研究:多动症的风险基因

基因研究显示两个地区极有可能为ADHD港口风险基因。

注意缺陷多动症的全基因组扫描一个扩展示例:暗示侯,17日联系

注意缺陷多动症(ADHD (MIM 143465])是一种常见的、高度遗传的神经行为障碍儿童发病,以多动、冲动,和/或注意力不集中。

作为正在进行的研究的一部分的遗传病因多动症,我们在204年已经完成全基因组关联扫描核心家庭组成的853人和270兄弟姐妹对(asp)的影响。以前,我们报道的全基因组关联分析这些家庭的“第一波”由126 asp。p 16日随访调查的一个地区产生重要的链接在一个扩展的样本。

当前的研究扩展了原样品126 asp - 270 asp,并提供链接分析的整个样本,使用多态的微卫星标记定义一个约10厘米地图在整个基因组。最大LOD分数(MLS)分析确定暗示联系17侯(MLS = 2.98)和四个名义MLS值> 1.0的地区,包括5 p13 6 q14 11 q25, 20个问题。这些数据,结合优良的映射p13 16日,建议两个地区是高度可能港口多动症的风险基因:16 p13 17侯。有趣的是,这两个地区,以及5 p13,强调在全基因组扫描了自闭症。

。注意:研究者从人类遗传学、精神病学和生物行为科学,生物统计学,神经行为遗传学中心,加州大学洛杉矶;为人类遗传学和威康信托中心,牛津大学,英国牛津大学。

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资料来源:美国人类遗传学杂志》上72年5月,2003 (5):1268 - 79。Epub 2003年4月8日。