分离性身份识别障碍患者:DID诊断与病耻感
玛丽亚的生活故事分离性身份识别障碍是一个引人入胜的故事。她记录了DID未确诊和确诊的生活，然后处理DID的耻辱。
玛丽亚，我们的客人关于分离性身份识别障碍的误解视频他为HealthyPlace写了下面这篇文章。
我叫玛丽亚。这是我出生时的真名。我出生于1959年，有意大利和阿拉伯血统。我有一个兄弟姐妹。有时，我被一个充满爱的大家庭包围着。我妈妈当时被称为"易碎糖尿病人"她也是偏执型精神分裂症患者。这种症状似乎在她很小的时候就开始了。对她来说，她无法长久地做一个母亲或妻子。
我和父母的生活非常动荡，经常非常不安全，而且非常孤立。从我蹒跚学步的时候起，直到我妈妈去世，我一直是她的照顾者(无论是情感上还是身体上)。我住过很多家，经常一年搬家五次或更多。我妈妈经常住在州立医院、精神病院和医院。
我在20岁的时候结了一段很短的婚，后来离婚了。我现在50岁了，孩子们都已成年。
我的记忆问题是DID的第一个症状
我在高中时见过一位咨询师，讨论过我的家庭情况。我每周见他三次，聊他的事首页我是如何应对的我在家里不安全，每个人都知道这一点，但到了高中，我的态度是非常坚忍的，就像什么大惊小怪?!
我完成了学业，走出了我住的家。在我20多岁的时候，离婚后，我做了几份工作，并在抚养孩子的同时上了大学，成为了一名全职社会工作者。我记得有一篇大学论文要求我列出10岁前的10个美好回忆和10个糟糕的回忆，以及它们是如何影响我的成年生活的。我还得向同学们介绍我自己。我不知道玛丽亚是谁，也不记得了。我的记忆始于17岁。
我每周去做一次心理治疗，讨论我的记忆问题和焦虑。我经历过一些恐慌症发作(因为触发问题)，失眠。在此之前，我看过几位治疗师，他们总是告诉我，我有悲伤、压力、失落和愤怒的问题，我需要面对这些问题，这些问题源于我的母亲、过去的虐待和其他明显的童年问题，但我拒绝讨论我的过去，也拒绝面对任何愤怒或悲伤。
一个关怀的治疗师和多重人格障碍的诊断
这位新医生没有强迫我，只是让我说话很舒服，有时像同事一样和我交朋友。由于他尊重的态度，加上一些温柔的推动，我感到很舒服地分享我生活的不同方面。而且，第一次，我也觉得我可以分享托尼的存在，一个圣坛(我们称之为人)，从我两岁起就存在了。托尼感到“安全”，向医生做了自我介绍，承认她预约了进来，并在最初的入院疗程中在场。我们其实有一点共同分享的意识。她注意到了我。我真的以为我看到了她小时候的样子，但从来不知道她是谁。
经过几次进一步的咨询，研究和评估，不同的医生排除了其他的一切，我终于被诊断为多重人格障碍，现在被称为分离性身份识别障碍(DID)．
那是1989年。我当时在罗切斯特大学(University of Rochester)一个叫做r翼(R-Wing)的精神科，在那里，主管“多重科室”(Multiple unit)的专家戈尔茨坦博士(Dr. Goldstein)和他的同事们进一步进行了咨询。
分离性身份识别障碍的病耻感及其影响
这种诊断在患者中有很多争议多重人格医生和其他心理健康专业人员。有许多歪曲的媒体描述患有分离性身份识别障碍的生活这让我，我的家人和大众都感到恐惧。有关于这一问题的书籍指出，康复过程漫长而乏味，恢复正常的希望不大。这些信息大多来自少数群体，以及多重人格障碍最初是如何出现的，与现代对该主题的研究相比。
我和我内心的这群人，在因为一个误解的标签而失去了对我们来说珍贵的一切(比如养育孩子、就业、尊重、正常的权利)后，学会了你可以患有分离性身份识别障碍，你可以是多重的，但仍然可以作为一个健康的公民、父母、妻子或丈夫等等……只要一个小组学会了沟通和管理障碍症状的工具。我学会了正确地使用内心对话，写日记，分享身体空间和时间。我们都很快乐，有意识地共同存在，一起分享记忆。另一种选择是整合圣坛，没有人会失去。
经过这么多年，在一个或另一个改变之间发生“转换”或过渡并不奇怪。这对我们甚至对我们所爱的人来说都是很微妙、很正常的。我们不会戏剧性地或急剧地切换，因为我们不再战斗或害怕它，它也不会像马戏团表演娱乐那样发出通告，提醒人们注意切换或“按命令切换”。
我们的努力是帮助更年轻的群体，以及精神病学家、治疗师和其他医疗专业人士，以及DID患者的伴侣，他们可能会遇到群体，让他们知道多重性是另一种生活方式，通常只有当一个人对多重性感到高度压力时，才会成为一种残疾;害怕它，试图控制或停止开关，并保持隐藏——进一步的秘密和羞耻与分离性身份障碍的耻辱相关。
作为一个家庭团体或系统，我们的名字是“马赛克帮”——不是因为我们把自己看作一个更大的整体或一个谜的碎片，破碎、破碎或破碎，而是因为我们每个人都喜欢拼贴画和马赛克。
