Metaglip治疗糖尿病——Metaglip完整的处方信息gydF4y2Ba
品牌名称:MetaglipgydF4y2Ba
通用名称:格列吡嗪和盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
剂型:平板电脑、电影涂层gydF4y2Ba
Metaglip™(格列吡嗪和盐酸二甲双胍)平板电脑gydF4y2Ba
- 2.5毫克/ 250毫克gydF4y2Ba
- 2.5毫克/ 500毫克gydF4y2Ba
- 5毫克/ 500毫克gydF4y2Ba
内容:gydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
临床药理学gydF4y2Ba
适应症和用法gydF4y2Ba
禁忌症gydF4y2Ba
警告gydF4y2Ba
预防措施gydF4y2Ba
不良反应gydF4y2Ba
过量gydF4y2Ba
剂量和管理gydF4y2Ba
如何提供gydF4y2Ba
Metaglip、格列吡嗪和盐酸二甲双胍,患者信息表gydF4y2Ba(简明英语)gydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
Metaglip™(格列吡嗪和盐酸二甲双胍)平板电脑包含2口服降糖药药物用于2型糖尿病的管理、格列吡嗪和盐酸二甲双胍。gydF4y2Ba
格列吡嗪是磺酰脲类口服降糖药药物类。格列吡嗪的化学名称是1-cyclohexyl-3 - [[p - [2 - (5-methylpyrazinecarboxamido)乙基]苯基]磺酰)尿素。格列吡嗪是一种白色、无味的粉末的分子式CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代,分子量为445.55和5.9的pKa。它不溶于水和醇,但溶于0.1 N氢氧化钠;它是自由溶于二甲基甲酰胺。下面的结构公式表示。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍是一种口服降糖药药物用于2型糖尿病的管理。盐酸二甲双胍(N, N-dimethylimidodicarbonimidic肼monohydrochloride)不是化学或药物与磺酰脲类药物、thiazolidinediones,或者我±葡糖苷酶抑制剂。是一个白色的白色晶体化合物的分子式CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaClNgydF4y2Ba5gydF4y2Ba(monohydrochloride)和分子量为165.63。盐酸二甲双胍是自由溶于水,几乎不溶于丙酮、乙醚和氯仿。二甲双胍的酸度系数是12.4。1%的盐酸二甲双胍溶液的pH值是6.68。结构式如图所示:gydF4y2Ba
Metaglip可供口服药片含有2.5毫克和250毫克盐酸二甲双胍格列吡嗪,2.5毫克和500毫克盐酸二甲双胍格列吡嗪,和5 mg和500毫克盐酸二甲双胍格列吡嗪。此外,每个平板包含以下活性成分:微晶纤维素,聚维酮,croscarmellose钠,硬脂酸镁。平板电脑薄膜涂层,它提供了颜色分化。gydF4y2Ba
临床药理学gydF4y2Ba
的作用机制gydF4y2Ba
Metaglip结合格列吡嗪和盐酸二甲双胍、2降糖药代理与互补机制的行动,以改善2型糖尿病患者的血糖控制。gydF4y2Ba
格列吡嗪可以降低血糖剧烈刺激胰腺释放胰岛素,效果依赖于胰腺胰岛β细胞功能。Extrapancreatic影响可能参与口服磺酰脲类降糖药物的作用机制。格列吡嗪降低血糖的机制长期执政期间尚未明确。在人,刺激胰岛素分泌的格列吡嗪在回应一顿饭无疑是主要的重要性。空腹胰岛素水平不高甚至长期格列吡嗪管理,但餐后胰岛素反应继续增强后至少6个月的治疗。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍是一种降糖药,改善2型糖尿病患者的糖耐量,降低基础和餐后血糖。盐酸二甲双胍降低肝葡萄糖生产,减少肠道吸收的葡萄糖,并改善胰岛素敏感性通过增加外围葡萄糖摄取和利用。gydF4y2Ba
药物动力学gydF4y2Ba
吸收和生物利用度gydF4y2Ba
MetaglipgydF4y2Ba
在健康受试者单剂研究,格列吡嗪和二甲双胍组件Metaglip 5毫克/ 500毫克bioequivalent coadministered GLUCOTROL®和二甲双胍能够®。后管理单个Metaglip 5毫克/ 500毫克的平板电脑在健康受试者与20%葡萄糖溶液或20%葡萄糖溶液与食物,有一个小食品对血浆浓度峰值的影响(CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba)和没有影响的食物曲线下的面积(AUC)格列吡嗪的组件。血浆浓度峰值时间(TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba)格列吡嗪的组件被推迟了1小时与食物相对于相同的平板强度管理禁食以20%葡萄糖溶液。CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba二甲双胍组件是大约14%减少了食物而AUC没有影响。TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba二甲双胍组件被推迟了1小时后的食物。gydF4y2Ba
格列吡嗪gydF4y2Ba
胃肠道吸收的格列吡嗪是统一的,快速,基本完成。血浆浓度峰值出现单剂口服后1到3小时。格列吡嗪不积聚在等离子体重复口服。口服剂量的总吸收和处理不受食物影响正常志愿者,但吸收是推迟了约40分钟。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
500毫克盐酸二甲双胍片的绝对生物利用度在禁食条件下大约是50%到60%。beplay手机app下载研究使用单一口服剂量二甲双胍片500毫克和1500毫克和850毫克到2550毫克,表明缺乏剂量比例随着剂量增加,这是由于减少吸收,而不是消除的变更。食物减少的程度和稍微延迟二甲双胍的吸收,如图所示,大约低40%峰值浓度和AUC血浆低25%和35分钟延长时间后血浆浓度峰值管理一个850毫克平板的二甲双胍与食物,同比平板强度空腹服用。这些减少的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
分布gydF4y2Ba
格列吡嗪gydF4y2Ba
在血清蛋白结合研究志愿者接受口服或静脉注射格列吡嗪和发现98%到99%后1小时给药途径。表观分布容积后格列吡嗪静脉政府11升,表明在细胞外液舱的本地化。在老鼠身上,没有格列吡嗪或代谢物检测autoradiographically在雄性或雌性的大脑或脊髓,也没有怀孕的女性胎儿的。在另一项研究中,然而,很少量的放射性检测胎儿的老鼠给标记药物。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
表观分布容积(V / F)二甲双胍后单一口服850毫克剂量的平均654±358 l .二甲双胍可忽视地绑定到等离子体蛋白质。二甲双胍分区成红细胞,最有可能作为时间的函数。在通常的临床剂量和剂量二甲双胍的时间表,二甲双胍的血浆浓度达到稳定状态在24至48小时内和一般gydF4y2Ba
代谢和消除gydF4y2Ba
格列吡嗪gydF4y2Ba
格列吡嗪的代谢是广泛的,主要发生在肝脏。主要代谢产物是不活跃的羟基化产品和极地轭合物,并会主要在尿液中排出。不到10%不变格列吡嗪是尿液中发现。消除半衰期的范围从2到4个小时在正常受试者,静脉注射或口服。代谢和排泄模式2路线的管理类似,表明初步的新陈代谢并不重要。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
静脉注射单剂量研究正常人证明二甲双胍是排泄尿液中不变,不经过肝脏代谢(在人类还没有发现代谢产物)和胆汁排泄。肾清除率(见gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba肌酐清除率)大约是3.5倍,这表明肾小管分泌的主要途径是二甲双胍消除。口服后,大约90%的吸收药物消除通过肾路线在第一个24小时,用等离子体消除半衰期约为6.2小时。在血液中,消除半衰期约为17.6小时,这表明红细胞质量可能是一个隔层分布。gydF4y2Ba
