最近注意缺陷多动障碍的遗传学的进步

林赛•肯特医学博士
精神病学发展部分,道格拉斯房子18 Trumpington路,剑桥大学剑桥CB2 2啊,英国mailto:lk255@cam.ac.uk
目前精神病学报道2004年6:143 - 148(2004年4月1日)出版的

文摘

在过去的几年中,兴趣的分子遗传学注意缺陷多动障碍(ADHD)增长巨大,许多团体寻找易感基因,经常通过大型协作努力促进国际ADHD遗传学财团。协会发现多巴胺能系统中的几个候选基因,DRD4 DRD5受体基因和多巴胺转运体基因,DAT1,复制,和联系的几个正在进行的基因组扫描研究结果已经发表。目前的挑战在这个领域来确定实际的功能变体(s)在这些基因易感性和其他遗传和环境危险因素为多动症。

MBChB林赛•肯特。,博士学位。MRC心理
大学讲师
我是一个儿童和青少年精神病学家,研究方向包括注意缺陷多动障碍的生物学基础及相关条件。beplay手机app下载我的特殊利益关心多动和注意力障碍的遗传学。除了寻找易感基因,进一步的研究的目的是确定有意义的生物表型多动症,这可能帮助基因识别策略。我国际ADHD分子遗传协会的一部分,与其他研究小组合作,包括神经遗传学群体在都柏林三一学院和威尔士大学医学院。

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