谢谢你！
玛丽亚和马赛克帮
APA的参考
admin(2009年8月31日)。与分离性身份识别障碍生活:DID诊断和病耻感，HealthyPlace。检索时间为2022年12月24日，网址为//www.5wetown.com/blogs/tvshowblog/2009/08/diagnosis-and-stigma-of-living-with-dissociative-identity-disorder-did
作者:管理员
你好，塞拉，非常感谢你的回复。我希望你看了这个节目，发现了一些有用的东西。我完全同意,幽默感是如此有用的在生活的所有方面和我不方便,我的座右铭更好笑然后哭总是虽然同样释放内啡肽我倾向于从眼泪得到headacjhe dontknow为什么我们我们也可以笑到哭这丫去. .我也很了解你的讲话,对于公众人物,选择“一看”公众看到,这是一个耻辱,我们必须这样做,然而，许多团体这样做，以呈现“单一”和必须“疾病与一切都是完全不同的表现，它就像'虐待借口'它让我厌倦，所有的行为都可以工作和改变，所有的思想都可以在一个头脑或几个头脑存在于一个身体中调节和更新。
我认为是这样的..公司雇佣激励演讲者来激励整个公司的大群体，以增加销售，共同合作，成为“团队成员”，并取得良好的进展，这是有效的-同样的事情也可以发生在多个群体中..我认为治疗师心理医生需要知道，希望在于一个群体的了解，沟通，而不是总是回去，总是是的，这是需要的，但有些人可能会陷入困境，但为了继续前进，我希望你能在Myspace at- Mtgraceful..和Youtube上看到我们- "awesomeastrid .我也希望你的丈夫能和你一起看，这样他就能更好地了解你们了
我很抱歉花了很长时间来回复你，我不知道这个回复评论部分甚至是一个选项在这里附近显示博客笔记，直到我回来重读它。我希望这是在实际的节目剪辑现场，我希望你在你的努力中，通过任何手段，治疗，日志或一起交流，利用你所有的上帝赋予的才能，放手“恶心”，你可以拥抱彼此，每个女孩都生活得很好，因为你现在似乎在继续和平祝福玛丽亚和马赛克帮
谢谢你！我很期待在网站上看你的节目。
作为一个旅伴，去年我被诊断出患有DID，当时我非常忙碌的生活崩溃了，我无法再将“失去的时间”空间排除在我的职业生活之外，过去的一年是一段奇怪的发现之旅。我很幸运，有一个非常支持我(尽管经常感到困惑)的丈夫和20年的伴侣，幽默总是促进我们之间的良好沟通——他和我/我们现在认为的重要的、正在成长的自己。(我的其他部分从来没有和他交流过，但已经造成了一些真正的痛苦和破坏。)一些最好的治愈时刻来自于分享我们自己的挣扎的夸张的、滑稽的故事——以及它们对我们生活的疯狂影响——或者可能对其他人来说，如果他说了他真实的想法或想法，当我/我们意识到我们真的说了一些解释后来后果的话。(我的丈夫是一位热心于公民事务、受欢迎的当地专业人士，他是一位出色、忠诚的父亲，是一位正在戒酒的酒鬼，在第二次酒后驾驶和3年无驾驶后，他已经清醒了6年);我们的儿子现在一个8岁，一个6岁，是很棒的健康孩子，尽管他们的父母，似乎:-)。
从我自己的经验来看，我相信以夸张的方式讲述个人斗争的幽默具有巨大的治愈潜力，因为它让其他人看到，看到，也许还能分担一些故事真相所造成的痛苦——以这种方式，帮助减轻我们(任何能理解的人)孤独的负担，并教育那些不能理解的人。
DID的真正困难之一似乎与它与戏剧性的和不可避免的童年创伤和虐待有关，这些创伤和虐待被一个表面上成功的人抛在脑后/封锁了很久，当它最终出现时，就像撞上了冰山。繁荣!虽然这是一种公认的、越来越被理解的“疾病”医学诊断，但我对它的理解实际上是一种优雅的应对系统出了问题。我们的持续的治疗目标是允许我所有支离破碎的部分或自我持有恶心,但也持有很多的天赋和才能(能够显示所选的脸,人们只看到他们想看到的东西,能够说幸福在前面/人群,能够轻松地学习冥想实践(我们已经知道如何离开我们的身体!)),以保持这些好东西,和成长,迎头赶上,变成一个功能我。我真的很期待当我们看着你在自己的旅程中分享一些笑声。我想让我丈夫和我们一起看。
再次感谢你如此勇敢地分享一个非常个人和艰难的健康和康复的故事。祝你事事顺利，愿你永远在爱与光明中行走。
问候,血清
谢谢你，玛丽亚。我们非常感谢你敢于站出来的勇气。向人们出柜需要付出很多，我们认为你做得很好。它不需要所有的骚动和引起人们对转变的注意*我们从来没有大的，公开的，戏剧性的转变*我们很高兴你提到了这一点，以及你可以在工作、抚养孩子和追求教育目标的同时仍然是一个多重角色。只是想发个帖子说“你真棒!”