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Levemir治疗糖尿病——Levemir完整的处方信息

品牌名称:Levemir
通用名称:地特胰岛素发生

注射剂型:

内容:

描述
临床药理学
临床研究
适应症和用法
禁忌症
警告
预防措施
不良反应
过剂量
剂量和管理
如何提供

Levemir,地特胰岛素发生(rDNA起源),病人信息(简明英语)

描述

Levemir®(地特胰岛素发生[rDNA起源]注射)是地特胰岛素发生的无菌溶液作为注入。地特胰岛素发生是一个长效基础胰岛素模拟,24小时行动,期间产生的过程,包括在酿酒酵母表达重组DNA的化学改性。

地特胰岛素发生与人类胰岛素的不同之处在于,氨基酸苏氨酸的位置B30被省略了,和一个碳脂肪酸链氨基酸B29已附加。地特胰岛素发生有C267H402O76N64S6分子式、分子量为5916.9。它具有以下结构:

地特胰岛素发生分子式结构

Levemir是一个清晰的、无色,水,中性的无菌溶液。每毫升Levemir包含100 U(14.2毫克/毫升)地特胰岛素发生。每毫升Levemir 10毫升瓶含有活性成分65.4 mcg锌、2.06毫克间甲酚,30.0毫克甘露醇,1.80毫克苯酚,0.89毫克磷酸二钠二水合物,1.17毫克氯化钠和注射用水。每毫升Levemir 3毫升PenFill®墨盒,FlexPen®和InnoLet®包含活性成分65.4 mcg锌、2.06毫克间甲酚,16.0毫克甘油,1.80毫克苯酚,0.89毫克磷酸二钠二水合物,1.17毫克氯化钠和注射用水。盐酸或氢氧化钠可以添加调整博士Levemir pH值约为7.4。



临床药理学

的作用机制

地特胰岛素发生的主要活动是葡萄糖代谢的调节。胰岛素,包括地特胰岛素发生,通过与胰岛素受体结合发挥他们的具体行动。

Receptor-bound胰岛素降低血糖通过促进细胞吸收葡萄糖的骨骼肌和脂肪,通过抑制肝脏葡萄糖的输出。胰岛素抑制脂肪细胞的脂解作用,抑制蛋白质水解,提高蛋白质合成。

药效学

地特胰岛素发生是一种可溶性,长效基底人类胰岛素模拟相对平坦的行动概要文件。地特胰岛素发生作用的平均持续时间以最低的剂量范围从5.7小时到23.2小时在最高剂量(采样周期24小时)。

Levemir的长期行动是由系统性吸收缓慢地特胰岛素发生分子从注射部位由于强烈的药物分子和白蛋白self-association绑定。地特胰岛素发生分布更慢地特胰岛素发生以来的外围组织目标在血液中是高度必定白蛋白。

图1显示了葡萄糖输注率从葡萄糖钳研究结果在1型糖尿病患者。

图1:活动概要文件在1型糖尿病患者24小时葡萄糖钳研究

活动概要文件在1型糖尿病患者24小时葡萄糖钳研究

图2显示了葡萄糖输注率结果16小时葡萄糖钳研究2型糖尿病患者。夹具的研究是根据协议终止在16个小时。

图2:活动概要文件在2型糖尿病患者16个小时葡萄糖钳研究

活动概要文件在2型糖尿病患者16个小时葡萄糖钳研究

剂量在0.2到0.4的区间U /公斤,Levemir施加超过50%的最大影响来自3 - 4小时后约14小时剂量管理。

在葡萄糖夹的一项研究中,整个glucodynamic效应(AUCGIR 0-24h)(意思是毫克/公斤±SD (CV)]的四个独立皮下注射的大腿是1702.6±489毫克/公斤Levemir组(29%)和1922.8±765毫克/公斤为一组(40%)。这种差异的临床意义尚未建立。

药物动力学

吸收

地特胰岛素发生皮下注射后在健康受试者在糖尿病患者中,胰岛素使用血清浓度表示较慢,更长期吸收超过24小时一组相比人类胰岛素。

达到最大血清浓度(Cmax) 6 - 8小时后管理。

地特胰岛素发生的绝对生物利用度为60%左右。

分布和消除

超过98%地特胰岛素发生在血液中必将白蛋白。Levemir小表观分布容积约为0.1 L /公斤。Levemir皮下政府后,半衰期终端5 to7小时取决于剂量。

特殊人群

儿童和青少年——Levemir的药代动力学性质进行调查(6 - 12岁)儿童和青少年(13 - 17岁)和成人1型糖尿病。类似于一组人类胰岛素,较高的等离子体曲线下面积(AUC)和Cmax观察儿童的10%和24%,分别比青少年和成年人。青少年和成年人之间没有差别在药物动力学。

