甘草
甘草是一种草药,用于缓解呼吸道疾病,皮肤病和胃部问题。学习使用,剂量,副作用的甘草。
植物名称:甘草glabra
共同的名字:西班牙甘草甜根
概述
甘草(甘草glabra)是一种可口的草已经用于食品和医药疗法了数千年。也被称为“甜根”,甘草包含一个化合物,约50倍比糖还甜。甘草被用于东西方医学治疗各种各样的疾病从普通感冒到肝脏疾病。这种草药一直重视作为镇痛剂(舒缓,涂层剂)和继续使用专业中医今天来缓解呼吸道疾病(如过敏、支气管炎、感冒、喉咙痛,和结核病),胃的问题(可能包括从回流或其他原因和胃炎胃灼热),炎症性疾病,皮肤病,肝脏问题。
甘草常被用来预防和治疗胃溃疡。事实上,欧洲和日本的医疗从业者经常开一些甘草对胃溃疡的合成形式。虽然这药不可用在美国,许多草药医生给患者开结合草药含有甘草这痛苦的健康状况。
动物研究和人类早期试验支持甘草对胃溃疡的价值。一个最近的动物研究发现,阿司匹林涂有甘草溃疡大鼠的数量减少了50%。(高剂量的阿司匹林经常导致大鼠溃疡)。在人类早期的研究发现,含甘草酸制剂(甘草中一个活跃的化合物)可能有效的主要抗肿瘤药物缓解疼痛与胃溃疡和防止溃疡复发。在一项研究中,甘草液提取用于治疗100例胃溃疡(86与传统的药物治疗并没有改善)6周。百分之九十的患者改善;在22个患者溃疡完全消失了。
甘草的活性化合物也用于帮助预防和治疗慢性肝炎(肝脏炎症)。在一项日本丙型肝炎患者的研究中,那些接受静脉注射治疗与甘草甜素、半胱氨酸和甘氨酸的平均10年显著较少可能患肝癌和肝硬化(进步的肝衰竭)比接受安慰剂。在第二项研究丙型肝炎患者57,甘草甜素(在剂量范围从80到240毫克/天)显著改善肝功能才一个月。这些效应减弱甘草甜素治疗后停止,然而。
开始新兴研究表明,甘草也可能发挥作用在治疗心脏病。在最近的一次研究中,高胆固醇的人经历了一个显著的降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(“坏”),和trigylceride水平后甘草提取了一个月。提取也收缩压降低了10%。这些措施回到他们之前,高浓度时参与者停止服用甘草补充剂。早期的研究在老鼠身上产生相似的结果。甘草提取这些动物减少动脉粥样硬化的风险。
初步研究还表明,甘草可能发挥作用在治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)和日本脑炎。只有3人与艾滋病毒的一个早期研究表明,静脉甘草甜素可以预防艾滋病毒的复制,但是更大规模的研究还没有重复的这些发现。实验室的一项研究发现,甘草甜素抑制日本脑炎病毒在试管的增长,但在人类是需要进一步的研究来证实这些初步研究结果。实验研究还表明活性化合物甘草。可能有类似雌激素的作用目前尚不清楚在这个时候这种影响是否有益的或有害的乳腺癌患者。
尽管有这些有希望的结果,在科学界有争论关于价值和甘草产品的副作用。人经常消耗大量的甘草(超过20克/天)可能无意中提高血醛固酮激素水平,这可能会导致严重的副作用包括头痛、高血压和心脏病。还需要进一步的研究。
植物的描述
甘草生长在欧洲和亚洲的一些地区。常年生长3 - 7英尺高,甘草有一个广泛的分支根系。根是直皱,木材纤维,长,圆柱和成长水平地下。甘草根外面是棕色和黄色在里面。甘草制品是由植物的根和地下茎。
是什么做的?