特殊人群gydF4y2Ba
2型糖尿病患者gydF4y2Ba
肾功能正常的存在,没有差异单,或者multiple-dose二甲双胍药物动力学的2型糖尿病患者和正常人之间(见gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba),也没有任何积累的二甲双胍组在常规临床剂量。gydF4y2Ba
肝功能不全gydF4y2Ba
格列吡嗪的代谢和排泄可能是在患者肝脏功能受损(见放缓gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba)。没有进行药代动力学研究二甲双胍的肝功能不全的患者。gydF4y2Ba
肾功能不全gydF4y2Ba
格列吡嗪的代谢和排泄可能是在肾功能受损的患者(见放缓gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
患者的肾功能下降(根据肌酐清除率)、二甲双胍的血浆和血液半衰期延长,肾清除率降低肌酐清除率下降的比例(见gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba;同时,看到gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
老年病学gydF4y2Ba
没有信息在老年病人格列吡嗪的药物代谢动力学情况。gydF4y2Ba
有限的数据控制二甲双胍在健康老年人的药代动力学研究表明,总等离子体间隙减少,半衰期延长,Cmax增加,相比健康的年轻学科。从这些数据看来,二甲双胍药物动力学的变化与衰老主要是由肾功能的变化(见表1)。二甲双胍治疗不应启动‰¥80岁,除非患者肌酐清除率的测定表明,肾脏功能不降低。gydF4y2Ba
表1:选择意味着(±SD)二甲双胍药代动力学参数后单个或多个口服剂量二甲双胍gydF4y2Ba
| 学科组:二甲双胍剂量gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba (科目)gydF4y2Ba |
CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BabgydF4y2Ba (µg /毫升)gydF4y2Ba |
TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BacgydF4y2Ba (小时)gydF4y2Ba |
肾清除率gydF4y2Ba (毫升/分钟)gydF4y2Ba |
|---|---|---|---|
| 健康、非糖尿病的成人:gydF4y2Ba | |||
| 500毫克SDgydF4y2BadgydF4y2Ba(24)gydF4y2Ba | 1.03 (±0.33)gydF4y2Ba | 2.75 (±0.81)gydF4y2Ba | 600 (±132)gydF4y2Ba |
| 850毫克SD (74)gydF4y2BaegydF4y2Ba | 1.60 (±0.38)gydF4y2Ba | 2.64 (±0.82)gydF4y2Ba | 552 (±139)gydF4y2Ba |
| 850毫克t.i.d. 19日剂量gydF4y2BafgydF4y2Ba(9)gydF4y2Ba | 2.01 (±0.42)gydF4y2Ba | 1.79 (±0.94)gydF4y2Ba | 642 (±173)gydF4y2Ba |
| 成人2型糖尿病患者:gydF4y2Ba | |||
| 850毫克SD (23)gydF4y2Ba | 1.48 (±0.5)gydF4y2Ba | 3.32 (±1.08)gydF4y2Ba | 491 (±138)gydF4y2Ba |
| 850毫克t.i.d. 19日剂量gydF4y2BafgydF4y2Ba(9)gydF4y2Ba | 1.90 (±0.62)gydF4y2Ba | 2.01 (±1.22)gydF4y2Ba | 550 (±160)gydF4y2Ba |
| 上了年纪的gydF4y2BaggydF4y2Ba,gydF4y2Ba健康的成年人非糖尿病患者:gydF4y2Ba | |||
| 850毫克SD (12)gydF4y2Ba | 2.45 (±0.70)gydF4y2Ba | 2.71 (±1.05)gydF4y2Ba | 412 (±98)gydF4y2Ba |
| SD Renal-impaired成人:850毫克gydF4y2Ba | |||
| 轻度(CLgydF4y2BacrgydF4y2BahgydF4y2Ba61 - 90毫升/分钟)(5)gydF4y2Ba | 1.86 (±0.52)gydF4y2Ba | 3.20 (±0.45)gydF4y2Ba | 384 (±122)gydF4y2Ba |
| 中度(CLgydF4y2BacrgydF4y2Ba31-60 mL / min) (4)gydF4y2Ba | 4.12 (±1.83)gydF4y2Ba | 3.75 (±0.50)gydF4y2Ba | 108 (±57)gydF4y2Ba |
| 严重(CLgydF4y2BacrgydF4y2Ba10 - 30 mL / min) (6)gydF4y2Ba | 3.93 (±0.92)gydF4y2Ba | 4.01 (±1.10)gydF4y2Ba | 130 (±90)gydF4y2Ba |
| 一个gydF4y2Ba除第一次调用外的所有剂量给予禁食18 multiple-dose研究的剂量gydF4y2Ba | |||
| bgydF4y2Ba血浆浓度峰值gydF4y2Ba | |||
| cgydF4y2Ba血浆浓度峰值的时间gydF4y2Ba | |||
| dgydF4y2BaSD =单剂量gydF4y2Ba | |||
| egydF4y2Ba结合(平均意味着)5研究结果:平均年龄32岁(范围23-59年)gydF4y2Ba | |||
| fgydF4y2Ba动力学研究剂量19后,给予禁食gydF4y2Ba | |||
| ggydF4y2Ba老年人,平均年龄71岁(范围65 - 81年)gydF4y2Ba | |||
| hgydF4y2BaCLcr =肌酐清除率规范化体表面积1.73 mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba | |||
儿科gydF4y2Ba
没有数据从儿科学科可供格列吡嗪药代动力学研究。gydF4y2Ba
经过政府的单一口服二甲双胍能够500毫克平板与食物,几何平均数二甲双胍CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和AUC不同< 5%儿童2型糖尿病患者(12 - 16岁)和性别,weight-matched健康成人(20-45岁),肾功能正常。gydF4y2Ba
性别gydF4y2Ba
没有信息性别对格列吡嗪的药物动力学的影响。gydF4y2Ba
二甲双胍药代动力学参数没有明显差异在2型糖尿病受试者有或没有分析根据性别(男性= 19岁女性= 16)。同样,在控制2型糖尿病患者的临床研究,二甲双胍的降糖药效果相当的男性和女性。gydF4y2Ba
比赛gydF4y2Ba
没有可用的信息是关于种族差异在格列吡嗪的药物动力学。gydF4y2Ba
没有研究二甲双胍药代动力学参数根据种族已经执行。对照临床研究中二甲双胍的2型糖尿病患者,降糖药效果类似于白人(n = 249),黑人(n = 51)和西班牙裔(n = 24)。gydF4y2Ba
临床研究gydF4y2Ba
不足的患者血糖控制饮食和锻炼gydF4y2Ba
24周,双盲、active-controlled国际多中心临床试验,2型糖尿病患者的高血糖与饮食和运动没有充分控制(血红蛋白gydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba(HbAgydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba)> 7.5%,‰¤12%,空腹血浆葡萄糖(台塑)gydF4y2Ba