老年病学,临床试验研究药物动力学的差异单剂量皮下Levemir年轻(25 - 35岁)和老年(‰¥68年)健康受试者,AUC胰岛素水平较高(35%)被发现在老年人由于减少间隙。与其他胰岛素制剂,Levemir应该滴定根据个人需求。

性别——控制临床试验,没有临床相关的性别差异在药代动力学参数基于子群分析。

比赛——在两个试验在健康日本和白种人的主题,没有临床相关的差异出现在药代动力学参数。Levemir的药代学和药效学研究夹试验比较2型糖尿病患者的白人,黑人,拉丁裔血统。剂量反应关系是Levemir可比在这三个人群。

肾功能损害,肾功能损害患者没有表现出不同药代动力学参数与健康的志愿者。然而,文献报道表明,人类胰岛素的间隙减少肾脏受损的病人。仔细监测血糖和胰岛素剂量调整,包括Levemir,在患者肾脏功能障碍可能是必要的预防措施肾功能损害)。

肝损伤,患者严重肝功能障碍,没有糖尿病,观察低auc相比健康的志愿者。仔细监测血糖和胰岛素剂量调整,包括Levemir,在患者肝脏功能障碍可能是必要的预防措施肝损伤)。

怀孕,怀孕的药物动力学和药效学的影响Levemir尚未研究(见预防措施,怀孕)。

吸烟,吸烟的影响在Levemir没有的药代学和药效学研究。

临床研究

的疗效和安全性Levemir每天换一次睡前或每天(早餐前和睡前,在早餐和晚餐之前,或每隔12小时)比每日一次或每天一组人类胰岛素地特胰岛素或每日一次破盲,随机,平行研究的6004例糖尿病患者(3724型和2280型2)。在一般情况下,患者血糖控制水平Levemir取得的类似处理一组人类胰岛素或胰岛素,以糖化血红蛋白(HbA1c)。

1型糖尿病——成人

在一个破盲的临床研究(研究,n = 409),成人1型糖尿病患者被随机分配治疗与Levemir每隔12小时,Levemir早晨和睡前或一组人类胰岛素早上和睡觉。胰岛素作为每餐之前也是管理。在16周的治疗,结合Levemir-treated患者相似的糖化血红蛋白和空腹血糖(台塑)减少NPH-treated病人(表1)。时间的差异Levemir政府(或灵活剂量)没有对糖化血红蛋白的影响,台塑,体重,或者有低血糖发作的风险。

总体血糖控制实现Levemir与胰岛素相比,实现了随机、破盲,临床研究(研究B, n = 320)的1型糖尿病患者治疗26周,每日一次或每天两次(早晨和睡前)Levemir胰岛素(睡觉)。胰岛素作为项目管理在每餐之前。Levemir-treated患者糖化血红蛋白减少类似于胰岛素glargine-treated病人。

一项随机、对照临床研究(研究C, n = 749), 1型糖尿病患者服用每日一次(睡觉)Levemir或一组人类胰岛素,同时结合人类可溶性胰岛素在每餐之前6个月。Levemir和一组人类胰岛素对糖化血红蛋白也有类似的影响。

表1:有效性和1型糖尿病胰岛素剂量——成年人

研究
治疗持续时间 16周
治疗结合 NovoLog®(胰岛素作为项目)
Levemir 一组
治疗的 276年 133年
HbA1 c (%)
基线 8.64 8.51
研究调整结束的意思 7.76 7.94
的意思是改变基线 -0.82 -0.60
空腹血浆葡萄糖(mg / dL)
研究调整结束的意思 168年 202年
的意思是改变基线 -42.48 -10.80
日常基础胰岛素剂量(U /公斤)
Prestudy意味着 0.36 0.39
研究结束的意思 0.49 0.45
日常丸胰岛素剂量(U /公斤)
Prestudy意味着 0.40 0.40
研究结束的意思 0.38 0.38

