我的故事:人人都有一个
1998年，我的书野孩子——一个母亲，一个儿子和多动症出版了。自1995年以来，我一直在写一份纸质通讯，今年已经在ADD/ADHD公报上上线了。
自1995年以来，我一直是受注意力缺陷多动障碍(ADHD)影响的家庭的倡导者，当时我自己的儿子被诊断出患有多动症。我创立了约克郡(英国)支持小组。我接听了两年的热线电话，与数百个绝望的家庭交谈，提供情感支持，在教育问题、国家福利、管理策略等方面提供切实可行的建议。
由于我的竞选活动，在我所在的地区建立了两家多动症诊所，而以前那里没有。我还向数百所学校发送了大量邮件，提高人们对ADD和ADHD的认识。
哦!你想多了解我一点吗?好吧，现在开始:
乔治·米勒，一个金发碧眼的天使般的男孩，跺着沉重的脚步走下楼梯，撞了进来。现在是早上6点，他的眼神又出现了。他妈妈盖尔非常熟悉那种呆滞的红眼表情。他冲进厨房，从橱柜里拿出麦片、面包、罐头和其他任何他能拿到的东西，而妈妈却徒劳地试图阻止他把厨房弄脏。因为找不到任何他喜欢的早餐，他一怒之下倒在了地板上。随着四肢的抖动和脊椎刺痛的哀号，他发脾气地用头撞在门框上，而盖尔则尽力让他平静下来。”
盖尔准备早餐的时候，乔治把妹妹玩具盒里的玩具都倒在了地上。蜘蛛侠、火车和积木到处飞。“它在哪里?”他疯狂地尖叫着，用拳头敲着地板。他没有把玩具拿走，而是冲到沙发上，拉开垫子。当妈妈走进房间时，他在垫子上摇摇晃晃，歇斯底里地大笑。这个房间和厨房一样，看起来像被龙卷风袭击过一样。现在才早上6点20分。盖尔叹了口气，准备迎接疲惫不堪的一天。到了睡觉的时候，她的头会砰砰作响，胸口会因为压力而发紧，喉咙会嘶哑，更不用说身体上了，她会精神上很疲惫。”
那个“盖尔”就是我
画出来的女人是我，男孩是我儿子，乔治。就在他9岁生日之前，他被诊断出患有多动症。当他一岁的时候，我第一次发现他有些不一样。他睡不着觉，一连哭几个小时，却得不到安慰。他刚会走路，就变得异常活跃，容易出事故。我向健康访视员表达了我的担忧，因为他已经开始暴怒了。他打得不好，而且极具破坏性。他的注意力持续时间很短，光是照顾他的体力劳动就让他筋疲力尽。到了学校后，情况变得更糟了。乔治很显眼。 He couldn't sit still and was often to be found wandering around the classroom for no reason. Teachers found it hard to look after him as he couldn't stay on task long enough to learn and he often disrupted the class. It was as if there was one rule for him and one for others.
事情变得更糟，多年来，我们看到了一连串的医疗保健专业人员，他们不能(或不愿)帮助我们。乔治会插话，大发脾气，还会做出寻求刺激的行为。他最喜欢的一件事就是把自己拉上睡袋的拉链，不断地往楼下跳。他也有奇怪的仪式行为;他把内衣藏起来，反复把羽绒被从被子里拿出来(所以每天早上我都得把羽绒被塞回去)，睡觉时，他会把睡衣套在白天的衣服外面。这一切都让我们非常担心。乔治曾被一位老师尊称为“我在整个职业生涯中不幸教过的最差的学生”。这让我很沮丧。
我的孩子怎么会变成这样?
1995年，乔治八岁的时候，生活跌入了低谷。当他的攻击性和暴力行为不断升级时，我正处于精神崩溃的边缘。除了他的症状之外，他现在还有额外的压力，那就是没有不喜欢他的朋友和老师。他经常感到沮丧，因为尽管他是一个聪明的孩子，他就是不知道他应该在课堂上做什么。这是由于他经常注意力不集中，难以保持坐姿。他会和每个人争论和吹毛求疵，当他感到沮丧时，他会发脾气地去用头撞墙。
那年晚些时候，我听说了注意力缺陷多动障碍(ADHD)，经过一番研究，我意识到这就是困扰乔治的问题。我联系了英国的国家支持小组，他们给了我一位专家的名字，他确实诊断出乔治患有这种疾病。不久之后，乔治也被授予特殊需要陈述书这意味着他可以在课堂上得到一对一的帮助。
你并不孤单
当我成立西约克郡多动症支持小组时，我已经做了很多研究，我了解到的一件事是注意力缺陷多动障碍在某种程度上影响了我们20%的学龄儿童。我意识到世界上一定有成千上万的家庭和我们一样遭受着同样的痛苦，我把我的故事告诉了当地媒体，电话都被打爆了。突然间，我发现自己在和数百名绝望的父母交谈，他们的家庭被多动症搞得支离破碎。婚姻因此破裂，孩子们受到被学校排斥的威胁。许多人已经被排除在外。
通常，母亲们哭着分享她们的故事，说精神科医生指责她们的育儿技能差……就是他们曾经寻求帮助的那些精神病医生。我当然理解他们在这件事上的感受。这种事偶尔发生在我们身上。
从那时起，我一直在努力提高父母和专业人士对多动症及其影响的认识。这些年来，我积累了大量的文书工作，促使我写了一本书，题为“野孩子!”(《一个母亲，一个儿子和多动症》)记录了我们十年来为乔治的病情获得认可和治疗所做的努力。
乔治现在12岁了，最近被进一步诊断为阿斯伯格综合症(高功能自闭症)，他的行为仍然很极端，所以我们使用各种技术来管理他。不幸的是，它们并不总是有效;理解就是不存在。他没有学习困难，但他的社交技能仍然严重缺乏。这些情况无法治愈;beplay手机app下载它们只能被控制。有时多动症症状会随着年龄的增长而消退，但通常会持续到成年。
APA的参考
工作人员，H.(2007年6月6日)，《我的故事:人人都有一个》，HealthyPlace。2023年3月31日，从//www.5wetown.com/adhd/articles/gail-miller-my-story获取