甘草酸、甘草的主要活性成分之一,据信为草药的治疗功效。实验室研究表明,甘草甜素可以减少炎症,促进分泌的粘液(通常通过咳嗽),舒缓刺激,刺激肾上腺的活动。根还含有香豆素类、黄酮类、挥发油和植物固醇。
可用的形式
甘草制品是由去皮,未剥皮的干燥根。有粉和细根的准备工作,以及干燥和液体提取物。一些甘草提取物不含刺激肾上腺的化合物。这些提取物被称为deglycyrrhizinated甘草(DGL),似乎并不损害肾上腺或其他形式的甘草的不受欢迎的副作用。DGL可能更适合胃溃疡或十二指肠溃疡。科学研究表明,DGL减少炎症和胃溃疡的一些处方药一样有效。事实上,DGL可能提供当用阿司匹林预防溃疡形成。此外,它可以提高抗溃疡的药物如甲氰咪胍的有效性。
如何把它
儿科
在大一点的孩子治疗喉咙痛,一片甘草可咀嚼或甘草茶可以使用。适当剂量的茶对孩子应该由调整建议成人剂量占孩子的体重。大多数草药成人剂量计算的基础上,一个150磅(70公斤)的成年人。因此,如果孩子重50磅(20 - 25公斤),适当剂量的甘草为这个孩子将成人剂量的1/3。
成人
甘草可以采取以下形式:
- 干根:1到5 g作为每天输液或煎煮三次
- 甘草1:5酊:每天2到5毫升的三倍
- DGL精华:0.4到1.6 g为消化性溃疡每天三次
- 咀嚼片形式的DGL提取4:1:300到400毫克饭前20分钟为消化性溃疡
预防措施
使用草药是一个历史悠久的方法来加强身体和治疗疾病。草本植物,含有活性物质,会引起副作用,可以与其他草药,补充,或药物。由于这些原因,草本植物应该被小心,最好是在医生的监督领域的知识渊博的植物药。
高剂量的甘草(超过20克/天)可能会导致严重的副作用。甘草甜素过多会造成一个条件称为pseudoaldosteronism,可能导致一个人成为对肾上腺皮质激素的过度敏感。这种情况会导致头痛,疲劳,高血压,甚至心脏病发作。它也可能引起水肿,从而导致腿部肿胀和其他问题。甘草甜素的过量会导致有害的条件,如高血压和心脏病。beplay手机app下载
虽然最危险的影响通常只发生高剂量的甘草和甘草酸,甚至可能发生的副作用与甘草的平均数量。有些人体验肌肉疼痛和/或麻木的胳膊和腿。太多的甘草也会导致体重增加。这些问题可以避免如果剂量保持在建议的指导方针。它是最安全的,不过,有甘草的使用监控你的卫生保健提供者。
患有高血压,肥胖,糖尿病,肝脏或肾脏,心脏,或条件应该避免甘草。beplay手机app下载这种草药也应该不会被孕妇或哺乳期女性或男性性欲减退或其他性障碍。不建议使用任何甘草产品超过四到六周。
可能的相互作用
如果你正在与下列药物治疗,不应该使用甘草谈话前,你的医疗服务提供者:
血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂
如果你正在服用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或利尿剂(保钾利尿剂除外)来调节血压,不要使用甘草产品。甘草能干扰这些药物的有效性或恶化可能的副作用。
阿斯匹林
动物研究表明,甘草可能减少对胃的刺激以及胃溃疡与阿司匹林相关的风险。
地高辛
因为甘草可能危险增加毒性的风险从地高辛,这种草药不应该用这种药物。
糖皮质激素
甘草可能增加皮质类固醇药物的影响。你应该咨询你的医生在使用甘草糖皮质激素。
胰岛素
甘草可提高胰岛素的副作用。
泻药
甘草可能导致大量钾服用刺激性泻药。
口服避孕药
有报道称罹患高血压的妇女和低钾水平时他们把甘草口服避孕药。因此,您应该避免甘草如果你服用避孕药物。
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Acharya SK;Joshi YK Dasarathy年代,经脉,经脉BN。初步开放试用干扰素刺激器(SNMC)源自甘草glabra治疗亚急性肝衰竭。印度J实用医学杂志1993;98:69 - 74。
亚当·l .体外抗病毒活性的土著甘草甜素,甘草和甘草酸(σ)日本脑炎病毒。J Commun说。1997;29 (2):91 - 99。
Arase Y, et al。的长期疗效甘草甜素在慢性丙型肝炎癌症。1997;79:1494 - 1500。
贝克我。甘草和酶除了11 beta-hydroxysteroid脱氢酶:进化的观点。类固醇。1994;59 (2):136 - 141。
班尼斯特B,金斯堡R,由于liquorice-induced低血钾Scneerson j .心脏骤停。BMJ。1977;17:738 - 739。