基线值不包括在一个ANCOVA分析。

1型糖尿病的儿童

在破盲、随机、对照临床研究(研究D, n = 347)、儿科患者(年龄范围6 - 17)与1型糖尿病治疗26周basal-bolus胰岛素疗法。Levemir和一组人类胰岛素注射一次或每天(睡前或清晨和睡前)根据审判前的剂量方案。丸胰岛素作为项目管理在每餐之前。Levemir-treated患者糖化血红蛋白减少类似于一组人类胰岛素。

表2:有效性和胰岛素剂量在1型糖尿病——儿科

研究D
治疗持续时间 26周
治疗结合 NovoLog®(胰岛素作为项目)
Levemir 一组
治疗的 232年 115年
HbA1 c (%)
基线 8.75 8.77
研究调整结束的意思 8.02 7.93
的意思是改变基线 -0.72 -0.80
空腹血浆葡萄糖(mg / dL)
研究调整结束的意思 151.92 172.44
的意思是改变基线 -45.00 -19.98
日常基础胰岛素剂量(U /公斤)
Prestudy意味着 0.48 0.49
研究结束的意思 0.67 0.64
日常丸胰岛素剂量(U /公斤)
Prestudy意味着 0.52 0.47
研究结束的意思 0.52 0.51

2型糖尿病——成人

24周,破盲、随机临床研究(研究E, n = 476), Levemir管理每天(早餐前和晚上)是一组类似的方案相比,人类胰岛素的联合治疗作为方案的一部分,一个或两个以下口服糖尿病药物二甲双胍、胰岛素促分泌素或我±葡糖苷酶抑制剂)。从基线Levemir和一组类似的降低糖化血红蛋白(表3)。

表3:有效性和2型糖尿病的胰岛素剂量

研究E
治疗持续时间 24周
治疗结合 外形尺寸
Levemir 一组
治疗的 237年 239年
HbA1 c (%)
基线 8.61 8.51
研究调整结束的意思 6.58 6.46
的意思是改变基线 -1.84 -1.90
实现HbA比例1 c‰¤7% 70% 74%
空腹血浆葡萄糖(mg / dL)
研究调整结束的意思 119.16 113.40
的意思是改变基线 -75.96 -74.34
每日胰岛素剂量(U /公斤)
研究结束的意思 0.77 0.52

22-week,破盲、随机临床研究(研究F, n = 395)在成人2型糖尿病患者,Levemir和一组人类胰岛素被给予一次或每天basal-bolus方案的一部分。以糖化血红蛋白或台塑,Levemir功效类似于一组人类胰岛素。

适应症和用法

Levemir表示这一次或每天皮下管理治疗成人和儿童1型糖尿病患者或成人2型糖尿病患者需要基底(长代理)胰岛素控制高血糖。

禁忌症

Levemir是禁忌的患者非常敏感地特胰岛素发生或其辅料之一。



警告

低血糖症是最常见的不利影响胰岛素的治疗,包括Levemir。如同所有的胰岛素,胰岛素低血糖的时机可能不同在不同配方。

对所有糖尿病患者血糖监测建议。

Levemir不是用于胰岛素输注泵。

任何改变的胰岛素剂量应谨慎,只有在医疗监督。胰岛素的变化强度,定时定量,制造商,类型(例如,定期、正烷烃或胰岛素类似物),物种(动物、人类),或制造方法(rDNA与动物胰岛素)可能会导致需要剂量的变化。

同时口服抗糖尿病的治疗可能需要调整。

预防措施

一般

剂量不足或中断治疗可能导致高血糖症,1型糖尿病患者,糖尿病酮症酸中毒。第一个高血糖症状通常是逐渐发生几小时或几天的时间。它们包括恶心、呕吐、嗜睡,刷新皮肤干燥、口干,增加排尿,口渴、食欲不振以及丙酮呼吸。未经治疗的高血糖的事件是可能致命的。

Levemir不是用于静脉注射或肌内管理。地特胰岛素发生的长期活动的持续时间是依赖注入皮下组织。静脉管理常规皮下剂量可能导致严重的低血糖。吸收后肌内政府更快和更广泛的比吸收皮下后管理。