表2:Active-Controlled审判Metaglip不足患者血糖控制单靠饮食和运动:总结24周的试验数据gydF4y2Ba
| 格列吡嗪gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba |
二甲双胍gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba |
MetaglipgydF4y2Ba 2.5毫克/ 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba |
MetaglipgydF4y2Ba 2.5毫克/ 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba |
|
|---|---|---|---|---|
| 一个gydF4y2Bap < 0.001gydF4y2Ba | ||||
| 的意思是最终的剂量gydF4y2Ba | 16.7毫克gydF4y2Ba | 1749毫克gydF4y2Ba | 7.9毫克/gydF4y2Ba 791毫克gydF4y2Ba |
7.4毫克/gydF4y2Ba 1477毫克gydF4y2Ba |
| 血红蛋白的gydF4y2Ba1 c (%)gydF4y2Ba | N = 168gydF4y2Ba | N = 171gydF4y2Ba | N = 166gydF4y2Ba | N = 163gydF4y2Ba |
| 基线是指gydF4y2Ba | 9.17gydF4y2Ba | 9.15gydF4y2Ba | 9.06gydF4y2Ba | 9.10gydF4y2Ba |
| 最后的意思是gydF4y2Ba | 7.36gydF4y2Ba | 7.67gydF4y2Ba | 6.93gydF4y2Ba | 6.95gydF4y2Ba |
| 从基线调整意味着改变gydF4y2Ba | ˆ的1.77gydF4y2Ba | ˆ的1.46gydF4y2Ba | ˆ的2.15gydF4y2Ba | ˆ的2.14gydF4y2Ba |
| 不同于格列吡嗪gydF4y2Ba | ˆ的0.38gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba | ˆ的0.37gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba | ||
| 不同于二甲双胍gydF4y2Ba | ˆ的0.70gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba | ˆ的0.69gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba | ||
| %的患者最终HbAgydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba< 7%gydF4y2Ba | 43.5%gydF4y2Ba | 35.1%gydF4y2Ba | 59.6%gydF4y2Ba | 57.1%gydF4y2Ba |
| 空腹血浆葡萄糖(mg / dL)gydF4y2Ba | N = 169gydF4y2Ba | N = 176gydF4y2Ba | N = 170gydF4y2Ba | N = 169gydF4y2Ba |
| 基线是指gydF4y2Ba | 210.7gydF4y2Ba | 207.4gydF4y2Ba | 206.8gydF4y2Ba | 203.1gydF4y2Ba |
| 最后的意思是gydF4y2Ba | 162.1gydF4y2Ba | 163.8gydF4y2Ba | 152.1gydF4y2Ba | 148.7gydF4y2Ba |
| 从基线调整意味着改变gydF4y2Ba | ˆ的46.2gydF4y2Ba | ˆ的42.9gydF4y2Ba | ˆ的54.2gydF4y2Ba | ˆ的56.5gydF4y2Ba |
| 不同于格列吡嗪gydF4y2Ba | ˆ的8.0gydF4y2Ba | ˆ的10.4gydF4y2Ba | ||
| 不同于二甲双胍gydF4y2Ba | ˆ的11.3gydF4y2Ba | ˆ的13.6gydF4y2Ba | ||
24周后,治疗Metaglip 2.5毫克/ 250毫克和2.5毫克/ 500毫克HbA减少导致大大增强gydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba相比,格列吡嗪和二甲双胍治疗。同时,Metaglip 2.5毫克/ 250毫克治疗导致显著减少台塑与二甲双胍治疗。gydF4y2Ba
增加以上空腹血糖和胰岛素水平测定在基线和最终研究访问测量血糖和胰岛素的标准混合液体后3小时吃饭。餐后葡萄糖AUC Metaglip治疗降低了3小时,与基线相比,明显更大程度上比格列吡嗪二甲双胍治疗。与基线相比,Metaglip增强了餐后胰岛素反应,但没有显著影响空腹胰岛素水平。gydF4y2Ba
没有临床意义的差异之间的所有脂质参数变化的基线Metaglip治疗和二甲双胍治疗或格列吡嗪治疗。调整意味着从基线体重变化是:Metaglip 2.5毫克/ 250毫克,ˆ”0.4公斤;Metaglip 2.5毫克/ 500毫克,ˆ”0.5公斤;格列吡嗪,ˆ的0.2公斤;和二甲双胍,ˆ1.9公斤。减肥与Metaglip与二甲双胍比。gydF4y2Ba
磺酰脲类单药治疗的患者血糖控制不足gydF4y2Ba
18-week,双盲,active-controlled美国临床试验,总共有247名2型糖尿病患者没有充分控制(糖化血红蛋白‰‰¤¥7.5%和12%,和台塑gydF4y2Ba
18-week,双盲,active-controlled美国临床试验,总共有247名2型糖尿病患者不充分控制(HbAgydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba一个‰¥‰¤7.5%和12%,和台塑gydF4y2Ba
表3:Metaglip不足患者血糖控制对磺酰脲类:总结18周的试验数据gydF4y2Ba
| 格列吡嗪gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba |
二甲双胍gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba |
MetaglipgydF4y2Ba 5毫克/ 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba |
|
|---|---|---|---|
| 一个gydF4y2Bap < 0.001gydF4y2Ba | |||
| 的意思是最终的剂量gydF4y2Ba | 30.0毫克gydF4y2Ba | 1927毫克gydF4y2Ba | 17.5毫克/gydF4y2Ba 1747毫克gydF4y2Ba |
| 血红蛋白的gydF4y2Ba1 c (%)gydF4y2Ba | N = 79gydF4y2Ba | N = 71gydF4y2Ba | N = 80gydF4y2Ba |
| 基线是指gydF4y2Ba | 8.87gydF4y2Ba | 8.61gydF4y2Ba | 8.66gydF4y2Ba |
| 最终调整的意思gydF4y2Ba | 8.45gydF4y2Ba | 8.36gydF4y2Ba | 7.39gydF4y2Ba |
| 不同于格列吡嗪gydF4y2Ba | ˆ的1.06gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba | ||
| 不同于二甲双胍gydF4y2Ba | ˆ的0.98gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba | ||
| %的患者最终HbAgydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba< 7%gydF4y2Ba | 8.9%gydF4y2Ba | 9.9%gydF4y2Ba | 36.3%gydF4y2Ba |