班纳特,Clark-Wibberley T,斯坦福,如果胃黏膜损伤大鼠et al . Aspirin-induced:西咪替丁和deglycyrrhizinated甘草一起给更多的保护比低剂量的药物。J制药药物杂志。1980;32 (2):150。
贝尔纳迪M, D 'Intino PE、Trevisani F,等。长期摄入的影响分级剂量的甘草的健康志愿者。55生命科学。1994;(11):863 - 872。
布卢门撒尔M,戈德堡,Brinckmann j .草药:扩大委员会E专著。牛顿,MA:结合医学通讯;2000:233 - 239。
书的年代,艾德。植物毒理学。协议J机器人。1995;1 (1):147 - 158。
保华F, Izzo AA。植物王国作为抗肿瘤药物的来源。(审查)。Phytother杂志2000;14 (8):581 - 591。
布拉德利·P。英国草药纲要。英国多塞特:英国草药协会;1992:1:145 - 148。
Brem,比娜RB,希尔N, et al .甘草衍生物对血管平滑肌的影响函数。生命科学。1997;60 (3):207 - 214。
Brinker f .草禁忌症和药物相互作用。第二版。桑迪,矿石:折衷医疗;1998:91 - 92。
Brinker植物药物的毒理学。矿石牧师。桑迪:折衷医疗;1995:93。
陈M, et al .甘草甜素对强的松后的药物动力学的影响低剂量的强的松hemisuccinate。中国性金属底座。1990;70:1637 - 1643。
加藤陈MF,岛田F、H,矢野年代,Kanaoka m .口服甘草甜素对强的松的药物动力学的影响。性日本。1991;38 (2):167 - 174。
菲茨西蒙斯接受姑息疗法,JT。增加食欲和渴望在鼠钠诱导的成分甘草、甘草酸和甘草次酸。Regul Pept。1996; 66 (2): 127 - 133。
道森L,沙尔CG,德梅耶尔的PH值,et al .患阿狄森氏病的危机引发了左旋甲状腺素替代疗法(荷兰)。Ned Tijdschr Geneeskd。1998; 142 (32): 1826 - 1829。
de Klerk GJ, Nieuwenhuis C,布鲁斯JJ。低钾血症和高血压与使用甘草风味的口香糖。BMJ。1997;314:731 - 732。
迪斯美特PAGM,凯勒K, HA¤nsel R,钱德勒射频,eds。草药药物的副作用。德国柏林:斯普林格出版社;1997:67 - 87。
迪斯美特PGAM、et al。草药药物的副作用2。德国柏林:斯普林格出版社;1993年。
Dehpour AR, Zolfaghari我Samadian t .甘草组件及其衍生品的保护作用与阿司匹林引起的胃溃疡大鼠。46 J制药药物杂志。1994;(2):148 - 149。
D奇PF。中药不良反应和相互作用。阿德药物反应Toxicol启1993;2 (3):147 - 162。
的背影,Farese房车,Biglieri如Shakelton et al . Licorice-induced hypermineralocorticolism。郑传经地中海J。1990; 325 (17): 1223 - 1227。
Folkersen L,克努森NA, Teglbjaerg PS,甘草。预防措施的基础一次(丹麦)。Ugeskr Laeger。1996; 158 (51): 7420 - 7421。
Fuhrman B,茱莉亚N,卡普兰M, et al . Antiatherosclerotic影响甘草萃取hypercholesterolemic患者补充:抗低密度脂蛋白增加患修改,降低血浆脂质水平,降低收缩压。营养。2002;18 (3):268 - 273。
Gomez-Sanchez CE、Yamakita n .内分泌引起的高血压。Semin Nephrol。1995; 15 (2): 106 - 115。
格里芬JP。矿物质代谢的药物引起的疾病。:医源性疾病。第二版。牛津大学,英国:牛津大学出版社;1979:226 - 238。
Gruenwald J,布伦德T, Christof J, Jaenicke C, eds。PDR草药。Montvale新泽西:医疗经济学有限公司;1998:875 - 879。
Hardman詹,Limbird LE Molinoff PB, et al。古德曼和吉尔曼的药理治疗的基础。9。纽约,纽约:帕加马出版社;1996年。
服部年宏T, et al。甘草甜素的初步证据的抑制作用在艾滋病患者艾滋病病毒的复制。抗病毒研究》1989;2:255 - 262。
Heinerman j . Heinerman百科全书的水果、蔬菜和香草。恩格尔伍德悬崖,新泽西:Prentice Hall;1988年。