Levemir不应该被稀释或混合与其他胰岛素制剂(见预防措施,混合胰岛素)。

胰岛素可能会引起钠潴留和水肿,尤其是以前贫穷的代谢控制是提高了强化胰岛素治疗。

脂肪代谢障碍和过敏症与使用相关的潜在临床不良反应的胰岛素。

正如所有胰岛素制剂,Levemir行动的时间进程可能会有所不同在不同的时间在不同的个人或同一个人,取决于网站的注入,血液供应,温度,和体育活动。

调整剂量的胰岛素可能是必要的,如果患者改变他们的身体活动或通常的饮食计划。

低血糖症

与所有胰岛素制剂,低血糖反应可能与Levemir管理有关。胰岛素低血糖症是最常见的不利影响。预警低血糖的症状可能不同或少明显在一定条件下,如长时间的糖尿病,糖尿病神经疾病,使用药物,如β-阻断剂或加剧糖尿病控制(见beplay手机app下载预防措施药物的相互作用)。这种情况下可能导致严重低血糖(可能,失去意识)之前病人的低血糖症的认识。

低血糖的发生时间取决于行动,可能使用的胰岛素,因此,改变治疗方案或剂量改变的时机。在其他病人被从中间或长效胰岛素准备一次或每天Levemir,剂量可以规定unit-to-unit基础上;然而,正如所有胰岛素制剂,政府可能需要的剂量和时间进行调整,以减少低血糖的风险(见剂量和管理转换,Levemir)。

肾功能损害

与其他胰岛素一样,要求Levemir可能需要调整患者的肾功能损害(见临床药理学药物动力学)。

肝损伤

与其他胰岛素一样,要求Levemir可能需要调整患者的肝损伤(见临床药理学药物动力学)。

注射部位和过敏反应

对于任何胰岛素治疗,lipodistrophy可能发生注射部位和延迟胰岛素的吸收。其他注射部位反应与胰岛素治疗可能包括发红、疼痛、瘙痒、荨麻疹,肿胀和炎症。某一特定区域内连续的旋转注射部位可能有助于减少或避免这些反应。反应通常在几天内解决几个星期。在极少数情况下,可能需要停药的Levemir注射部位反应。

在某些情况下,这些反应比胰岛素可能与其他因素有关,如刺激皮肤清洗剂或贫穷注射技术。

系统性过敏:广义胰岛素过敏,这是不太常见的但可能更严重,可能导致皮疹(包括瘙痒)在整个身体,气短、气喘、降低血压、脉搏急促,或出汗。严重的广义过敏,包括过敏反应,可能危及生命。

中途发生的条件beplay手机app下载

胰岛素的需求可能会改变在并发疾病、情绪障碍,或其他压力。beplay手机app下载

信息对病人

Levemir必须只用于如果解决方案似乎没有可见的颗粒(见无色透明剂量和管理,准备和处理)。患者应该被告知潜在的风险和优势Levemir疗法,包括可能的副作用。病人应该提供继续教育和建议胰岛素治疗,注射技术,生活方式管理,定期血糖监测,定期糖化血红蛋白检测,识别和管理不足和高血糖,坚持膳食计划,胰岛素治疗的并发症,时间剂量、注射设备的使用说明书和适当的存储的胰岛素。患者应该被告知,频繁,patient-performed血糖测量需要实现有效的血糖控制,以避免高血糖和低血糖。病人必须指示等特殊情况的处理并发条件(疾病、压力或情感障碍),不足或跳过胰岛素剂量,疏忽管理增加胰岛素剂量,食物摄入不足,或跳过吃饭。beplay手机app下载参考病人的Levemir“患者信息”循环附加信息。

与所有患者有糖尿病,集中和/或反应能力可能受损由于低血糖或高血糖。

糖尿病患者应该建议告知他们的卫生保健专业,是否怀孕或正在考虑怀孕(见预防措施,怀孕)。

实验室测试

如同所有的胰岛素治疗,治疗反应Levemir应该被定期监测血糖测试。定期监测糖化血红蛋白测量推荐的长期血糖控制。

药物的相互作用

许多物质影响葡萄糖代谢和可能需要胰岛素剂量调整,特别是密切监测。

以下是物质的例子可能减少胰岛素的blood-glucose-lowering效应:糖皮质激素、达那唑、利尿剂、拟交感神经药物(如肾上腺素、沙丁胺醇、特布他林)、异烟肼、吩噻嗪衍生品、生长激素、甲状腺激素,雌激素,孕激素(例如,在口服避孕药)。

以下是物质的例子可能会增加胰岛素敏感性和低血糖的blood-glucose-lowering效果:口服抗糖尿病的药物,血管紧张素转换酶抑制剂、丙吡胺,一类,氟西汀,毛泽东抑制剂,丙氧芬,水杨酸盐,生长激素抑制素模拟(例如,octreotide),抗生素和磺胺类药。