| 空腹血浆葡萄糖(mg / dL)gydF4y2Ba | N = 82gydF4y2Ba | N = 75gydF4y2Ba | N = 81gydF4y2Ba |
| 基线是指gydF4y2Ba | 203.6gydF4y2Ba | 191.3gydF4y2Ba | 194.3gydF4y2Ba |
| 从基线调整意味着改变gydF4y2Ba | 7.0gydF4y2Ba | 6.7gydF4y2Ba | ˆ的30.4gydF4y2Ba |
| 不同于格列吡嗪gydF4y2Ba | ˆ的37.4gydF4y2Ba | ||
| 不同于二甲双胍gydF4y2Ba | ˆ的37.2gydF4y2Ba | ||
与Metaglip 18周后,治疗剂量20毫克/ 2000毫克每天导致显著降低意味着最终HbAgydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba和大大增强意味着减少台塑相比,格列吡嗪和二甲双胍治疗。餐后葡萄糖AUC Metaglip治疗降低了3小时,与基线相比,明显更大程度上比格列吡嗪二甲双胍治疗。空腹胰岛素水平Metaglip没有显著影响。gydF4y2Ba
没有临床意义的差异之间的所有脂质参数变化的基线Metaglip治疗和二甲双胍治疗或格列吡嗪治疗。调整意味着从基线体重变化是:Metaglip 5毫克/ 500毫克,ˆ”0.3公斤;格列吡嗪,ˆ的0.4公斤;和二甲双胍,ˆ2.7公斤。减肥与Metaglip与二甲双胍比。gydF4y2Ba
适应症和用法gydF4y2Ba
Metaglip(格列吡嗪和盐酸二甲双胍)平板显示作为辅助饮食和锻炼来提高成人2型糖尿病血糖控制。gydF4y2Ba
禁忌症gydF4y2Ba
Metaglip患者的禁忌:gydF4y2Ba
- 肾脏疾病或肾脏功能障碍(如所显示血清肌酐水平‰¥1.5 mg / dL(男性),‰¥1.4 mg / dL(女性),或异常的肌酐清除率)也可能导致心血管崩溃(冲击)、急性心肌梗死和败血症beplay手机app下载gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba和gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
- 已知的过敏或盐酸二甲双胍格列吡嗪。gydF4y2Ba
- 急性或慢性代谢性酸中毒,包括糖尿病酮症酸中毒,有或没有昏迷。应该胰岛素治疗糖尿病酮症酸中毒。gydF4y2Ba
Metaglip应该暂时停止的病人接受放射研究涉及血管内碘化对比材料的管理,因为使用这样的产品可能导致急性肾功能的改变。(见也gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
警告gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
乳酸酸中毒gydF4y2Ba
乳酸酸中毒是一种罕见的,但严重的代谢并发症可能发生由于METAGLIP二甲双胍治疗期间积累;当它发生时,它在大约50%的情况下是致命的。乳酸酸中毒也可能出现在与许多病理生理的条件,包括糖尿病,每当有重大的组织灌注不足和血氧不足。beplay手机app下载乳酸酸中毒的特点是血乳酸水平升高(> 5更易/ L),减少血液pH值,与阴离子间隙增加电解质紊乱,增加乳酸/丙酮酸比例。当二甲双胍与乳酸酸中毒的原因,二甲双胍离子水平> 5我¼g / mL通常发现。gydF4y2Ba
乳酸酸中毒的报告发病率患者接受二甲双胍盐酸盐很低(约0.03例/ 1000(大约0.015死亡病例/ 1000 ()。在20000多个(暴露于二甲双胍在临床试验中,没有乳酸酸中毒的报告。报告病例主要发生在糖尿病严重肾功能不全患者,包括内在的肾脏疾病和肾灌注不足,通常设置的多个伴随医疗/外科问题和多个伴随药物。充血性心力衰竭患者要求药物管理,特别是那些不稳定或急性充血性心力衰竭的风险低灌注和血氧不足,增加乳酸酸中毒的风险。乳酸酸中毒的风险增加肾脏功能障碍的程度和患者的年龄。乳酸酸中毒的风险,因此,明显减少了定期监测肾功能的病人服用二甲双胍和使用二甲双胍的最小有效剂量。特别是,治疗老年人应该伴随着小心监测肾功能。METAGLIP治疗不应启动‰¥80岁,除非患者肌酐清除率的测定表明,肾功能不减少,因为这些病人更容易开发乳酸酸中毒。此外,METAGLIP应该立即扣留在任何条件下与血氧不足有关,脱水,或脓毒症。因为肝脏功能受损可能极大地限制了清除乳酸的能力,通常METAGLIP应避免患者肝脏疾病的临床或实验室证据。 Patients should be cautioned against excessive alcohol intake, either acute or chronic, when taking METAGLIP, since alcohol potentiates the effects of metformin hydrochloride on lactate metabolism. In addition, METAGLIP should be temporarily discontinued prior to any intravascular radiocontrast study and for any surgical procedure (see also预防措施gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
乳酸酸中毒的发生往往是微妙的,只有通过非特异性症状,如不适的陪同下,肌痛、呼吸困难,增加嗜睡,特异性的腹部不适。可能会有相关的低体温、低血压和耐bradyarrhythmias有酸中毒。病人和病人的医生必须意识到可能的重要性等症状,应指导病人如果发生时应立即通知医生(见也gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba)。直到情况澄清METAGLIP应该撤回。血清电解质、酮、血糖,如果表明,血液pH值、血乳酸水平,甚至二甲双胍水平可能是有用的。病人情况稳定后在任何剂量水平的METAGLIP,胃肠道症状,启动过程中是常见的与二甲双胍治疗,不太可能药物相关。后来出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他严重的疾病。gydF4y2Ba
空腹静脉血浆乳酸水平高于正常的上限,但不到更易/ L病人服用METAGLIP不一定表明即将乳酸酸中毒,可能由其他机制可辩解的,如糖尿病或肥胖控制不好,剧烈的身体活动,或在样品处理技术问题。(见也gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
乳酸酸中毒应怀疑有糖尿病酮症酸中毒的代谢性酸中毒患者缺乏证据(酮尿和酮血症)。gydF4y2Ba
乳酸酸中毒是医疗紧急情况,必须治疗在医院设置。在乳酸酸中毒患者服用METAGLIP,药物应立即停止和一般支持性措施及时制定。因为盐酸二甲双胍可透析的间隙(170 mL / min良好的血流动力学条件下),促使血液透析建议纠正酸中毒,消除累积二甲双胍。beplay手机app下载这样的管理往往导致提示症状和复苏的逆转。(见也gydF4y2Ba禁忌症gydF4y2Ba和gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
特别警告心血管死亡的风险增加gydF4y2Ba
据报道口服降糖药物管理与心血管死亡率增加有关相比与饮食单独或饮食加胰岛素治疗。这个警告是基于大学组糖尿病的研究计划(UGDP),一个长期的前瞻性临床试验旨在评估降糖药物的有效性在预防或延迟非胰岛素依赖糖尿病患者的血管并发症。这项研究涉及了823名患者被随机分配到4个治疗组1 (gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba19 (5。2):747 - 830,1970)。gydF4y2Ba
