Miglitol没有任何致染色体断裂的影响在老鼠体内微核测试。没有遗传突变显性致死试验中发现。

结合男性和女性的生育能力研究与miglitol Wistar鼠口服治疗剂量水平的300毫克/公斤体重(大约8倍的最大人类接触基于身体表面积)没有产生不利影响生殖繁殖性能或能力。此外,生存、成长、发展、生育的后代都安然无恙。

怀孕

畸形形成的影响

孕期B类

GLYSET在孕妇的安全还未确定。发育毒理学研究已经完成了老鼠的剂量50,150和450毫克/公斤,对应水平的大约1.5,4,12倍的最大推荐基于身体表面积的人类接触。45岁的兔子,剂量10和200毫克/公斤对应水平的大约0.5,3,和人类接触的10倍。这些研究并没有发现胎儿畸形归因于miglitol的证据。剂量的miglitol 4和3倍人类剂量(基于身体表面积),对大鼠和兔子,分别,没有揭示生育或伤害胎儿受损的证据。最高剂量测试在这些研究中,450毫克/公斤的老鼠和200毫克/公斤兔子促进孕产妇和/或胎儿的毒性。表明Fetotoxicity轻微但显著减少胎儿体重在老鼠的研究和轻微减少胎儿体重,延迟骨化的胎儿骨骼和增加的比例不能存活胎儿在兔子的研究。peri-postnatal研究老鼠,科学(没有观察到的不利影响水平)是100毫克/公斤(大约四倍对应接触人类,基于身体表面积)。发现胎死腹中的增加后代高剂量(300毫克/公斤)在老鼠peri-postnatal研究中,但不是在高剂量(450毫克/公斤)交付的部分大鼠发育毒性研究。对生存,否则,没有不利影响经济增长,发展,行为,或者生育老鼠发育毒性或peri-postnatal研究。 There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.

哺乳期妇女

Miglitol已被证明母乳中分泌出一个非常小的程度。总排泄到牛奶占100毫克的剂量的0.02%。估计接触护理婴儿大约0.4%的孕产妇剂量。虽然在母乳miglitol达到的水平非常低,建议GLYSET不管理护理的女人。

儿童使用

GLYSET在儿科患者的安全性和有效性尚未建立。

老年使用

临床研究的受试者的总数GLYSET在美国,病人安全有效分析包括超过65 24%,和3%的75岁以上的老人。没有观察到整体安全性和有效性的差异之间的这些主题和年轻的科目。miglitol药物动力学的研究在老年和年轻男性每组(n = 8)。每日3次、每次100毫克剂量的3天,发现两组之间没有差异。

不良反应

胃肠

胃肠道症状是最常见的反应GLYSET平板电脑。在美国的安慰剂对照试验,腹痛的发生率,腹泻,肠胃气胀是11.7%,28.7%,和41.5%患者在962年GLYSET 25 - 100毫克,每日3次,而相应的发生率分别为4.7%,10.0%,12.0%在603年接受安慰剂的患者。腹泻和腹痛的发生率会大大减少继续治疗。

皮肤病学的

据报道4.3%的患者皮疹GLYSET相比安慰剂治疗患者的2.4%。皮疹通常是短暂的和最被physician-investigators评为GLYSET无关。

异常的实验室结果

患者更易发生低血清铁GLYSET(9.2%)比接受安慰剂的患者(4.2%),但不能持续在大多数情况下,不与减少血红蛋白或其他血液指标的变化。

过剂量

与磺脲类或胰岛素,过量的GLYSET平板电脑不会导致低血糖。过量可能导致瞬态增加肠胀气,腹泻,腹部不适。由于缺乏与GLYSET消化系统的影响,没有严重的系统性反应将在过量的事件。

剂量和管理

没有固定的给药方案管理糖尿病与GLYSET平板电脑或其他药物代理。剂量必须个性化GLYSET有效性和宽容的基础上而不超过最大推荐剂量100毫克,每日3次。每日服用三次GLYSET应该开始(第一口)的每个主餐。GLYSET应该开始25毫克,剂量逐渐增加如下所述,减少胃肠道不良反应和允许识别所需的最小剂量足够的病人的血糖控制。