β-阻断剂可乐定、锂盐和酒精可以加强或者削弱blood-glucose-lowering胰岛素的效果。喷他脒可能导致低血糖,这有时可能是高血糖紧随其后。此外,的影响下阻滞交感神经的药用产品,如β受体阻滞剂、可乐定、胍乙啶、利血平、低血糖的迹象可能会减弱或消失。

体外和体内蛋白质结合研究的结果表明,没有临床相关地特胰岛素发生相互作用和脂肪酸或其他蛋白结合的药物。

混合胰岛素

如果Levemir混合与其他胰岛素制剂的行动可能会改变一个或两个单独的组件。混合Levemir与胰岛素作为项目,快速胰岛素模拟,导致减少约40%的AUC (0-2h)和Cmax胰岛素作为项目相比,单独注射胰岛素作为比Levemir时不到50%。

Levemir不应该混合或稀释与其他胰岛素制剂。

致癌作用、诱变、生育能力的障碍

标准2年动物致癌性研究尚未进行。地特胰岛素发生测试呈阴性反应的潜在基因毒性的体外逆转突变研究细菌,人体外周血淋巴细胞染色体畸变试验,和体内小鼠微核测试。

怀孕

怀孕范畴C

畸形形成的影响

在生育和胚胎发育的一项研究中,地特胰岛素发生管理之前,雌性老鼠交配,交配时,整个怀孕剂量高达300 nmol /公斤/天(3 *人类推荐剂量,基于等离子体曲线下面积(AUC)比)。剂量的150和300 nmol /公斤/天与内脏异常生产数量的窝。剂量高达900 nmol /公斤/天(大约135倍人类推荐剂量基于AUC比率)是给兔子在器官形成。药物剂量相关的发病率的增加胎儿异常与胆囊等小二裂片的、分岔和失踪的剂量观察胆囊900 nmol /公斤/天。鼠和兔embryofetal发展研究,包括并发控制人类胰岛素组表明,地特胰岛素发生和人类胰岛素有类似的关于胚胎毒性和致畸性的影响。

哺乳期妇女

还不知道Levemir在母乳中分泌出大量。出于这个原因,应该小心谨慎当Levemir管理一个哺乳期的母亲。那些哺乳期糖尿病患者可能需要调整胰岛素剂量,膳食计划,或两者兼而有之。

儿童使用

在一个受控的临床研究中,糖化血红蛋白浓度和低血糖患者相似的一组患者接受Levemir和人类胰岛素。

老年使用

总数的受试者在Levemir中间和长期的临床研究,85(1型研究)和363(2型研究)是65岁及以上。没有整体安全性或有效性的差异观察这些主题与年轻的学科,和其他报道临床经验还没有确定反应老年人和年轻患者之间的差异,但更大的敏感性不能排除一些老年人。老年糖尿病患者的初始剂量,剂量增加和维护用量应该保守,以避免低血糖反应。低血糖可能很难认识到老年人。

不良反应

不良事件通常与人类有关胰岛素治疗包括以下:

身体整体:过敏反应(见预防措施、过敏)。

皮肤及附件:脂肪代谢障碍,瘙痒,皮疹。轻微的注射部位反应发生更频繁地与Levemir比一组人类胰岛素和通常在几天内解决几周(见预防措施、过敏)。

其他:

低血糖:(见警告预防措施)。

试验6个月的时间在1型和2型糖尿病患者,严重低血糖的发生率与Levemir与一组的发病率,而且,正如所料,1型糖尿病患者更大的整体(表4)。

体重增加:

试验6个月的时间在1型和2型糖尿病患者,Levemir与有点体重增加少于一(表4)。这些观察到的差异是否代表真正的差异Levemir和一组胰岛素的影响还不得而知,因为这些试验没有失明和协议(例如,饮食和锻炼指导和监控)没有专门针对研究假设与体重相关治疗效果比较。观察到的差异的临床意义尚未建立。