UGDP报道,患者治疗5到8年饮食+固定剂量的甲苯磺丁脲(每天1.5克)有心血管死亡率大约2½*患者的饮食。观测到的总死亡率没有显著增加,但使用甲苯磺丁脲停止基于心血管死亡率的增加,因此限制了研究机会展示整体死亡率的增加。尽管争议的解释这些结果,UGDP研究的结果提供充分依据这个警告。这个病人应该知情的潜在风险和益处的格列吡嗪和替代的治疗模式。gydF4y2Ba
虽然只有1在磺酰脲类药物类(甲苯磺丁脲)是包括在这项研究中,谨慎的从安全的角度考虑,这个警告可能也适用于其他降糖药物在这个类中,针对他们的密切的相似之处的行动和化学结构模式。gydF4y2Ba
预防措施gydF4y2Ba
一般gydF4y2Ba
Macrovascular结果gydF4y2Ba
没有临床研究与Metaglip建立macrovascular风险减少的确凿证据或其他抗糖尿病药。gydF4y2Ba
MetaglipgydF4y2Ba
低血糖症gydF4y2Ba
Metaglip能产生低血糖症;因此,适当的病人选择、剂量和说明是重要的,以避免潜在的低血糖发作。低血糖的风险增加热量摄取不足时,当剧烈运动不补偿热量的补充,或在伴随与其他降糖药物的使用或乙醇。肾功能不全可能会导致药物水平升高的格列吡嗪和盐酸二甲双胍。肝功能不全可能会增加药物格列吡嗪的水平也可以减少gluconeogenic能力,这两种反应增加低血糖的风险。疲惫不堪的老人,或营养不良的患者和那些肾上腺或垂体功能不全或酒精中毒特别容易低血糖症的影响。低血糖可能很难认识到老年人和服用该项阻止药物的人。gydF4y2Ba
格列吡嗪gydF4y2Ba
肾脏和肝脏疾病gydF4y2Ba
格列吡嗪的代谢和排泄可能减缓患者肾和/或肝脏功能受损。如果出现低血糖症等患者,这可能是长期的,应该制定适当的管理。gydF4y2Ba
溶血性贫血gydF4y2Ba
治疗的患者glucose-6-phosphate脱氢酶(G6PD)缺乏症与磺酰脲类药物可导致溶血性贫血。因为Metaglip属于磺酰脲类药物类,谨慎应该用于G6PD缺乏症患者和non-sulfonylurea替代应考虑。在上市后报告,溶血性贫血也被报道的患者没有已知的G6PD缺乏症。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
监测肾功能gydF4y2Ba
二甲双胍是大幅由肾脏排出,和二甲双胍积累和乳酸酸中毒的风险与肾功能的损伤程度增加。因此,患者血清肌酐水平高于正常年龄的上限不应接受Metaglip。患者高龄,Metaglip应该仔细滴定建立最低剂量足够的血糖的效果,因为衰老与肾功能下降有关。在老年患者,特别是那些‰¥80年的年龄,应该定期监测肾功能,一般来说,Metaglip不应滴定最大剂量(见gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba和gydF4y2Ba剂量和管理gydF4y2Ba)。Metaglip治疗开始前,至少每年之后,肾功能正常应当评估作价,核实财产。的病人肾功能障碍的发展预期,肾功能应该更频繁地评估和Metaglip停止如果存在肾功能损害的证据。gydF4y2Ba
利用伴随药物可能会影响肾功能或二甲双胍的性格gydF4y2Ba
伴随药物(s)可能影响肾功能或导致严重的血流动力学改变或可能干扰二甲双胍的性格,如阳离子药物消除的肾小管分泌(见gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba:药物相互作用),应小心使用。gydF4y2Ba
放射研究涉及血管内碘化造影剂的使用(例如,静脉urogram、静脉胆管造影术、血管造影、计算机断层扫描(CT)扫描和血管内对比材料)gydF4y2Ba
血管内的对比研究与碘化材料可能导致急性肾功能改变,与乳酸酸中毒的患者接受二甲双胍(见gydF4y2Ba禁忌症gydF4y2Ba)。的病人因此,任何这样的学习计划,Metaglip时应暂时停止或手术前,和保留48小时之后程序和恢复后肾功能已重新发现是正常的。gydF4y2Ba
低氧状态gydF4y2Ba
心血管崩溃(冲击)从任何原因,急性充血性心力衰竭、急性心肌梗死、和其他条件的特点是低氧血症与乳酸酸中毒有关,也可能导致肾前的氮血症。beplay手机app下载当这样的事件发生在患者Metaglip疗法,药物应立即停止。gydF4y2Ba
外科手术gydF4y2Ba
Metaglip治疗应暂停任何外科手术(除了小程序与限制摄入的食物和液体)不应该重新启动,直到病人的口腔摄入已经恢复正常,肾功能评估。gydF4y2Ba
饮酒gydF4y2Ba
众所周知,酒精加强二甲双胍对乳酸代谢的影响。因此,患者应该警告不要过度饮酒,急性或慢性,接收Metaglip。由于其影响的gluconeogenic能力肝脏,酒精也会增加低血糖的风险。gydF4y2Ba
肝脏功能受损gydF4y2Ba
肝脏功能受损以来,某些情况下乳酸酸中毒的患者通常Metaglip应避免肝脏疾病的临床或实验室证据。gydF4y2Ba
维生素B12水平gydF4y2Ba
与二甲双胍控制临床试验29周的持续时间,减少到低于正常的水平之前正常的血清维生素B12,没有临床表现,在大约7%的患者。这样的下降,可能是由于干扰B12吸收B12-intrinsic复杂的因素是,然而,很少与贫血有关,似乎与二甲双胍或中止快速可逆的补充维生素B12。每年测量血液参数建议病人在二甲双胍和任何明显异常(见妥善调查和管理gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba:实验室检测)。gydF4y2Ba
某些人(那些维生素B12或钙摄入不足或吸收)似乎倾向于发展中维生素B12水平低于正常。在这些患者中,常规的血清维生素B12测量每隔2 - 3年可能是有用的。gydF4y2Ba
改变以前控制2型糖尿病患者的临床状态gydF4y2Ba
2型糖尿病患者先前控制在二甲双胍开发实验室异常或临床疾病(特别是模糊和定义糟糕的疾病)应该立即评估酮症酸中毒、乳酸酸中毒的证据。评估应该包括血清电解质和酮、血糖,如果显示,血液pH值、乳酸、丙酮酸和二甲双胍的水平。如果酸中毒的形式发生,Metaglip必须立即停止启动和其他适当的纠正措施(见也gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
信息对病人gydF4y2Ba
MetaglipgydF4y2Ba
患者应该被告知的潜在风险和收益Metaglip和替代治疗模式。他们还应该了解遵守饮食指导的重要性;有规律的锻炼计划;和常规检测血糖、糖化血红蛋白、肾功能和血液参数。gydF4y2Ba
乳酸酸中毒的风险与二甲双胍治疗,其症状,并使其发展的条件,如前所述beplay手机app下载gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba和gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba部分,应向病人解释。应该建议患者立即停止Metaglip并及时通知他们的健康从业者如果无法解释的换气过度,肌痛,不舒服,不寻常的嗜睡,或其他非特异性症状发生。病人情况稳定后在任何剂量水平的Metaglip,胃肠道症状,启动过程中是常见的二甲双胍治疗,不太可能药物相关。后来出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他严重的疾病。gydF4y2Ba
低血糖的风险,它的症状和治疗,和条件,使其发展应向病人解释和负责任的家庭成员。beplay手机app下载gydF4y2Ba
病人应该被建议不要过度饮酒,急性或慢性,而接收Metaglip。gydF4y2Ba
实验室测试gydF4y2Ba
周期性的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白测量应该执行监测治疗反应。gydF4y2Ba
初始和定期监测血液参数(如血红蛋白/比容和红细胞指数)、肾功能(血清肌酐)应该执行,至少每年。虽然巨成红细胞性贫血很少被认为与二甲双胍治疗,如果这是怀疑,缺乏维生素B12应该被排除在外。gydF4y2Ba
药物的相互作用gydF4y2Ba
MetaglipgydF4y2Ba