治疗期间起始剂量滴定(见下文),餐后一小时血糖可用于确定GLYSET治疗反应和确定病人的最低有效剂量。此后,糖化血红蛋白应该测量每隔大约三个月。治疗的目标应该是降低餐后血糖和糖化血红蛋白水平正常或接近正常使用最低有效剂量GLYSET,作为单一疗法或与磺酰脲类相结合。

初始剂量

推荐起始剂量GLYSET 25毫克,每天口服三次开始(第一口)的每个主餐。然而,一些患者可能受益从25毫克每天一次将胃肠道不良反应降至最低,并逐步增加政府每天3次的频率。

维护用量

通常的维持剂量GLYSET 50毫克每日3次,虽然有些病人可能受益于增加剂量100毫克,每日3次。为了让适应潜在的胃肠道副作用,建议GLYSET治疗开始的剂量25毫克,每日3次,最低有效剂量,然后逐渐向上滴定允许改编。后4 - 8周25毫克,每日3次,疗程的剂量应该增加到50毫克每日3次、每次大约三个月后,糖化血红蛋白水平应该测量来评估治疗的反应。在那个时候,如果糖化血红蛋白水平不满意,剂量可能会进一步增加到100毫克,每日3次,最大推荐剂量。汇集的数据控制的研究表明一个剂量反应对糖化血红蛋白和小时的餐后血糖在推荐剂量范围。然而,没有一个研究检验了对血糖控制的影响病人剂量滴定向上在相同的研究。如果没有进一步降低餐后血糖和糖化血红蛋白水平与滴定法观察100毫克每日3次,应该考虑降低剂量。一旦建立了一个有效的剂量和容忍,应该维护它。

最大剂量

GLYSET的最大推荐剂量为每日3次、每次100毫克。在一个临床试验,200毫克每日3次、每次给额外的改善血糖控制,但上述胃肠道症状的发生率增加。

病人接受磺酰脲类药物

磺酰脲类药物可能引起低血糖。没有患者低血糖的发生率增加了GLYSET结合磺酰脲类药物相比,低血糖的发生率在任何临床试验仅在接受磺酰脲类药物的病人。

然而,GLYSET结合磺酰脲类会导致进一步降低血糖和可能增加低血糖的风险由于添加剂的影响这两个代理。如果低血糖发生,在这些药物的剂量应适当调整。

如何提供

GLYSET平板电脑可用25毫克,50毫克,100毫克的白色,圆形,包膜缓释片剂。的平板电脑是凹面图形“GLYSET”一边和另一边的力量,如下表示。

强度 国防委员会 平板电脑识别
前面 回来
瓶100:
25毫克 0009-5012-01 GLYSET 25
50毫克 0009-5013-01 GLYSET 50
100毫克 0009-5014-01 GLYSET One hundred.

商店在25°C (77°F);远足允许15°-30°C (-86°F 59°)(见USP室温控制)。

Rx只

由辉瑞公司

生产:

拜耳医药保健有限公司的公司
德国勒沃库森,
Glyset拜耳医疗制药公司的注册商标使用许可。

实验室- 0167 - 6.0

最后更新05/2008

Glyset miglitol,病人信息(简明英语)

详细信息标志、症状、原因、治疗糖尿病


信息在本专著并不打算覆盖所有可能的用途,方向,预防措施,药物的相互作用或不良影响。这个信息是广义的,并不打算具体的医疗建议。如果你有问题关于药品你正在服用或想要更多的信息,请和你的医生、药剂师、护士。

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APA的参考
员工,h .(2008年5月29日)。Glyset治疗糖尿病——Glyset完整的处方信息,HealthyPlace。检索2023年1月25日,从//www.5wetown.com/diabetes/medications/glyset-full-prescribing-information

最后更新:2016年3月10日

医学上的审查,哈利克罗夫特,医学博士

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