焦虑症研究国立精神卫生研究所

焦虑症研究在国家精神卫生协会(NIMH)。

1900万多名美国成年人年龄在18至54有焦虑症。国家精神卫生协会(NIMH)支持研究的原因、诊断、预防和治疗焦虑症和精神疾病。本研究进行的研究所的校内的实验室和生物医学研究机构。研究检查主要焦虑症,遗传和环境风险,单独和共现的时候与其他疾病如心脏病和抑郁症,和他们的治疗。科学家们试图发现大脑中焦虑障碍的基础及其对傅和其他染色的影响大脑和其他器官。最终目标是能够治愈,甚至预防焦虑症。

类型的焦虑症

焦虑症一词包含几个临床条件:beplay手机app下载

• 恐慌症,感情的极端恐惧和害怕罢工竟无缘无故和反复,伴随着强烈的身体症状
• 强迫症(强迫症),特点是侵入性的,不必要的、重复的想法和仪式进行的一种迫切需要的感觉
• 创伤后压力心理障碍症(PTSD),反应一个可怕的事件,使返回的可怕,侵入性的记忆,使正常情感的高度警觉和隔音材料
• 恐惧症,包括特定的恐惧症害怕和一个对象或情况社交恐惧症害怕极端尴尬
• 广泛性焦虑障碍(广泛性焦虑症),夸张的担心和紧张在日常活动和决策

研究进展

NIMH的研究导致了进步在理解这些疾病的原因以及如何对待他们。今天,大多数患有恐慌症和强迫症显著提高在几周或几个月得到适当的治疗。这同样适用于患有恐惧症。许多患有创伤后应激障碍和广泛性焦虑障碍还与治疗取得实质性进步。

继续寻找更好的治疗方法,镍氢电池是利用最先进的科学工具,以确定焦虑症的原因。像心脏病和糖尿病,这些大脑紊乱可能是复杂的,基因相互作用的结果,行为,发展,和其他因素。在许多学科的科学家正在尝试识别风险因素,使某些人倾向于这些条件。beplay手机app下载

研究大脑和焦虑症

在动物和人类的研究都集中在确定特定的大脑区域和电路参与焦虑和恐惧,这是焦虑障碍的基础。恐惧,进化处理危险的情绪,导致一个自动、快速保护性反应,发生不需要有意识的思维。已经发现身体的恐惧反应是由一个小结构协调大脑深处,叫做杏仁核。

神经科学家已经证明,当遇到危险时,身体的感官推出两套信号到大脑的不同部位。一组信号,将采取迂回路线,将信息传输到大脑皮层,大脑的认知部分详细解释威胁对象或情况如一个大黑汽车前往你过马路。另一组信号直接射向杏仁核,它集运动的恐惧反应,准备迅速采取行动之前的身体认知的一部分大脑理解什么是错的。心开始英镑和转移血液从消化系统肌肉快速行动。应激激素和血液葡萄糖洪水提供能量战斗或逃跑。免疫系统和疼痛反应被抑制,防止肿胀和不适,这可能会干扰一个快速逃跑。作为一项预防措施,为类似的对抗在未来,习得性恐惧的反应是蚀刻在杏仁核。

这种习得性恐惧反应是如何变成一个焦虑症吗?

一个或多个可怕的经历可以'一个人作出过度的反应情况下,大多数人会经历没有恐惧,如在超市或只有适度紧张如演讲。在焦虑症,深深铭刻记忆可以导致过度警觉,很难专注于其他事情,在很多情况下,导致焦虑的感觉。幸存下来的人压倒性的创伤和创伤后应激障碍开发,例如,即使轻微的创伤的提醒可能发起的恐惧反应。特定或社交恐惧症患者经常完全避免他们担心的情况。在恐慌症,慢性担心另一个攻击可能导致与压力相关的疾病如心脏病和肠易激综合症。beplay手机app下载在广泛性焦虑障碍患者中,慢性焦虑甚至可能阻止他们专注于最简单的任务。杏仁核,虽然相对较小,是一个非常复杂的结构,与动物最近的研究表明,不同的焦虑障碍可能与激活在杏仁核的不同部分。

大脑发现点的新方法

杏仁核发现可能有重要意义治疗那些患有焦虑症。,因为有研究显示,如果存储在杏仁核相对不可磨灭的记忆,一个目标的研究是开发治疗焦虑症,增加认知控制杏仁核,“现在行动,认为以后”的反应可以被打断。

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新疗法的临床试验

焦虑症的治疗研究设计,药理和认知或行为疗法可以直接进行测试。在一个临床试验,两个独立的中心正在研究药物和行为治疗工作分别在强迫症的治疗。本研究收集的数据将帮助科学家们确定的治疗效果比其他强迫在减少症状。