某些药物会产生高血糖和可能导致血糖控制的损失。这些药物包括利尿剂和其他利尿剂、糖皮质激素、吩噻嗪类、甲状腺产品、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经,钙通道阻断药物,和异烟肼。当这种药对病人接受Metaglip,应密切观察病人的血糖控制。当这些药物撤出一个病人接受Metaglip,应密切观察病人的低血糖。二甲双胍可忽视地绑定到血浆蛋白,因此,不太可能与高度蛋白结合的药物如水杨酸盐、磺酰胺类、氯霉素、广泛和丙磺舒与磺酰脲类药物相比,血清蛋白。gydF4y2Ba
格列吡嗪gydF4y2Ba
磺酰脲类药物的降糖作用可能会使某些药物,包括非甾体类抗炎药物、唑类、和其他高度蛋白结合的药物,水杨酸盐,磺胺类药、氯霉素、丙磺舒、香豆素类、单胺氧化酶抑制剂,该项阻止代理。当这种药对病人接受Metaglip,应密切观察病人的低血糖。当这些药物撤出一个病人接受Metaglip,应密切观察病人血糖控制的损失。与人类血清蛋白质体外结合研究表明格列吡嗪结合不同于甲苯磺丁脲,不与水杨酸或双香豆素。然而,必须注意推断这些发现的临床情况和Metaglip与这些药物的使用。gydF4y2Ba
潜在的口服咪康唑和口服降糖药物之间的相互作用导致严重低血糖被报道。与静脉注射这种交互是否也会发生,局部或咪康唑阴道制剂是不清楚。的影响伴随氟康唑和格列吡嗪在安慰剂对照交叉研究已经证明在正常志愿者。所有受试者仅接受格列吡嗪和100毫克氟康唑治疗后7天为一个单一的每日口服剂量,平均百分比增加56.9%氟康唑后的格列吡嗪AUC政府(范围:35% - -81%)。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba
在健康受试者单剂,metformin-furosemide药物相互作用研究表明,化合物的药代动力学参数的共同影响。呋喃苯胺酸增加了二甲双胍血浆和血液CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和22%的血液AUC 15%,二甲双胍肾清除率没有任何明显的变化。当服用二甲双胍,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC小呋喃苯胺酸分别为31%和12%,分别比单独管理,终端半衰期是下降了32%,没有任何重大变化呋喃苯胺酸肾清除率。没有可用的信息交互的二甲双胍和呋喃苯胺酸coadministered长期。gydF4y2Ba
硝苯地平gydF4y2Ba
单剂,metformin-nifedipine药物相互作用研究在正常健康志愿者证明共同服用硝苯地平的增加等离子体二甲双胍CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和AUC 20%和9%,分别由尿排出量增加。TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和半衰期的影响。硝苯地平似乎提高二甲双胍的吸收。二甲双胍对硝苯地平有最小的影响。gydF4y2Ba
阳离子药物gydF4y2Ba
阳离子药物(如阿米洛利,地高辛,吗啡,普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯蝶啶、甲氧苄氨嘧啶、或万古霉素)是由肾小管分泌理论上消除潜在的相互作用与二甲双胍争夺共同的肾小管运输系统。二甲双胍和口服西咪替丁之间的这种互动已经观察到在正常健康志愿者单和multiple-dose metformin-cimetidine药物相互作用研究中,与峰值增加60%二甲双胍血浆和全血浓度和血浆和全血二甲双胍AUC增加40%。没有变化的消除半衰期单剂的研究。二甲双胍对西咪替丁没有影响药效。虽然这些交互保持理论(西咪替丁除外),小心病人监测和剂量调整Metaglip建议和/或干扰药物的患者服用阳离子药物通过近端肾小管分泌排泄系统。gydF4y2Ba
其他gydF4y2Ba
在健康志愿者中,二甲双胍和普萘洛尔和二甲双胍和布洛芬的药物不影响coadministered在单剂相互作用研究。gydF4y2Ba
致癌作用、诱变、生育能力的障碍gydF4y2Ba
没有进行动物研究在Metaglip合并后的产品。以下数据是基于研究结果与研究执行单个产品。gydF4y2Ba
格列吡嗪gydF4y2Ba
20个月的研究在老鼠和18个月的研究在小鼠在人类的最大剂量高达75倍剂量透露任何与毒品有关的致癌性的证据。体内细菌和诱变试验都有所下降。对老鼠的研究两性的剂量高达75倍人类剂量没有显示出对生育能力的影响。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
长期的致癌性研究进行了单独使用二甲双胍的老鼠(104周的给药时间)和老鼠(剂量持续91周)包括剂量900毫克/公斤/天,1500毫克/公斤/天,分别。这些人类的最大推荐剂量都是大约4倍(MRHD)每天2000毫克的剂量二甲双胍组件Metaglip基于身体的表面面积的比较。没有证据表明致癌性与二甲双胍单独在雄性或雌性老鼠被发现。同样,没有致瘤的潜在观察二甲双胍单独在雄性老鼠。然而,增加的良性间质子宫息肉的发生率在雌性老鼠接受900毫克/公斤/天的二甲双胍。gydF4y2Ba
没有证据表明二甲双胍的诱变可能仅在以下体外测试:艾姆斯测试(美国沙门氏菌感染),基因突变试验(小鼠淋巴瘤细胞),或染色体畸变试验(人类淋巴细胞)。结果在体内小鼠微核测试也是负的。gydF4y2Ba
雄性或雌性大鼠的生育影响二甲双胍单独服用时剂量高达600毫克/公斤/天,大约3倍的MRHD剂量二甲双胍组件Metaglip基于身体的表面面积的比较。gydF4y2Ba
怀孕gydF4y2Ba
畸形形成的影响:怀孕范畴CgydF4y2Ba
最近信息强烈表明,孕期血糖水平异常与先天性异常的发生率更高。大多数专家建议在怀孕期间使用胰岛素来维持血糖尽可能接近正常。因为动物繁殖研究并不总是预测人类的反应,Metaglip除非显然需要在怀孕期间不应使用。(见下文)。gydF4y2Ba
没有足够的控制研究孕妇Metaglip或单个组件。没有进行动物研究在Metaglip合并后的产品。以下数据是基于研究结果与研究执行单个产品。gydF4y2Ba
格列吡嗪gydF4y2Ba
格列吡嗪被发现轻度fetotoxic鼠生殖研究所有剂量水平(5-50毫克/公斤)。这个fetotoxicity同样指出与其他磺酰脲类药物,如甲苯磺丁脲、甲磺吖庚脲。影响围产期和被认为是直接关系到格列吡嗪的药物(低血糖)行动。在老鼠和兔子,研究没有发现产生畸形的效果。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
二甲双胍单独在老鼠或兔子没有产生畸形的剂量600毫克/公斤/天。这代表了一个暴露2和6倍MRHD 2000毫克的剂量二甲双胍组件Metaglip基于身体表面积比较大鼠和兔子,分别。胎儿浓度测定表明二甲双胍的部分胎盘屏障。gydF4y2Ba
Nonteratogenic效果gydF4y2Ba
长期严重的低血糖(十天)一直在报道新生儿出生母亲服用磺酰脲类药物在交货时间。这是报道更频繁地使用代理与延长半衰期。不建议Metaglip怀孕期间使用。然而,如果使用它,Metaglip应该停止预定发货日期前至少1个月。(见gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba怀孕:怀孕:畸形形成的影响:类别c .)gydF4y2Ba
哺乳期妇女gydF4y2Ba
虽然不知道格列吡嗪在母乳分泌,一些磺酰脲类药物在母乳分泌。在哺乳期老鼠的研究显示,二甲双胍排泄到牛奶和达到的水平与等离子体。相似的研究尚未开展护理妈妈。因为低血糖的可能性在护理婴儿可能存在,应该做出决定是否停止护理或停止Metaglip,考虑到母亲药物的重要性。如果Metaglip停止,如果血糖控制饮食本身是不够的,应该考虑胰岛素治疗。gydF4y2Ba
儿童使用gydF4y2Ba
Metaglip在儿科患者的安全性和有效性尚未建立。gydF4y2Ba
老年使用gydF4y2Ba
