ADDYI批准:Pink-Letter妇女的性健康

8月18日,星期二,将作为女性的性健康pink-letter天与美国食品和药物管理局批准Addyi(氟立班丝氨),第一个药物治疗女性性欲低下。的调查人员进行研究,最终导致了这个动作,我特别兴奋药物的批准。我很荣幸可以显示信息,FDA顾问委员会最近投票18 - 6建议FDA批准。Addyi是一个长时间的批准。

低性欲影响数以百万计的妇女

据估计,1600万名妇女(1 10)的影响亢奋的性欲障碍(HSDD)。咨询委员会的消息后不久的积极建议监管机构,我被一个女人在街上停止之前参加了一个审判8年前。

她告诉我,她很兴奋,时间接近时,她会再次把性欲的药物帮助她让她回来,因为它做了几年前。她是很多女性对药物反应的研究很沮丧也很伤心时“带走”试验的结论。

她告诉我那不是公平的,经过五年的HSDD,在试验和得到有效的救济,她不能在这期间发现任何取代它,对性的渴望与她的丈夫回来。在患有这种疾病,她在1600万年加入了美国女性的渴望性,一旦出现,已经消失了。

我们希望将可用药物处方的女性适合它,并有能力和愿意使用它的今年年底。这里有一些特定的药物的问题,Addyi(发音add-ee),由萌芽药品:

1。ADDYI是什么?

Addyi是改善困境的处方药生产降低性欲障碍。与男性性药物(伟哥,希爱力和艾力达),它的工作原理不是通过增加血液流向性器官,而是在大脑中恢复神经功能恢复正常pre-disorder水平,这样恢复pre-disorder水平的性动力和欲望。它不是被设计来增加性欲水平过于活跃的水平,但返回条件开始前的水平。

2。ADDYI是给谁的呢?

Addyi批准的妇女遭受HSDD尚未到达绝经期,因此绝经前(变量影响女性性功能)。HSDD研究的试验条件,以前的女人为她的伴侣有正常的性欲,而现在已经失去了欲望,以至于她不再有性欲,幻想欲望、性梦,或性活动,虽然她爱和关心她的伴侣。

大多数女性在研究患有条件接近5年,都陷入困境,他们的愿望被丢失。HSDD不是条件造成麻烦的关系,医疗条件,其他精神疾病或者是医疗条件的结果,药物或酒精。beplay手机app下载

3所示。ADDYI真的有帮助吗?

药物已经在超过800万女性这个条件测试和严格的临床研究已经证明:增加性欲水平;增加满足性活动的数量,减少疾病所造成的痛苦——所有的“临床意义”程度。在研究它在超过50%的女性进行测试。

4所示。ADDYI是如何工作的呢?

如前所述,这种药物作用于大脑的化学物质(称为神经递质)增加多巴胺和去甲肾上腺素(奖励、快乐和欲望发射器和降低血清素(大脑化学物质可以减少欲望和干扰性的功能)。这个过程会增加大脑的活动,增加性欲和欲望。

ADDYI不是激素。

它直接影响生殖器血流量(ED药物对男性一样)。

5。ADDYI的副作用和预防措施是什么?

研究中最常见的副作用是那些常见作用的药物(如集中抗抑郁药),包括:头晕、恶心、嗜睡。为了减少这些副作用的影响,建议在睡前服用药物。研究的副作用通常是发现轻微和减少对于大多数女性来说,在几周的时间。

药物从体内清除肝脏酶(Cyp 3 a4)的效果是减少一定的抗真菌药物。一个女人应该跟她药剂师或医生更多地了解这些交互。

像所有中枢神经system-acting药物,使用酒精应该停止或减少,直到确定服用这个药物与酒精的影响。虽然非常罕见,出现低血压,头晕,或者在一些女性昏厥,大量饮酒应该关注。

大多数女性研究中对药物反应在三个月内使用,所以建议如果没有找到积极的影响在12周的使用它停止。

6。我怎么知道ADDYI适合我吗?
第一重要的是要确保条件接受治疗绝经前妇女的性欲。5-question筛查工具,性欲下降过滤网或dsd,访问在线。

医生可以在他们的办公室管理测试和评估对HSDD的存在。说话的医生是至关重要的,以确定诊断是正确的,Addyi将最适当的治疗,也没有条件或药物禁止使用这种药物。beplay手机app下载

我兴奋,这个新选项的女性得到批准,很快可用。我希望女性性欲会利用这一机会来了解更多的药物治疗,并将与他们的医生(精神病医生、妇产科或初级保健医生)发现如果是适合他们。

我激动,我以前学习耐心和数以百万计的妇女遭受HSDD现在有这个令人兴奋的新选项。

哈利克罗夫特博士是执照精神病医生在临床实践中40多年,专业的诊断和治疗成人精神障碍和性功能障碍。他是HealthyPlace.com的医学主任。克罗夫特博士是一位主讲人、作者、顾问、媒体嘉宾和贡献者。他在成人精神病学,三重董事会认证成瘾药物(治疗药物滥用障碍)和性治疗。他是由美国精神病学协会授予的最高指示:APA杰出的生活。他是一名前军队精神病医生在越南时代,和战斗创伤后应激障碍是公认的权威。德克萨斯州的首席中枢神经系统研究的临床试验,他担任首席研究员在100多个新抗抑郁药/抗焦虑药物的临床试验在过去35年。