虚拟世界，但真实的联系
我注意到，关于饮食失调的在线父母社区的历史在某种程度上反映了父母在对待孩子方面的经历;它一开始是不存在的，中间包含了很多指责和耻辱，但我现在可以报告，一种新的态度正在世界各地传播。
2002年，我在互联网上能找到的关于父母和饮食失调护理的唯一信息是“害怕”。你要非常害怕。”有很多“不能做什么”，却没有什么实用的建议。
那时候，当我女儿被诊断出饮食失调后，我第一次开始了解饮食失调时，我只能找到一个父母们谈论饮食失调的网站。当时，我没有办法找到遇到同样挑战的当地父母，也找不到当地的资源，也学不到在这种特殊情况下如何照顾孩子。当我找到那个留言板时，尽管父母之间存在分歧，但我感到的孤立感大大减轻了。我从护理人员的角度得到了关于这种疾病的信息。我感到被理解了。
关于饮食失调和互联网我了解到的4件事
第一课:父母和护理人员需要的在线资源与患者、朋友和普通公众不同。
2002年，互联网上并没有太多关于饮食失调的信息，因为公众和媒体对此知之甚少。当时有一两个流行的观点主导了叙事。随着通过相互关联的博客和论坛，甚至现在的Facebook和Twitter，家长社区逐渐壮大，故事也在发生变化。PubMed和其他提供主要资源访问的网站是可用的，并已成为对话的一部分。研究人员和临床医生现在都在写博客，直接回应公众。其结果是，一系列的知识现在是共享的，有更多的想法。
第二课:互联网正变得越来越聪明，父母和照顾者正在互相教导如何明智地使用互联网。
互联网的危险也发生了变化。虽然所谓的“支持大麻”网站几年前就已经存在，但它们已经发展壮大并成为主流——部分原因是善意但无益的媒体报道。因为我们的孩子在技术上往往比他们的父母领先一步，所以互联网在如何隐藏自己的疾病方面提供无用的线索，让年轻人寻找与他们竞争的患者的陪伴，让我们的孩子跟踪我们自己的活动，这些都是很常见的。
第三课:互联网的匿名特性为父母提供了在不失去隐私的情况下寻求信息和支持的能力，但随之而来的是困难。
大多数父母无法接触到与他们经历相关的朋友或邻居，也无法获得最新的信息，这使得互联网成为一个重要的工具。对于饮食失调的信息，互联网可以让人们获得在图书馆或医生或治疗预约中无法找到的科学、报告和专家意见。作为一名积极分子，我能够找到世界各地成千上万有共同兴趣的人，并被他们找到，通过这种网络，我得到了良好的教育和良好的支持。
第四课:真正的信息、真正的行动和真正的朋友都可以通过互联网实现。
APA的参考
柯林斯，L.(2010, 3月18日)。虚拟世界，真实联系，HealthyPlace。检索时间为2022年12月27日，网址为//www.5wetown.com/blogs/eatingdisorderrecovery/2010/03/virtual-world-but-real-connections
作者:劳拉·柯林斯
这太棒了，我希望几年前我处理饮食失调的时候也有这种方法。我是一个年长的厌食症患者，有时仍然要处理不回到我以前的方式。感谢上帝，我已经走了这么远。寻求治疗让事情变得更糟，因为我有一个非常糟糕的治疗师，让我的生活被多年的痛苦弄得天翻地覆。我今天在这里写下这些，完全是上帝之手。向所有把这样的东西放在互联网上帮助别人的人致敬。
我可以加一堂第五课吗?对我来说，这种与父母的实时联系增加了我的研究/教育内容。我比以往任何时候都更了解饮食失调——而且是从各种各样的角度，而不仅仅是从坐在我对面沙发上的治疗师那里。它给了我一个非常需要的视角来看待这种疾病——我认为如此独特和可怕的“困难”病例(也就是我们自己女儿的病例)并没有那么不寻常。事实上，我们看到的症状和她表现出的行为是典型的神经性厌食症的标志。如果是在2003年，这会让我大开眼界。我会更加肯定，这确实是一种基于神经生物学的疾病，由环境触发……但是年轻人之间在症状和行为上的相似之处太惊人了，让人难以置信。