此外,直接比较的综合治疗药物将会提供更多必要的信息相关的高复发率是否停止药物可以减少。比较也应该帮助确定药物能增强遵守行为治疗。

许多当前的治疗焦虑症的影响神经递质5 -羟色胺。新的治疗方法正在研究药物影响其他神经递质和大脑的化学物质如GABA,γ-氨基丁酸,和物质p的一个新的研究工具,磁共振光谱学将帮助科学家测量脑内GABA水平和其他物质。

研究人员也在寻找药物的组合,在恐慌症可能有协同效应,例如,研究正在进行中,以确定如果一个抗抑郁药物影响血清素更有效使用时用新的抗焦虑药物丁螺环酮。

认知因素的作用

认知因素扮演了一个重要的角色在焦虑症的发生。患这些疾病往往是过度反应存在潜在威胁的刺激。研究正在进行中,以观察焦虑障碍患者处理信息。目的是看哪个影响焦虑和认知功能是免费的,以处理其他信息。从研究应帮助研究人员收集的数据确定更多关于大脑病理学与焦虑障碍有关。

早期生活应激可能起到了重要的作用

在动物,长期研究人员正在研究如何压力,特别是当它发生在早期生活,影响日后的不良事件的处理方式。老鼠幼崽是谁受到的压力分开他们的母亲在生活早期几分钟,几个月后,一个更大的惊吓反应压力事件比小狗从未分离。这一研究可能帮助科学家了解基因和经验影响谁是脆弱,谁是抗焦虑症。

焦虑症和激素

另一个研究发现,焦虑症与某些激素水平异常相关联。PTSD患者,例如,倾向于较低的应激激素皮质醇,但摄入过多的肾上腺素和去甲肾上腺素,可为什么他们继续创伤后感到焦虑。此外,他们往往摩根士丹利水平的促肾上腺皮质激素释放因子(CRF),开关在应激反应和可能解释为什么PTSD患者很容易受到惊吓。科学家们正在研究如何正确荷尔蒙失衡和控制症状。

成像工具的重要性

科学家们可能比以往任何时候都更创造具体有针对性的治疗。NIMH研究使用成像工具允许研究人员观察生活中的大脑和观察扁桃体,大脑皮层,大脑的其他区域。他们可以识别异常活动当一个人有一个焦虑症和确定药物或认知和行为疗法帮助纠正它。

最近的研究使用磁共振成像表明,大脑的白质强迫症患者明显低于对照组,表明强迫症脑异常广泛分布。

成像研究还观察大脑结构可能与创伤后应激障碍。与情绪有关的大脑的一部分,叫做海马体,往往是小PTSD患者。nimh注资的研究人员正试图解释这是一个极端的压力反应的结果是否与创伤或是否已经有一个小海马的人更容易产生创伤后应激障碍。

NIMH焦虑和遗传学的研究

研究证据表明遗传因素在焦虑症的起源。科学家最近发现了一种基因,影响小鼠的恐惧。NIMH-supported对双胞胎的研究发现,基因发挥作用在恐慌症和社交恐惧症。虽然基因帮助确定是否有人会开发一种焦虑症,遗传仅不能解释出错。经验也起到了很重要的作用。在创伤后应激障碍,例如,创伤是触发焦虑症的经验;遗传因素可能有助于解释为什么只有某些个人暴露于similartraumatic事件发展成熟的创伤后应激障碍。研究人员正在改进的程度影响,遗传和经验产生的焦虑障碍信息希望能预防和治疗的线索。

某些情况下的强迫症与早期感染

NIMH强迫症的年轻人的研究表明有链球菌细菌感染的经验可能会导致强迫严重症状的发展。似乎遗传脆弱性,加上风湿热,与强迫症的一些情况。初步证据表明,特殊治疗感染好转或治愈强迫症。

NIMH的研究项目

除了学习焦虑症,NIMH支持并进行广泛的基础,多学科的科学研究计划,旨在提高诊断、预防和治疗其他精神障碍。这些条件包括beplay手机app下载双相情感障碍,临床抑郁症和精神分裂症。

越来越多的公众以及卫生保健专业人员是真正承认这些疾病和治疗疾病的大脑。然而,还需要更多的研究来深入地研究了基因之间的关系,行为,发展、社会和其他因素造成这些疾病的原因。NIMH会议这需要通过一系列研究项目:

• NIMH人类遗传学倡议
  这个项目了世界上最大的注册中心的家庭受到精神分裂症、双相情感障碍,阿尔茨海默氏症。科学家能够研究这些家庭成员的遗传物质,目的是确定基因的疾病。
• 人类大脑计划
  这种多个部门使用先进的计算机科学技术组织大量数据通过神经科学及相关学科的产生,并使这些信息容易接近进行同时研究感兴趣的研究人员。
• 预防研究项目
  预防工作寻求理解精神疾病的发展和表达一生中就可以发现并采取适当的措施应用于多个点疾病过程中。最新进展在生物医学、行为和认知科学使NIMH制定一个新的计划,结婚这些科学预防工作。

而预防的定义将扩大,研究的目标将变得更加准确和有针对性的。

来源:镍氢电池,2000年12月

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