的345病人Metaglip 2.5毫克/ 250毫克和2.5毫克/ 500毫克在最初的治疗试验中,年龄在65岁及以上的67名(19.4%),5例(1.4%)在75岁以上。87年的病人Metaglip在二线治疗试验中,17例(19.5%)65岁以上,而1(1.1%)至少75岁。没有整体有效性的差异或安全观察这些病人与年轻患者初始治疗试验或二线治疗试验,和其他报道临床经验还没有确定响应老年人和年轻患者之间的差异,但更大的敏感性不能排除一些老年人。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍是大幅由肾脏排泄,因为严重的药物不良反应的风险更大的患者的肾功能受损,Metaglip只能用于肾功能正常的患者(见gydF4y2Ba禁忌症gydF4y2Ba,gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba,gydF4y2Ba临床药理学gydF4y2Ba:药物动力学)。因为衰老与肾功能下降,Metaglip应该小心使用随着年龄增加。应该小心在选择和剂量应基于谨慎和定期监测肾功能。一般来说,老年人不应该的最大剂量滴定Metaglip(见也gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba和gydF4y2Ba剂量和管理gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
不良反应gydF4y2Ba
MetaglipgydF4y2Ba
在一个双盲临床试验涉及Metaglip作为初始治疗24周,共有172名患者接受Metaglip 2.5毫克/ 250毫克,173收到Metaglip 2.5毫克/ 500毫克,170收到了格列吡嗪,177收到了二甲双胍。最常见的临床不良事件在这些治疗组如表4所示。gydF4y2Ba
表4:临床不良事件在任何治疗组> 5%,主要术语,在最初的治疗研究gydF4y2Ba
| (%)的病人数量gydF4y2Ba | ||||
|---|---|---|---|---|
| 不良事件gydF4y2Ba | 格列吡嗪gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba N = 170gydF4y2Ba |
二甲双胍gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba N = 177gydF4y2Ba |
MetaglipgydF4y2Ba 2.5毫克/ 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba N = 172gydF4y2Ba |
MetaglipgydF4y2Ba 2.5毫克/ 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba N = 173gydF4y2Ba |
| 上呼吸道感染gydF4y2Ba | 12 (7.1)gydF4y2Ba | 15 (8.5)gydF4y2Ba | 17 (9.9)gydF4y2Ba | 14 (8.1)gydF4y2Ba |
| 腹泻gydF4y2Ba | 8 (4.7)gydF4y2Ba | 15 (8.5)gydF4y2Ba | 4 (2.3)gydF4y2Ba | 9 (5.2)gydF4y2Ba |
| 头晕gydF4y2Ba | 9 (5.3)gydF4y2Ba | 2 (1.1)gydF4y2Ba | 3 (1.7)gydF4y2Ba | 9 (5.2)gydF4y2Ba |
| 高血压gydF4y2Ba | 17 (10.0)gydF4y2Ba | 10 (5.6)gydF4y2Ba | 5 (2.9)gydF4y2Ba | 6 (3.5)gydF4y2Ba |
| 恶心/呕吐gydF4y2Ba | 6 (3.5)gydF4y2Ba | 9 (5.1)gydF4y2Ba | 1 (0.6)gydF4y2Ba | 3 (1.7)gydF4y2Ba |
在一个双盲临床试验涉及Metaglip 18-week作为二线治疗,共有87名患者接受了Metaglip, 84收到了格列吡嗪,75收到了二甲双胍。最常见的临床不良事件表5列出了临床试验。gydF4y2Ba
表5:临床不良事件在任何治疗组> 5%,主要的术语,在二线治疗的研究gydF4y2Ba
| (%)的病人数量gydF4y2Ba | |||
|---|---|---|---|
| 不良事件gydF4y2Ba | 格列吡嗪gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba N = 84gydF4y2Ba |
二甲双胍gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba N = 75gydF4y2Ba |
MetaglipgydF4y2Ba 5毫克/ 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba N = 87gydF4y2Ba |
| 腹泻gydF4y2Ba | 11 (13.1)gydF4y2Ba | 13 (17.3)gydF4y2Ba | 16 (18.4)gydF4y2Ba |
| 头痛gydF4y2Ba | 5 (6.0)gydF4y2Ba | 4 (5.3)gydF4y2Ba | 11 (12.6)gydF4y2Ba |
| 上呼吸道感染gydF4y2Ba | 11 (13.1)gydF4y2Ba | 8 (10.7)gydF4y2Ba | 9 (10.3)gydF4y2Ba |
| 肌肉骨骼疼痛gydF4y2Ba | 6 (7.1)gydF4y2Ba | 5 (6.7)gydF4y2Ba | 7 (8.0)gydF4y2Ba |
| 恶心/呕吐gydF4y2Ba | 5 (6.0)gydF4y2Ba | 6 (8.0)gydF4y2Ba | 7 (8.0)gydF4y2Ba |
| 腹部疼痛gydF4y2Ba | 7 (8.3)gydF4y2Ba | 5 (6.7)gydF4y2Ba | 5 (5.7)gydF4y2Ba |
| 泌尿道感染gydF4y2Ba | 4 (4.8)gydF4y2Ba | 6 (8.0)gydF4y2Ba | 1 (1.1)gydF4y2Ba |
| 一个gydF4y2Ba格列吡嗪的剂量30毫克每日固定;剂量二甲双胍和Metaglip滴定。gydF4y2Ba | |||
低血糖症gydF4y2Ba
受控的初始治疗试验Metaglip 2.5毫克/ 250毫克和2.5毫克/ 500毫克低血糖患者的数量记录的症状(如头晕、颤抖、出汗、和饥饿)和手指针刺血糖测量5‰¤50 mg / dL是格列吡嗪(2.9%)、0例(0%)为二甲双胍,13 (7.6%)Metaglip 2.5毫克/ 250毫克,16例(9.3%)为Metaglip 2.5毫克/ 500毫克。患者服用Metaglip 2.5毫克/ 250毫克或Metaglip 2.5毫克/ 500毫克,9例(2.6%)患者停止Metaglip由于低血糖症状,1需要医疗干预由于低血糖。在受控的二线治疗试验Metaglip 5毫克/ 500毫克,低血糖患者的数量记录通过症状和手指针刺血糖测量‰¤50 mg / dL是0为格列吡嗪(0%),1例(1.3%)为二甲双胍,Metaglip和11例(12.6%)。一个(1.1%)病人停止Metaglip治疗由于低血糖症状和没有需要医疗干预由于低血糖。(见gydF4y2Ba预防措施gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
胃肠道反应gydF4y2Ba
最常见的临床不良事件在最初的治疗试验是腹泻和恶心/呕吐;这些事件的发生率较低与Metaglip剂型与二甲双胍治疗。有4例(1.2%)患者在最初的治疗试验停止服用Metaglip治疗由于胃肠道(GI)不良事件。胃肠道症状腹泻、恶心/呕吐和腹痛是在Metaglip之间具有可比性,格列吡嗪二甲双胍在二线治疗试验。有4例(4.6%)患者的二线治疗试验停止Metaglip治疗由于胃肠道不良事件。gydF4y2Ba
过量gydF4y2Ba
格列吡嗪gydF4y2Ba