加藤H, Kaneka M,矢野年代,et al。3-Monoglucuronyl-glycyrrhetinic酸是主要代谢物引起licorice-induced pseudoaldosteronism。中国Endocrin金属底座。1995;80 (6):1929 - 1933。
凯广告,克拉克RC,任R, et al .草药:当前的趋势在麻醉学实践——医院调查。中国Anesth。2000; 12 (6): 468 - 471。
kersten MN, Dullaart r . 11 Beta-hydroxysteroid脱氢酶:特点和皮质醇代谢的关键酶的临床意义[荷兰]。Ned Tijdschr Geneeskd。1999; 143 (10): 509 - 514。
Kinghorn Balandrin M, eds。人类从植物药用制剂。华盛顿特区:美国化学学会;1993:3章。
Kumagai, Nishino K,下一个,et al .甘草甜素对雌激素作用的影响。Endocrin日本。1967;14(1):品种马非常。
Langmead L。兰普顿DS。评论文章:草药治疗胃肠道和肝脏疾病——的好处和危险。(审查)。食物杂志。2001;15 (3):1239 - 1252。
羽扇s回顾植物用于治疗肝脏疾病:第二部分。(审查)。交错的地中海启1999;4 (3):178 - 188。
McGuffin M,滚铣刀C,厄普顿R, et al, eds。植物安全手册。佛罗里达州波卡拉顿:CRC出版社;1997年。
米勒LG。草药医药公司:选择临床考虑专注于已知或潜在drug-herb交互。拱实习生地中海。1998;158 (20):2200 - 2211。
摩根AG) McAdam佤邦,Pacsoo C, Darnborough a比较西咪替丁和Caved-S治疗胃溃疡,和随后的维持治疗。肠道。1982;23 (6):545 - 551。
摩根AG) Pacsoo C, McAdam佤邦。对比和雷尼替丁+ Caved-S雷尼替丁治疗胃溃疡。肠道。1985;26 (12):1377 - 1379。
摩根AG) Pacsoo C, McAdam佤邦。维持治疗:两年对比Caved-S和西咪替丁治疗胃溃疡症状复发的预防。肠道。1985;26 (6):599 - 602。
摩根AG, Pacsoo C,泰勒P McAdam佤邦。做Caved-S降低胃溃疡复发率与雷尼替丁在维持治疗期间?食物杂志。1987;1 (6):633 - 638。
森k . et al .甘草甜素的影响(SNMC:强neo-minophagen C)血友病患者HIV-I感染。东北J Exp。1990; 162:183 - 193。
穆雷太药草的功效:开明的人的药用植物的奇迹。第二版指南。Rocklin,加州:表面上发布;1995:228 - 239。
Newall CA,安德森,菲利普森JD, eds。草药:卫生保健专业人员的指导。伦敦:医药出版社;1996:183 - 186。
Ohuchi K, et al .甘草甜素能抑制前列腺素E2形成腹膜巨噬细胞激活的老鼠。小白鼠医学。1981;7:457 - 463。
医生的办公桌参考。53。Montvale,台北:医疗经济公司,Inc .);1999年。
降低血清睾酮在男性甘草。(函授)。郑传经地中海J。1999; 341 (15): 1158 - 1159。
里斯WDW,罗兹J,赖特我,et al . deglycyrrhizinated甘草对胃粘膜损伤的影响,阿司匹林。Scand杂志。1979;14:605 - 607。
Rotblatt M, Ziment即以证据为基础的草药。费城,宾夕法尼亚州:汉利& Belfus公司;2002:252 - 258。
帆L, Juchet H,奥利,et al .钾的损失可能会增加影响,尤其是洋地黄和相关的苷。(广义水肿引起的甘草:一个新的综合症。关于3例。加快医疗实习医师。1993;14 (10):984。
Salassa RM、Mattox VR Rosevear JW。螺内酯抑制盐皮质激素活性的甘草。J性金属底座。1962;22:1156 - 1159。
Schalm西南,这JT, van Rossum TG Bekkering FC。新的治疗策略的人在慢性丙型肝炎患者(审查)。J乙醇。1999;188年增刊1:184 - 31日。
Schambelan m .甘草摄入和血压调节激素。(审查)。类固醇。1994;59 (2):127 - 130。
柴田s绵延数千年的药物:甘草的生药学、化学和药理学。(审查)。Yakugaku Zasshi。2000; 120 (10): 849 - 862。
