虚拟世界,但真正的连接

我注意到网上家长社区饮食失调的历史有所反映父母如何表现的孩子的治疗;它不存在开始,涉及大量的指责和羞愧在中间,但是我现在可以报告一个新的态度是在世界各地蔓延。

2002年,我唯一能找到的信息在互联网上关于父母和进食障碍护理是“害怕。非常害怕。有很多“不做”和一些实用的建议。

那时,当我第一次开始学习饮食失调后我女儿的诊断,我只能找到一个网站,父母在谈论饮食失调。当时,我没有办法找到当地的父母经历相同的挑战,找到本地资源,或者学习护理在这个特殊的情况。当我发现,消息董事会,尽管父母之间的差异,隔离我觉得在很大程度上减轻了。我得到的信息疾病从护理人员的角度。我感到理解。

4我学到的关于饮食失调和互联网

第一课:比患者父母和看护者需要不同的在线资源,朋友,和公众。

互联网,在2002年,并没有太多关于饮食失调,因为公众和媒体知道这么少。一个或两个概念,货币主导叙事。作为一个社区的家长已经通过相互联系的博客和论坛,甚至现在Facebook和Twitter,故事也在发生变化。PubMed和其他网站提供对主要资源的访问是可用的和已经成为谈话的一部分。研究者和临床医生现在博客直接向公众和回应。因此,现在一系列的知识共享和有更多的想法。

第二课:互联网变得越来越聪明,和父母和看护者教另一个明智地使用它。

互联网已经改变了的危险。虽然所谓的“pro - ana”网站存在年前,他们已经变成主流,部分由于好心的但是无益的媒体报道。因为我们的孩子往往是父母在技术领先一步,并不少见的互联网提供无益的线索如何隐藏一个人的疾病,因为年轻人寻求同伴的陪伴患者与他们竞争,和我们的孩子来跟踪自己的活动。

第三课:互联网的匿名性质提供父母寻求信息的能力和支持而不失去隐私,但有斗篷是困难的。

大多数父母不会访问一个朋友或邻居能与他们的经验或当前的信息,互联网的一个重要工具。饮食失调的信息,互联网允许访问科学报告和专家意见不能被发现在图书馆或增量的安排预约医生或治疗。作为一名积极分子,我已经能够定位和位于世界各地的成千上万的人的共同利益,网络已经受过良好教育和支持。

第四课:真实的信息,真正的行动,真正的朋友通过互联网是可能的。