表4:在临床研究*安全信息

*
看到临床研究个人研究的部分描述
一个€
主要=需要援助的另一个人因为神经损伤
c
小=血浆葡萄糖
体重(公斤) 低血糖(事件/问题/月)
治疗 #的主题 基线 治疗结束 主要一个€ c
1型
研究 Levemir N = 276 75.0 75.1 0.045 2.184
一组 N = 133 75.7 76.4 0.035 3.063
研究C Levemir N = 492 76.5 76.3 0.029 2.397
一组 N = 257 76.1 76.5 0.027 2.564
研究D儿科 Levemir N = 232 N /一个 N /一个 0.076 2.677
一组 N = 115 N /一个 N /一个 0.083 3.203
2型
研究E Levemir N = 237 82.7 83.7 0.001 0.306
一组 N = 239 82.4 85.2 0.006 0.595
研究F Levemir N = 195 81.8 82.3 0.003 0.193
一组 N = 200 79.6 80.9 0.006 0.235

过剂量

低血糖可能发生的结果相对于食物摄入过多的胰岛素,能量消耗,或两者兼而有之。轻度的低血糖通常可以通过口服葡萄糖。调整药物剂量,膳食模式,或可能需要锻炼。更严重的事件与昏迷、没收或神经损伤可能与肌内/皮下胰高糖素或集中处理静脉注射葡萄糖。明显的临床康复低血糖后,继续观察和额外的碳水化合物摄入量可能是必要的,以避免反复发生低血糖的危险。

剂量和管理

Levemir可以或每天服用一次。的剂量Levemir应调整根据血糖测量。Levemir的剂量应个体化根据医生的建议,根据病人的需要。

  • 对于Levemir患者每日一次,剂量应与晚餐或睡前。
  • 病人需要每天剂量有效的血糖控制,晚上剂量与晚餐可以进行管理,在睡觉,或者早晨剂量后12小时。

Levemir应该由大腿皮下注射,腹壁或上臂。注射部位应旋转在同一地区。与所有胰岛素一样,行动的时间会有所不同根据剂量,注射部位,血液流动,温度,和身体活动水平。

剂量测定Levemir

  • 1型或2型糖尿病患者basal-bolus治疗,改变基础胰岛素Levemir可以unit-to-unit基础上完成。的剂量Levemir应该调整,以达到血糖目标。在一些2型糖尿病患者,可能需要Levemir多于一组胰岛素。在临床研究中,平均剂量治疗末Levemir 0.77 U /公斤和0.52 IU /公斤为一组人类胰岛素(见表3)。
  • 目前只接受基础胰岛素的患者,改变基础胰岛素Levemir可以unit-to-unit基础上完成。
  • 为insulin-naA¯ve 2型糖尿病患者在口服抗糖尿病的药物控制不足,Levemir应该开始一个剂量的0.1到0.2 U /公斤每天换一次在晚上或10单位一次或每天,和剂量调整,以达到血糖目标。
  • 与所有胰岛素,血糖监测建议在过渡,在最初的几周之后。剂量和时间的并发短效胰岛素或其他伴随的抗糖尿病的治疗可能需要调整。

准备和处理

Levemir之前应该检查视觉管理和只应使用如果出现无色透明的解决方案。

Levemir不应该混合或稀释与其他胰岛素制剂。

每次注射后,患者必须删除它的针没有说过和处理在一个厚的防穿刺软容器。使用注射器、针头或刺血应放置在“专家”的容器(如红色生物危害容器)、硬塑料容器(如洗涤剂瓶),或金属容器(如一个空的咖啡可以)。这样的容器应密封,妥善处置。

如何提供

Levemir提供以下包装尺寸:每个演示每毫升含100单位地特胰岛素发生(u - 100)。

10毫升瓶 NDC 0169-3687-12
3毫升PenFill®墨盒* NDC 0169-3305-11
3毫升InnoLet® NDC 0169-2312-11
3毫升FlexPen® NDC 0169-6439-10

* Levemir PenFill®墨盒使用诺和诺德3毫升PenFill®墨盒兼容胰岛素输送设备和NovoFine®一次性针头。

最后更新05/2007

Levemir,地特胰岛素发生(rDNA起源),病人信息(简明英语)

详细信息标志、症状、原因、治疗糖尿病


信息在本专著并不打算覆盖所有可能的用途,方向,预防措施,药物的相互作用或不良影响。这个信息是广义的,并不打算具体的医疗建议。如果你有问题关于药品你正在服用或想要更多的信息,请和你的医生、药剂师、护士。

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APA的参考
员工,h .(2007年5月31日)。Levemir治疗糖尿病——Levemir完整的处方信息,HealthyPlace。检索2023年7月4日从//www.5wetown.com/diabetes/medications/levemir-diabetics-insulin-indications

最后更新:2016年3月10日

医学上的审查,哈利克罗夫特,医学博士

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