Shintani年代,Murase H, Tsukagoshi H, Shiigai t .甘草甜素(甘草)全身hypokalemic肌病。报告2例和文献之回顾。(审查)。神经欧元。1992;32 (1):44-51。
Shintani年代,Murase H, Tsukagoshi H, et al .甘草甜素(甘草)全身hypokalemic肌病。神经欧元。1992;32:44-51。
雪JM。甘草glabra l . (Leguminaceae)。协议J Botan。1996; 1:9-14。
索瓦,莫里斯DJ。的antinatriuretic和kaliuretic影响glucocor-ticoids皮质甾酮和皮质醇与生胃酮钠预处理后(甘草衍生物)肾上腺切除老鼠。性。1989;124 (3):1588 - 1590。
Strandberg TE,知识工作者,万哈宁H, McKeigue点。怀孕期间出生的结果与甘草消费。增加。2001年6月1日,153 (11):1085 - 1088。
塔米尔年代,Eizenberg M, Somjen D, et al。雌激素和抗增殖特性的glabridin甘草在人类乳腺癌细胞。实用癌症杂志2000;60 (20):5704 - 5709。
塔米尔年代,Eizenberg M, Somjen D, Izrael年代,Vaya j .至于glabrene活动和其他成分分离甘草。J类固醇生物化学杂志。2001;78 (3):291 - 298。
田村Y, Nishikawa T,山田K, et al。甘草次酸及其衍生物对D-5a 5-b-reductase在老鼠的肝脏。Arzneim-Forsch。1979;29:647 - 649。
Mackie ADR Teelucksingh年代,伯特D, et al。皮肤由甘草次酸氢化可的松活动的增强作用。《柳叶刀》杂志。1990;335:1060 - 1063。
Turpie,兰斯J,汤姆森t deglycyrrhizinated甘草在胃溃疡的临床试验。肠道。1969;10:299 - 303。
泰勒已经。草本植物的选择:Phytomedicinals的治疗用途。纽约宾厄姆顿:医药产品新闻;1994:197 - 199。
泰勒已经。诚实的草药。纽约:医药产品出版社;1993:198。
Utsonamiya T,小林M,波拉德RB, et al .甘草甜素、甘草根的活性成分,减少发病率和死亡率在老鼠身上感染了致命剂量的流感病毒。Antimicrob代理Chemother。1997; 41:551 - 556。
van Rossum TG、Vulto AG)、跳WC,这JT, Niesters HG, Schalm西南。静脉甘草甜素对慢性丙型肝炎的治疗:一项双盲,随机,安慰剂对照I / II期临床试验。14 J杂志。1999;(11):1093 - 1099。
van Rossum TG、Vulto AG)、跳WC Schalm西南。Glycyrrhizin-induced减少慢性丙型肝炎患者ALT在欧洲杂志。2001;96 (8):2432 - 2437。
Vaya J, Belinky PA,艾维瑞姆从甘草根m .抗氧化成分:隔离、结构说明对低密度脂蛋白氧化和抗氧化能力。自由·拉迪奇生物医学杂志。1997;23 (2):302 - 313。
洗路,伯纳德,JD。Licorice-induced pseudoaldosteronism。是J Hosp制药。1975;32 (1):73 - 74。
白色L, Mavor美国孩子,草药,健康。科罗拉多州拉夫兰:交织出版社;1998:22 35。
Wichtl M,艾德。草药药物和Phytopharmaceuticals。佛罗里达州波卡拉顿:CRC出版社;1994年。
年轻的医生,纳吉GS, Myren J, et al .返流性食管炎的治疗生胃酮/抗酸剂/藻酸盐制备。双盲对照试验。Scand杂志。1986;21 (9):1098 - 1104。
Zava DT, Dollbaum厘米,Blen m .雌激素和黄体酮的生物活性食品、草药和香料。Proc Soc实验医学杂志。1998;217 (3):369 - 378。
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APA的参考
员工,h .(2008年10月25日)。甘草,HealthyPlace。检索2023年4月24日,从//www.5wetown.com/alternative-mental-health/herbal-treatments/licorice