过剂量的磺酰脲类药物,包括格列吡嗪,可以产生低血糖。轻度低血糖症状,没有意识丧失或神经系统发现,应该积极治疗,口服葡萄糖和调整药物剂量和/或餐模式。密切监测应该继续,直到医生保证病人已脱离危险。严重的低血糖反应与昏迷、没收或其他神经损伤很少发生,但构成医疗紧急情况需要立即住院治疗。如果确诊或疑似低血糖昏迷,病人应给予集中的快速静脉注射葡萄糖(50%)的解决方案。这应该是紧随其后的是一个连续注入更稀的(10%)葡萄糖溶液,将维持血糖水平高于100 mg / dL。应密切监测患者至少24至48小时,因为低血糖可能复发后明显临床康复。间隙的格列吡嗪血浆将长期与肝脏疾病的人。由于大量蛋白结合格列吡嗪,透析不太可能的受益。gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba
过量的盐酸二甲双胍发生,包括摄入大量> 50克。低血糖被报道在大约10%的情况下,但没有因果联系的盐酸二甲双胍。乳酸酸中毒据报道大约有32%的二甲双胍过量情况下(见gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba)。二甲双胍是可透析的间隙的良好的血流动力学条件下170毫升/分钟。beplay手机app下载因此,血液透析可能有用去除积累的药物二甲双胍过剂量的病人被怀疑。gydF4y2Ba
剂量和管理gydF4y2Ba
一般考虑gydF4y2Ba
剂量必须个性化Metaglip有效性和宽容的基础上而不超过20毫克的最大推荐剂量二甲双胍格列吡嗪/ 2000毫克。Metaglip应在吃饭,应该开始低剂量,剂量逐渐升级如下所述,为了避免低血糖(很大程度上是由于格列吡嗪),减少胃肠道副作用(很大程度上是由于二甲双胍),并允许的最低有效剂量的确定适当的个别患者的血糖控制。gydF4y2Ba
与初始治疗和剂量滴定时,应该使用适当的血糖监测,以确定治疗Metaglip和确定病人的最低有效剂量。此后,HbAgydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba应测量每隔大约3个月来评估治疗的有效性。所有2型糖尿病患者的治疗目标是减少台塑,分和HbAgydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba正常或尽可能接近正常。理想情况下,使用HbA对治疗的反应应该评估gydF4y2Ba1 cgydF4y2Ba长期血糖控制的,这是一个更好的指标比台塑孤单。gydF4y2Ba
没有进行专门研究的研究转向Metaglip治疗的安全性和有效性的病人服用伴随格列吡嗪(或其他磺酰脲类)+二甲双胍。血糖控制的变化可能发生在这样的患者,与高血糖或低血糖。任何改变在治疗2型糖尿病应该小心和适当的进行监测。gydF4y2Ba
Metaglip不足患者血糖控制饮食和锻炼gydF4y2Ba
2型糖尿病患者的高血糖不能令人满意地通过饮食和锻炼,Metaglip的推荐起始剂量为2.5毫克/ 250毫克每天一顿饭。台塑的患者是280 mg / dL 320 mg / dL的起始剂量Metaglip 2.5毫克/ 500毫克每日应考虑的两倍。的功效Metaglip台塑的病人超过320 mg / dL尚未建立。剂量增加达到足够的血糖控制的增量应该每天1片每2周最大的10毫克/ 1000毫克或10毫克/ 2000毫克每天Metaglip分裂的剂量。在临床试验中Metaglip作为初始治疗,没有经验,每日总剂量> 10毫克/ 2000毫克每天。gydF4y2Ba
Metaglip不足患者血糖控制对磺酰脲类和/或二甲双胍gydF4y2Ba
对病人没有充分控制在格列吡嗪(或另一种磺酰脲类)或二甲双胍,Metaglip的推荐起始剂量为2.5毫克/ 500毫克或5毫克/ 500毫克每日两次,早上和晚上吃饭。为了避免低血糖,Metaglip的起始剂量不应超过每日剂量的格列吡嗪或二甲双胍已经采取了。增量的每日剂量应滴定不超过5毫克/ 500毫克到最低有效剂量达到足够的控制血糖或最大剂量20毫克/ 2000毫克每天。gydF4y2Ba
以前患者接受联合治疗的格列吡嗪(或另一种磺酰脲类)+二甲双胍可能转向Metaglip 2.5毫克/ 500毫克或5毫克/ 500毫克;的起始剂量不应超过每日剂量格列吡嗪(或等效剂量的磺酰脲类)和二甲双胍已经采取了。切换到最近的等效剂量的决定或滴定应根据临床判断。应密切监测患者的症状和体征低血糖后的开关和剂量Metaglip应滴定如上所述实现足够的血糖的控制。gydF4y2Ba
特定的患者群体gydF4y2Ba
Metaglip不建议使用在怀孕期间或用于儿科患者。的初始和维护计量Metaglip应该保守的老年患者,由于肾功能下降的可能性在这个人口。任何剂量调整需要仔细评估肾功能。一般来说,老年人,疲惫不堪的,营养不良的患者不应该被滴定的最大剂量Metaglip避免低血糖的风险。监测肾功能有必要帮助预防metformin-associated乳酸酸中毒,尤其是老年人。(见gydF4y2Ba警告gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
如何提供gydF4y2Ba
Metaglip™(格列吡嗪和盐酸二甲双胍)平板电脑gydF4y2Ba
Metaglip 2.5毫克/ 250毫克的平板电脑是一个粉红色的椭圆形,两面凸的薄膜衣片与BMS一侧凹面图形和“6081”凹面图形在对面。gydF4y2Ba
Metaglip 2.5毫克/ 500毫克的平板电脑是一个白色的椭圆形,两面凸的薄膜衣片与BMS一侧凹面图形和“6077”凹面图形在对面。gydF4y2Ba
Metaglip 5毫克/ 500毫克的平板电脑是一个粉红色的椭圆形,两面凸的薄膜衣片与BMS一侧凹面图形和“6078”凹面图形在对面。gydF4y2Ba
| MetaglipgydF4y2Ba | NDC 0087 - xxxx - xx单位使用gydF4y2Ba | |
|---|---|---|
| 格列吡嗪(毫克)gydF4y2Ba | 盐酸二甲双胍(毫克)gydF4y2Ba | 一瓶100gydF4y2Ba |
| 2.5gydF4y2Ba | 250年gydF4y2Ba | 6081 - 31gydF4y2Ba |
| 2.5gydF4y2Ba | 500年gydF4y2Ba | 6077 - 31gydF4y2Ba |
| 5.0gydF4y2Ba | 500年gydF4y2Ba | 6078 - 31gydF4y2Ba |
存储gydF4y2Ba
商店在20°-25°C (68°-77°F);远足允许15°-30°C (-86°F 59°)。(见USP室温控制。)gydF4y2Ba
Metaglip™是默克公司的商标圣©S.A.S.,一个n associate of Merck KGaA of Darmstadt, Germany. Licensed to Bristol-Myers Squibb Company.
二甲双胍能够gydF4y2Ba®gydF4y2Ba圣诞老人是默克公司的注册商标©S.A.S.吗,一个n associate of Merck KGaA of Darmstadt, Germany. Licensed to Bristol-Myers Squibb Company.
GLUCOTROLgydF4y2Ba®gydF4y2Ba是辉瑞公司的注册商标。gydF4y2Ba
分布:gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
美国普林斯顿,纽约08543gydF4y2Ba
最后更新:07/09gydF4y2Ba
Metaglip、格列吡嗪和盐酸二甲双胍,患者信息表gydF4y2Ba(简明英语)gydF4y2Ba
信息在本专著并不打算覆盖所有可能的用途,方向,预防措施,药物的相互作用或不良影响。这个信息是广义的,并不打算具体的医疗建议。如果你有问题关于药品你正在服用或想要更多的信息,请和你的医生、药剂师、护士。gydF4y2Ba
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APA的参考gydF4y2Ba
员工,h .(2009年7月31日)。Metaglip治疗糖尿病——Metaglip完整的处方信息,HealthyPlace。检索2023年6月6日从//www.5wetown.com/diabetes/medications/metaglip-glipizide-and-metformin-hcl-diabetic-treatmentgydF4y2Ba
